Вопросы для самостоятельной подготовки:

1. Какие локальные формы гнойно-септических заболеваний Вы знаете?

2. Какие причинные факторы способствуют развитию локальных форм гнойно-септических заболеваний?

3. Какие клинические признаки характерны для везикулопустулеза?

4. Какие основные клинические признаки пузырчатки?

5. Какие основные признаки характерны для псевдофурункулеза?

6. Какие клинические признаки характерны для омфалита?

7. Назовите основные клинические симптомы гнойного мастита.

8. Назовите основные признаки конъюнктивита.

9. Какое лечение проводят при локальных формах гнойно-септических заболеваний?

10. Что такое сепсис?

11. Какие возбудители вызывают генерализованные формы гнойно-септических заболеваний у новорожденных?

12. Какие причины способствуют развитию сепсиса?

13. Какие предвестники сепсиса Вы знаете?

14. Какие клинические признаки сепсиса характерны для разгара заболевания?

15. Чем отличается септицемия от септикопиемии?

16. Каковы основные принципы лечения сепсиса?

17. Каков прогноз заболевания?

Сестринский процесс при наследственных и врожденных заболеваниях

Каждый человек имеет свой геном – уникальный набор дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), составляющий гены и хромосомы, унаследованные от родителей. Геном определяет наследственно обусловленное здоровье.

Хромосомные отклонения от нормы являются результатом нарушения нормального количества хромосом или изменения (мутации) в строении отдельной хромосомы.

Хромосомные заболевания

Изменение нормального числа или структуры хромосом у человека – хромосомные мутации, называемые еще хромосомными аберрациями, являются причиной развития различных синдромов и заболеваний.

Синдром Дауна

Это врожденная хромосомная аномалия сопровождается снижением интеллекта и своеобразным внешним видом. В основе лежит появление дополнительной хромосомы, сцепленной с 21-й парой, т.е. каждая клетка тела содержит три 21-е хромосомы. Описано заболевание впервые в 1866 году J. Daun.

Частота патологии составляет 1 на 7000 новорожденных, соотношение полов 1:1. Риск рождения ребенка с дополнительной хромосомой повышается с увеличением возраста матери. Гораздо реже ребенок получает дополнительную хромосому от отца. Вероятность повторного случая в семье составляет 1-2%.

Основные клинические проявления синдрома Дауна.

Дети с синдромом Дауна имеют характерные внешние проявления:

• маленькая округлая голова с плоским затылком, деформированные ушные раковины, короткая шея;

• широкое плоское лицо, уплощенная переносица;

• монголоидный разрез глаз, пятнистая радужная оболочка;

• узкое готическое небо, маленький открытый рот, короткий нос и подбородок, высунутый язык, аномалии зубов;

• низкорослость, короткие руки и пальцы, поперечная (обезьянья) ладонная борозда;

• недоразвитие половых органов.

Со стороны других органов и систем могут быть следующие изменения:

• мышечная гипотония, разболтанность суставов;

• пороки развития сердца, ЖКТ и других органов;

• врожденное слабоумие, выраженное в разной степени;

• глухой голос, плохо развитая речь;

• гипотиреоидизм.

Лечение симптоматическое: гормоны - тиреоидин, неробол; стимулирующие средства - глутаминовая кислота, церебролизин, аминалон, витамины группы В, психоаналептики – нуредал, аурорикс, показаны занятия с логопедом и педагогом для повышения возможности адаптации в общесте.

Прогноз.

При синдроме Дауна отмечается высокий риск ранней смертности от респираторных инфекций, острого лейкоза в связи с иммунодефицитным состоянием. Умственное и физическое развитие детей протекает с задержкой, что в будущем порождает проблемы их социальной адаптации