
- •Антагонисты гистамина
- •Препараты тимуса
- •Синтетические препараты
- •Иммуносупрессоры (иммунодепрессанты)
- •Противовоспалительные средства
- •Особенности фармакокинетики нпвс
- •Ацетилсалициловая кислота (аск, аспирин)
- •Индометацин (метиндол, индопан)
- •Ибупрофен (бруфен, мотрин, профен)
- •Пироксикам (пироксифер, флексазе)
- •Бутадион (реопирин)
- •Диклофенак (вольтарен, ортофен, диклоберл)
- •Напроксен (напросин, апранакс)
- •Этодолак
- •Мелоксикам (мовалис)
- •Набуметон (релафен)
- •Глюкокортикоиды
- •Преднизолон
- •Триамсинолон (полькортолон, кенакорт)
- •Дексаметазон
- •Противоподагрические средства
- •Колхицин
- •Аллопуринол
- •Уродан (смесь солей)
- •Сульфинпиразон (антуран)
- •Бензбромарон (нормурат)
- •Решите фармакологические задачи
- •Назовите препараты
Преднизолон
Синтетический глюкокортикоид средней длительности действия. По противовоспалительной активности в 4 раза превосходит гидрокортизон. При внутривенном введении распределяется в течение 0,5 часа. Назначают 30-45 мг внутривенно медленно. После купирования острого состояния назначают прием внутрь в таблетках, постепенно уменьшая дозу.
Формы выпуска: таблетки по 5, 10, 20 и 50 мг., лиофилизированный порошок в ампулах по 10, 20, 25 и 50 мг.
Триамсинолон (полькортолон, кенакорт)
Фторированный ГК. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие. Обладает более сильным и длительным действием чем преднизолон, не имеет минерал-кортикоидной активности.
Назначают внутрь, внутрисуставно, в/м, в виде аэрозоля, наружно в виде мази. Чаще вызывают нежелательные реакции, особенно со стороны мышечной ткани (триамционная миопатия).
Формы выпуска: таблетки по 2, 4 и 8 мг; мазь Кеналог, Фторокорт; суспензия для инъекций.
Дексаметазон
Синтетическое ГКС с самым мощным противовоспалительным действием. Не обладает минералкортикоидными свойствами - не задерживает Nа. Вызывает сильное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, психостимулирующее действие. поэтому не рекомендуется назначать его на длительный срок. Обладает наиболее длинным периодом полувыведения 36-54 часа.
Назначают внутрь по 10-15 мг 2-3 приема в/в струйно или капельно; внутримышечно, внутрисуставно. Формы выпуска: таблетки по 0,0005 г.; раствор для инъекций.
Противоподагрические средства
Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. Она очень плохо растворима в воде, обладает слабовыраженными кислотными свойствами. При нарушении обмена мочевой кислоты происходит отложение микрокристаллов в суставах и околосуставных тканях, что лежит в основе подагры. Также наиболее часто поражаются почки, т.к. в кислой моче при воспалении в лоханке МК выпадает в виде осадка, образуя песок и камни. Возможны подагрические изменения в коронарных артериях, клапанах сердца, миокарде и перикарде. Артрит при первичной подагре - следствие гиперурикемии, развивающейся при избыточном синтезе или замедленном выведении мочевой кислоты.
Выделяют следующие фазы заболевания: 1) бессимптомная гиперурикемия, 2) острый артрит, 3) межприступный период, 4) хронический артрит.
При подагре используются препараты:
1. Подавляющие симптоматику артрита - противовоспалительные и обезболивающие: предпочтительно индометацин, кортикостероиды (см. тему “Противовоспалительные средства”), колхицин.
2. Предотвращающие синтез уратов (аллопуринол).
3. Увеличивающие выделение с мочой (пробеницид, сульфинпиразон, бензбромарон, этамид, уродан).
Колхицин
Для купирования острого приступа подагры обычно используют большие дозы НПВС. Применяют также и колхицин, который по противовоспалительной активности сопоставим с НПВС, но более токсичный. Однако у больных с сопутствующей сердечной патологией колхицин, в отличие от НПВС, не вызывает задержки в организме солей натрия и кроме того его можно принимать во время терапии антикоагулянтами. Фармакологическое действие связано с подавлением митотической активности гранулоцитов, снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления, угнетением фагоцитоза микрокристаллов мочевой кислоты. Задерживает отложение в тканях микрокристаллов мочевой кислоты. Режим дозирования: при остром приступе назначают внутрь 1 мг каждые 3 часа до исчезновения боли. Средние дозы для купирования 6-8 мг/сутки. Для профилактики обострений подагры назначают по 1 мг в день в течение 3 месяцев. Побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, лейкопения. При длительном лечении необходим контроль за картиной крови.
Формы выпуска: таблетки по 0,001, драже по 0,0005.