
- •Гігієнічні вимоги до планування, обладнання та благоустрою аптек. Гігієна праці в аптеках та на фармацевтичних виробництвах. Гігієнічні вимоги до виробництва лікарських засобів.
- •Методи дезінфекції
- •Контроль ефективності дезінфекції
- •Контроль дезінфекції робочих поверхонь (бактеріологічний метод)
- •Визначення ефективності знезаражування посуду
- •Контроль дезінфекції робочих поверхонь методом відбитків
- •Контроль мікробного обсіменіння рук персоналу
- •Якість стерилізації перевіряється різними способами. Для аптек можна рекомендувати такі:
- •Гігієнічна оцінка технологічних процесів виготовлення й реалізації ліків
- •Мікроклімат
- •Профілактичні заходи
- •Вентиляція
- •Водопостачання та каналізація
- •Технологічні заходи
- •Індивідуальні засоби захисту та особиста гігієна
- •Лабораторний контроль
- •Лікувально-профілактичні заходи
- •Забруднення повітряного середовища
- •Загазованість
- •Мікробна контамінація
- •Робоча поза
- •Особиста гігієна персоналу аптек
- •Основні групи підприємств
- •Види технологічних операцій
- •Підготовчі операції
- •Основні операції
- •Гігієнічна характеристика виробничих факторів хімічний фактор
- •Мікроклімат
- •Мікробна контамінація
- •Профілактичні заходи гігієнічне нормування
- •Організаційні заходи
- •Планувальні заходи
- •Технологічні заходи
- •Санітарно-технічні заходи
- •Індивідуальні засоби захисту
- •Лікувально-профілактичні заходи
- •Гігієнічні вимоги до виробництва лікарських засобів вимоги до персоналу
- •Вимоги до приміщень загальні вимоги
- •Виробничі приміщення
- •Складські приміщення
- •Приміщення для контролю якості
- •Допоміжні приміщення
- •Вимоги до обладнання
- •Вимоги до технологічної документацiї
- •Вимоги до виробництва загальні вимоги
- •Попередження перехресної контамінації
- •Вимоги до виробництва стерильних лікарських засобів вимоги до виробництва
- •Вимоги до персоналу
- •Вимоги до приміщень
- •Вимоги до обладнання
- •Вимоги до виробничої санітарії
- •Основні гігієнічні вимоги до вибору земельної ділянки під будівництво аптечних закладів
- •Гігієнічні вимоги до планування аптек
- •Гігієнічні вимоги до санітарного благополуччя аптечних закладів
- •Теоретичний матеріал
- •Методи дезінфекції
- •Контроль ефективності дезінфекції
- •Контроль дезінфекції робочих поверхонь (бактеріологічний метод)
- •Визначення ефективності знезаражування посуду
- •Контроль дезінфекції робочих поверхонь методом відбитків
- •Якість стерилізації перевіряється різними способами. Для аптек можна рекомендувати такі:
Гігієнічна характеристика виробничих факторів хімічний фактор
Основним несприятливим діючим фактором виробничого середовища на підприємствах хіміко-фармацевтичної промисловості є забруднення повітря робочої зони, одягу і шкірних покривів шкідливими органічними й неорганічними речовинами на всіх етапах технологічного процесу. Склад речовин, які забруднюють повітря робочої зони на більшості підприємств із виробництва лікарських засобів, обумовлений одночасною присутністю багатьох хімічних інгредієнтів, що знаходяться у вигляді аерозолів, парів або газів. У залежності від стадії технологічного процесу, виду одержуваного лікарського препарату повітря виробничих приміщень може забруднюватися вихідними, проміжними і готовими продуктами хімічного синтезу.
Причинами забруднення є недосконалість устаткування, порушення технологічних режимів, відсутність або недостатня механізація багатьох операцій, зв’язаних із транспортуванням, завантаженням і вивантаженням матеріалів з апаратів, застосування негерметичного устаткування, переливання хімічних продуктів при заповненні апаратів тощо.
У забрудненні повітря виробничих приміщень має значення характер технологічного процесу і насамперед його переривчастість. Здійснення процесів за періодичною схемою зв’язане з кількаразовим завантаженням і вивантаженням рідин або сипучих матеріалів, застосуванням різних способів транспортування оброблюваного матеріалу. Це в значній мірі утрудняє організацію ефективних заходів щодо запобігання забруднень повітря.
Найбільш значні рівні забруднення хімічними речовинами відзначаються в момент порушення герметичності технологічного устаткування. Наприклад, у стадії гідролізу фенілгідразинсульфату у виробництві амідопірину під час забору через відкритий люк апарату концентрація сірчистого газу може в 4 рази перевищувати ГДК.
Вплив шкідливих речовин на організм працюючих здійснюється, головним чином, через дихальні шляхи й у меншій мірі через шкірні покриви і шлунково-кишковий тракт на різних стадіях технологічного процесу: при підготовці сировини, здійсненні власне процесів одержання лікарського препарату, заключних операціях. При цьому ступінь вираженості та характер впливу хімічного фактора на організм робітників визначаються досконалістю технології й устаткування, рецептурою лікарської речовини, а також будівельно-планувальними рішеннями приміщень і організацією в них повітрообміну.
ПИЛ
При виробництві лікарських засобів запиленість повітря робочої зони характерна для підготовчого та заключного етапів технологічного процесу.
На підготовчому етапі основними джерелами виділення пилу є доставка вихідної сировини зі складських приміщень у виробничі цехи, а також операції, зв’язані з дробленням, здрібнюванням, просіванням, транспортуванням, завантаженням тощо. Зокрема, значна кількість пилу утворюється на робочих місцях при подрібненні рослинної сировини, подрібненні вихідних компонентів синтетичних засобів. При цьому рівень пилу може в 3-5 разів перевищувати допустимий.
На заключному етапі одержання ліків найбільш часто високі рівні забруднення повітря пилом готового лікарського препарату, які у кілька разів перевищують допустимі, спостерігаються в процесі таблетування, дражування, сушки, розмелу, просівання сумішей, фасування й упаковки готових ліків. У даних умовах лікарський пил слід розглядати як виробничий і вважати промисловою отрутою. Вміст пилу в повітрі робочої зони при роботі на вібраційних ситах і особливо при ручному просіванні може в 5 разів і більше перевищувати допустимі величини. Так, під час ручного фасування концентрація пилу в зоні дихання працюючих може досягати 100 мг/м3 і більше.
Характер впливу пилу на організм і ступінь вираженості біологічних змін багато в чому визначається його дисперсністю. Пил деяких лікарських препаратів на 85-98 % складається з часток розміром менше 5 мкм. Це сприяє проникненню великої кількості лікарських речовин в організм через дихальні шляхи й органи травлення (із слиною).