
- •7.Технологическая схема получения простого суперфосфата. Устройство и принцип работы бг.
- •8. Выбор и обоснование оптимального технологического режима получения простого суперфосфата.
- •10.Перспективы и направления развития производства фосфорных удобрений.
- •24. Технологическая схема производства аммофоса. Аппаратурное оформление.
- •25. Аммиачная селитра. Физико-химические свойства селитры и стадии её производтсва.
- •31.Стадии получения карбамида. Основные способы синтеза карбамида и их характеристика.
- •34.Технологическая схема переработки растворов карбамида в готовый продукт.
- •35.Технологическая схема переработки растворов карбамида с полным жидкостным рециклом
- •36. Технологическая схема синтеза карбамида по стрипинг-процессу
- •17. Типы, устройство и принцип работы вакуум-фильтров производства эфк.
- •18. Типы, устройство и принцип работы экстракторов производства эфк
- •19. Физико-химические основы и технологическая схема стадии упарки производства эфк
- •26. Технологическая схема производства аммиачной селитры из аммиаксодержащих газов.
- •27. Тех схема пр-ва аммиачной селитры в аппарате ас-72.
- •41. Технологическая схема получения kCl флотационным методом.
- •42. Физико-химич основы стадии выщелачивания производства kCl.
- •43. Физико-химич основы стадии упарки в производстве kCl галургич методом. Аппаратурно оформление стадии упарки
- •44. Принципиальная блок-схема получения kCl галургич методом.
- •45. Устройство и принцип работы аппарата итн-72
- •47 Сырьё для получения серной к-ты. Получение из колчедана
- •48. Получение серн. К-ты из серы
- •49. Способы производства нитрата калия. Технологическая схема.
- •50. Способы производства фосфата калия. Технологическая схема.
- •51. Производство соды, физико-химические основы. Основные технологические стадии и источники сырья.
42. Физико-химич основы стадии выщелачивания производства kCl.
KCl выщелачивается из сильвинита горячим оборотным щёлоком, а оставшийся галит поступ в отвал. Полученный щёлок проход очистку от шламов путём отстаивания. Затем из осветвл горячего щёлока произ кристаллизацию KCl. Полученные кристаллы отделяют от маточного щёлока, высушивают и выпуск в виде готов пролд, а маточный щёлок возвращ на выщелачивание след порции KCl.Изотерма растворимости NaCl и KCl
43. Физико-химич основы стадии упарки в производстве kCl галургич методом. Аппаратурно оформление стадии упарки
Метод
галургии основан на использовании
различной растворимости хлоридов калия
и натрия. С повышением температуры
растворимость КСl резко возрастает, a
NaCI меняется незначительно. При совместном
присутствии обеих солей растворимость
хлорида натрия с ростом температуры
падает, а KCl - сильно возрастает. На этих
различиях и построены галургические
операции разделения. При получении
хлорида калия сильвинит при повышенной
температуре обрабатывают насыщенным
на холоду раствором обеих солей. При
этом раствор обогащается КСl, а часть
NaCl переходит в осадок и отделяется
фильтрованием. Затем раствор охлаждают;
при этом из него выделяются кристаллы
КСl, которые отделяют от маточного
раствора и высушивают. Маточный раствор
снова направляют на растворение
сильвинита. Получаемый таким способом
технический продукт содержит 52—60%
K2O.
На рис 3 ступени, а вообще их 19. Пар, кот.
Выделяется , поступ в теплообменники,
которым греют щёлок. Остальной соковый
пар поступ в оросительные холодильники.
Суспензия далее поступ на сгущение и
на центрифогирование, где происх
разделение. Вода и щёлок подогреваются
и отправляются в начало процесса для
растворения сильвинита.
44. Принципиальная блок-схема получения kCl галургич методом.
Метод галургии основан на использовании различной растворимости хлоридов калия и натрия. С повышением температуры растворимость КСl резко возрастает, a NaCI меняется незначительно. При совместном присутствии обеих солей растворимость хлорида натрия с ростом температуры падает, а KCl - сильно возрастает. На этих различиях и построены галургические операции разделения. На выщелачивание поступает сильвинитовая руда с размерами частиц 1—4 мм. Хлорид калия извлекают из сильвинита горячим щелоком в двух шнековых растворителях 4 и 5. В первом из них руда и раствор движутся прямотоком, во втором — противотоком. Отвал, выходящий из растворителя 5, дополнительно обрабатывают в шнековой мешалке 6 щелоком при температуре 70 °С для более полного извлечения из него КС1 и рекуперации тепла отвала. Маточный раствор, содержащийся в отвале после шнековой мешалки, удаляют. Для этого отвал промывают горячей водой на план-фильтре 12. Промытый отвал с содержанием 5—6% влаги удаляют.
Насыщенный горячий (97—107 °С) щелок, полученный в отделении растворения, содержит NaCI и взвешенные солевые и глинистые частицы. Осветление щелока проводят в шестиконусном отстойнике-сгустителе 8. При этом в первых двух конусах сгустителя осаждаются преимущественно солевые частицы, а в последующих — глинистые. С целью ускорения осаждения тонких глинистых частиц к щелоку добавляют щелочной раствор крахмала или водный раствор полиакриламида. Солевой шлам непрерывно возвращают во второй растворитель 5, а глинистый шлам периодически спускают в мешалку 9. Здесь его обрабатывают горячей водой в соотношении и передают далее на противоточную промывку, осуществляемую в 2—4 сгустителях Дорра (на рисунке не показаны). Промытый глинистый шлам выбрасывают в отвал, а промывные воды возвращают на растворение в шнековую мешалку 6. Применение противоточной промывки снижает потери хлорида калия с глинистым шламом в 4—5 раз. Кристаллы KCI выделяются при охлаждении горячего насыщенного раствора в многоступенчатой вакуум-кристаллизационной установке. Для получения крупных кристаллов КС1 температуру охлаждаемого раствора снижают постепенно. Конденсат, образующийся в конденсаторах смешения и дополнительных конденсаторах, используют для промывки отвала из растворителей и глинистого шлама. Осветленный маточный раствор возвращают в цикл растворения. Сгущенную пульпу хлорида калия с соотношением ж: т = — 1:2 из конусов сгустителя 29 перекачивают насосом в бак с мешалкой 27, откуда она самотеком перетекает для фильтрации в центрифуги 28.
Влажность кристаллов после центрифугирования составляет 5—7%. Кристаллы KCI сушат в прямоточных барабанных сушилках 33 до содержания влаги 0,5—1%, Температура топочных газов на входе в сушилку 650—800 °С, на выходе — 140— 160°С. Температура высушенного продукта примерно 100 °С.