
- •1.2. Свойства гормонов
- •Основные компоненты эндокринной системы и ее гормоны
- •Другие гуморальные регуляторы гомеостаза
- •Транспорт и метаболизм гормонов
- •Виды действия гормонов
- •Взаимодействие гормонов
- •Химическая природа гормонов
- •Методы эндокринологических исследований
- •Морфологические исследования
- •Метод флуоресцентных антител
- •Экспериментальные методы исследования
- •Эксперименты с перекрестным кровообращением
- •Перекрестное кровообращение на изолированном органе
- •Парабиоз
- •2. Регуляция внутренней секреции
- •Гипоталамические пептиды – либерины и статины, действующие на аденогипофиз
- •Характеристика рилизинг-факторов и статинов
- •3. Механизм действия гормонов
- •Последовательность реакций и число синтезированных молекул в аденилатциклазной системе
- •4. Гипофиз
- •4.1. Строение и функциональная роль аденогипофиза
- •4.1.1. Клеточное строение аденогипофиза
- •4.1.3. Регуляция секреции и физиологические эффекты гонадотропинов
- •4.1.4. Регуляция секреции и физиологические эффекты тиреотропина
- •4.1.5. Регуляция секреции и физиологические эффекты пролактина
- •4.1.6. Регуляция секреции и физиологические эффекты соматотропина
- •Гипо- и гиперфункция стг
- •4.2. Гормоны нейрогипофиза
- •Физиологическое действие адг
- •Регуляция секреции адг
- •Нейрогипофизарный механизм
- •Окситоцин
- •Нарушения секреции адг
- •5. Надпочечники
- •5.1. Мозговой слой надпочечников
- •Физиологические эффекты катехоламинов в зависимости от типа адренорецепторов
- •5.2. Кора надпочечников
- •6. Гормоны поджелудочной железы
- •Типы клеток островков Лангерганса и синтезируемые в них гормоны
- •Эффекты инсулина
- •Типы транспортных белков для глюкозы у человека
- •Гипергликемическая некетоацидотическая (гиперсмолярная) кома
- •7. Щитовидная железа
- •Основные проявления гипо- и гипертиреоза
- •8. Паращитовидные железы
- •9. Половые железы
- •9.1. Мужские половые железы
- •9.1.1. Строение мужских половых желез
- •9.1.2. Химия и метаболизм андрогенов и близких соединений
- •9.1.3. Регуляция секреции
- •9.1.4.Функции семенников в различные возрастные периоды Младенчество
- •Пубертатный период
- •Система гипофиз — гонады у пожилых мужчин
- •9.1.5. Физиологические эффекты андрогенов
- •Роль андрогенов в дифференцировке цнс
- •Андрогены и половое поведение
- •9.2. Женские половые железы
- •9.2.1. Строение яичников
- •Г ормоны плаценты
- •9.2.2. Секреция эстрагенов в различные возрастные периоды и их влияние на репродуктивную систему Эмбриональный период
- •Препубертатный период
- •Пубертатный период
- •Репродуктивный период (вне беременности)
- •Показатели овуляции
- •Климактерический период, климакс, климактерий
- •Функция яичников в пери- и постменопаузальном периодах
- •9.2.3.Эффекты эстрогенов вне репродуктивной системы Метаболизм костной ткани
- •Синтез белков в печени
- •Половое поведение
- •Прочие эффекты
- •9.2.4. Прогестерон
- •9.2.5. Роль андрогенов у особей женского пола
- •10.Эпифиз (верхний мозговой придаток, пинеальная или шишковидная железа)
- •Филогенез эпифиза
- •Онтогенез эпифиза
- •Строение и иннервация эпифиза
- •Синтез основных гормонов эпифиза
- •Эктрапинеальный мелатонин
- •Механизм действия мелатонина
- •Ритмика секреции гормонов эпифиза
- •Физиологическая роль эпифиза
- •Изменение секреции мелатонина при различных состояниях
- •Эффекты постоянного освещения
- •Факторы, влияющие на синтез мелатонина
- •Применение мелатонина в медицине
- •11. Apud – система (структурно-функциональная организация, биологическое значение в норме и патологии)
- •Общепатологические аспекты изучения структурно-функциональной организации apud-системы
- •12. Вилочковая железа
9.2.5. Роль андрогенов у особей женского пола
У женщин секретируются клетками стромы яичников, главным образом в виде андростендиона, причем в надпочечниках его образуется в 3 раза больше, чем в яичниках. Андростендион в периферических тканях конвертируется в тестостерон. В яичниках образуется в незначительных количествах также тестостерон, дигидротестостерон, дегидроэпиандростерон. Приблизительно около 1/4 тестостерона, который секретируется в организме женщины, образуется в яичниках. Остальное его количество секретируется надпочечниками или образуется в тканях на периферии путем конверсии из андростендиона. В этой связи потеря вторичного оволосения у женщин является индикатором надпочечниковой, а не яичниковой недостаточности. Повышение секреции андрогенов яичниками наблюдается при таких патологических состояниях, как синдром поликистозных яичников и арренобластома.
Продукция андрогенов у здоровых женщин колеблется в очень широких пределах. При повышении продукции андрогенов могут возникать различные проявления вирилизма — от легкого усиления роста волос на теле и лице до нарушения менструального цикла, появления акне, клиторомегалии, а также гипертрофии мышц и облысения висков. Степень вирилизма (в частности, гирсутизма) тесно коррелирует со скоростью продукции тестостерона. В некоторых районах (например, Средиземноморье) появление волос на лице и теле у женщин встречается столь часто, что на это не обращают внимания. В других же географических областях гирсутизм воспринимается как признак патологии.
10.Эпифиз (верхний мозговой придаток, пинеальная или шишковидная железа)
История изучения эпифиза
Эпифиз впервые описал александрийский врач Герофил за 300 лет до н.э., а свое название он получил от великого врача Древнего Рима – К.Галена (II век н.э.), которому форма железы напомнила сосновую шишку («пинус»- сосна, «эпифизис» - шишка, нарост). Позднее другой выдающийся врач и анатом эпохи Возрождения А.Везалий представил первое топографически точное описание расположения эпифиза в человеческом мозге. Согласно Везалию, эпифиз лежит между буграми четверохолмия. Древнеиндийские философы и врачи считали его органом ясновидения и размышлений о перевоплощении души. В Древней Греции эпифизу отводили роль клапана, участвующего в контроле за психическим равновесием.
В 1632г. Рене Декартом был написан классический «Трактат о человеке». Декарт описал эпифиз как непарный орган с очень важными функциями. По его мнению, железа обеспечивает синтез информации от обеих половин тела через парные органы чувств (глаза, уши, ноздри), где она должна сливаться воедино. Декарт рассматривал эпифиз в качестве особого клапанного механизма, который регулирует движение животных «духов» из одного желудочка мозга в другой, определяя таким образом «количество души». Тем самым повторялось стремление древних локализовать душу не где-нибудь, а именно в эпифизе. Кроме того, Декарт связывал с нарушениями эпифизарной деятельности происхождение психических болезней, а также связывал функции эпифиза со зрением.
Однако на протяжении XVIII-XIX вв. эпифиз рассматривали лишь как рудиментарный придаток мозга. Только в самом конце XIX в. немецкий педиатр О.Хюбнер описал мальчика, отличавшегося преждевременным половым созреванием, у которого при посмертном вскрытии обнаружили опухоль эпифиза. Как теперь очевидно, она препятствовала выработке мелатонина. Позднее, в начале XX в. невролог О.Марбург предположил, что эпифиз выделяет вещество, угнетающее функции гипофиза и, как следствие, влияющее на развитие репродуктивной системы. Тогда же установили, что эпифиз содержит субстанцию, вызывающую депигментацию (побледнение) кожи головастиков.
Через 40 лет этот факт сыграл решающую роль в открытии мелатонина. Мелатонин был открыт американским дерматологом Аароном Лернером лишь полвека назад (1958). Сама история его открытия была довольна драматична. А. Лернер, дерматолог из Йельского университета, занимавшийся изучением природы витилиго, задался целью выявить факторы, отвечающие за формирование пигментации кожи и разрушение пигментов. Ему принадлежит честь открытия меланоцитостимулирующего гормона. В ходе литературного поиска Лернер обнаружил статью, датированную 1917 годом, в которой сообщалось о том, что измельченные эпифизы коров, помещенные в банку с головастиками, в течение 30 минут вызывают обесцвечивание их кожи, которая просто становилась прозрачной, и можно было наблюдать за работой сердца и кишечника. Других публикаций на эту тему с тех пор не было.
В 1953 году Лернеру удалось выделить из бычьих эпифизов экстракт, осветляющий кожу лягушки. С этого времени вся работа была направлена на поиски ключевого компонента. Неутомимым исследователем и его коллегами была проделана поистине титаническая работа: они переработали 250 тысяч эпифизов, однако выделенной активной субстанции было катастрофически мало. Лернер понимал, что имеет дело со сверхактивным гормоном, ведь его способность обесцвечивать кожу превышала такую способность адреналина в тысячи раз! Тем не менее, было принято решение закрыть затянувшийся эксперимент. Однако за 4 недели, отведенных на завершение работ, все же удалось идентифицировать структуру основного действующего вещества. Им оказался N-ацетил-5-метокситриптамин, которому первооткрыватель дал более романтичное имя «мелатонин» (от греческих слов melas — черный и tosos — труд). Свое открытие Лернер представил на суд общественности в одностраничной статье, опубликованной в 1958 году в Journal of American Chemical Society. Проблему витилиго Аарон Лернер так и не решил.