Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты_гот.часть1.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
191.33 Кб
Скачать
  1. Возбудитель туберкулеза и его свойства (морфологические, культуральные, биологические). Виды микобактерий туберкулеза. Патогенность и вирулентность.

Этиология

Роберт Кох 24 марта 1882 г. сообщил об открытии туберкулезной бациллы.

Отр. Actinomycetalis Сем. Micobacteriaceaи Род Mycobacterium

М. tuberculosis М. leprae атипичные (> 20 видов)

М. bovis проказа микобактериозы

Туберкулез

Патогенность и вирулентность.

Патогенность является видовым признаком и связана с их способностью вызывать в организме человека и животного специфические поражения.

Вирулентность - степень патогенности (индивидуальная характеристика каждого штамма).

МБТ- палочка 1-4 мкм, ширина 0,3 мкм, не образует спор и капсул, имеет 3-слойную клеточную стенку, цитоплазматическую мембрану и ее производные (мезосома, цитоплазма, нуклеоид), неподвижны.

Химический состав: Жиры: более 60% сухой массы, определяют нестандартность свойств МБТ, миколовые кислоты: фиксорованные в клеточной стенке (гидрофобность, кислото- и спиртоустойчивость), свободные гликолипиды (вирулентность, рост, размножение, гранулемы). Углеводы: 15% сухой массы, стимулируют образование Ат, полисахариды липоарабиноманнан(взаимоотношение МБТ и макрофагов). Белки: ок. 30% сухой массы, туберкулопротеины, носители Аг свойств.

Тинкториальные свойства.

  • Плохо окрашиваются по Граму,

  • Кислотоустойчивость - избирательная, окраска по Цилю-Нильсону (красные палочки на голубом фоне),

  • Метод окраски на среде Левенштейна - Йенсена,

  • Флуоресцентная микроскопия (окраска аурамином)

Физиология.

Аэробы, мезофилы (опт. +37С), размножаются медленно (14-24 ч.),

  • специальнае среды(Левенштейна-Йенсена, Гельбера, Финна) - 4-6 нед.,

  • жидкие среды- рост на поверхности,

  • микроколонии-«жгуты»- корд-фактор.

Воздействие внешней среды

МТБ очень устойчивы (естественные условия - несколько месяцев). УФО -2-3 мин., кипячение 5- 10 мин., Cl-содержащие растворы 3-5 ч., радиация не действует.

Изменчивость МБТ.

  • морфологическая (L-формы, фильтрующиеся, зернистые формы)

-тинкториальная (некислоустойчивые)

  • культуральная (изменение морфологии и цвета культур на стандартных средах)

  • биологическая (степень вирулентности БЦЖ)

  1. Бронхиты (острые и хронические): этиология, патогенез, диагностические критерии и лечение.

Бронхит – воспаление слизистой оболочки бронхов. Встречается как самостоятельная болезнь или в составе какого либо заболевания.

Факторы риска:

  1. Переохлаждение

  2. Нарушение носового дыхания

  3. Очаги хронической инфекции в носоглотке

  4. Иммунодифецитные состояния

  5. Возраст (пожилой или детский)

  6. Курение (в т.ч. и пассивное)

  7. Алкоголизм

  8. Рефлюкс-эзофагит

  9. Загрязнение окружающей среды

Этиология:

Чаще всего вирусная. Возможна реакция на химические раздражители (аммиак, хлор, двуокись серы).

Вирусы

Бактерии

  1. Грипп

  2. Парагрипп

  3. Риновирусы

  4. Коронавирусы

  5. RS-вирус

  1. Mycoplasma pneumoniae

  2. Chlamydia pneumoniae

  3. Bordetella pertussis

  4. Streptococcus pneumoniae

  5. Haemohpilus influenzae



Патогенез: Воздействие инфекционного или токсического агента вызывает отёк слизистой оболочки трахеобронхиального древа, повышение продукции слизи, нарушение мукоцилиарного клиренса. Повреждённая слизистая восстанавливается несколько недель.

Клинические признаки и симптомы:

Поражение дыхательных путей:

  1. Кашель с небольшим количеством слизистой мокроты, через 3-5 дней влажный.

  2. Заложенность носа, ринорея, нарушение носового дыхания, гиперемия слизистой оболочки носоглотки.

  3. Осиплость голоса.

  4. Везикулярное дыхание с удлинённым выдохом, сухие хрипы.

  5. Одышка.

Симптомы интоксикации:

  1. Повышение температуры тела до субфибрильных цифр

  2. Головная боль

  3. Недомогание

Диагноз и клинические исследования:

Диагноз «острый бронхит» выставляется при наличии остро возникшего кашля продолжительность не более 3х недель, при отсутствии признаков пневмонии и хронических заболеваний лёгких, которые могут быть причиной кашля. Подтверждение диагноза с помощью лабораторных и инструментальных методов исследования обычно не требуется, однако возможно применение:

  • ПЦР

  • Rtg

  • Серологических тестов

Общие принципы лечения:

  • Обильное питьё, горячие ножные ванны

  • Симптоматическая терапия (противокашлевые, сосудосуживающие)

  • Бронхолитические, откашливающие, муколитические, противомикробные ЛС (по показаниям)

Медикаментозная терапия:

  • Ненаркотические противокашлевые: глауцин, окселадин, бутамират, либексин

  • Наркотические периферические: преноксдиазин

  • Наркотические центральные: таблетки от кашля, декстрометорфан, кодтерпин (кодеин+термопсис+NaHCO3+солодка).

  • Муколитики: амброксол, ацетилцистеин (AЦЦ), карбоцистеин, бромгексин

  • Бронхолитики: фенотерол, сальбутамол

  • АнтиБиотики: азитромицин, кларитромицин, амоксиклав, фузафунгин

Хронический бронхит.

Хронический бронхит – хроническое воспалительное заболевание бронхов, характеризующееся перестройкой их слизистой оболочки. ХБ проявляется кашлем с выделением мокроты в течение 3х и более месяцев в году на протяжении 2х и более лет.

Факторы риска:

  1. Курение

  2. Длительное воздействие неблагоприятных факторов (пыль, газ, кислоты, щёлочи, двуокись серы)

  3. Частые вирусные инфекции

  4. Дефицит a1-антитрипсина

  5. Хронический тонзиллит, синусит, ринит, фарингит

  6. Алкоголизм (алкоголь выделяется лёгкими, повреждая слизистую)

  7. Хроническая почечная недостаточность (выделение слизистой продуктов азотистого обмена)

Более чем в половине случаев обострение ХБ обусловлено присоединением вторичной бактериальной инфекции.

Наиболее вероятные возбудители:

Патогенез(основные факторы):

  1. Нарушение функции системы местной бронхопульмонарной защиты и системы иммунитета

  2. Структурная перестройка слизистой оболочки бронхов

  3. Развитие классической патогенетической триады 1) гиперкриния, 2) дискриния, 3) мукостаз и выделение медиаторов воспаления и цитокинов

Диагностические критерии:

  1. Наличие факторов риска

  2. Длительный периодический или продолжительный кашель (не менее 3х месяцев в году на протяжении 2х лет)

  3. Отсутствие других бронхолегочных заболеваний

  4. Аускультативные признаки поражения бронхиального дерева (жёсткое дыхание, сухие хрипы)

Клинические признаки и симптомы:

В фазе ремиссии:

  • постоянный кашель с отделением мокроты

В фазе обострения:

  • усиление кашля

  • увеличение количества мокроты, изменение её характера на гнойную

  • появление/усиление симптомов бронхиальной обструкции

  • декомпенсация сопутствующих соматических заболеваний

  • возможна лихорадка

Общие принципы лечения:

В фазе обострения:

  1. Противомикробные ЛС (эмпирическая АБ терапия)

  2. Муколитические, отхаркивающие ЛС

  3. Бронхолитики

  4. Иммуномодуляторы

В фазе ремиссии:

  1. Отказ от курения

  2. Устранение воздействия неблагоприятных факторов

  3. Улучшение отхождения мокроты

  4. Лечение сопутствующего заболевания

  5. Иммуномодуляторы, вакцинация против гриппа

Медикаментозное лечении (обострение):

АБ: азитромицин, кларитромицин, амоксиклав

Муколитики: амброксол, ацетилцистеин (AЦЦ), карбоцистеин, бромгексин

  1. Основные эпидемиологические показатели по туберкулезу (инфицированность микобактерией туберкулеза, заболеваемость, болезненность и смертность от туберкулеза): методика расчета; значение в оценке эпидемиологической ситуации.

        1. Заболеваемость (первичная заболеваемость) — число впервые выявленных больных с активным туберкулезом в течение года в расчете на 100 000 населения.

        2. Распространенность (общая заболеваемость, болезненность) — число больных с активным туберкулезом, состоящих на учете на конец года, на 100 000 населения.

        3. Смертность — число лиц, умерших от туберкулеза в течение года, в расчете на 100 000 населения.

        4. Инфицированность- отношение числа лиц инфицированных туберкулезом, к общей численности людей которым поставлены туберкулиновые пробы.

Билет 14

1.Латентная туберкулезная инфекция: диагностика (туберкулинодиагностика, Quantiferon-TB и T-SPOT-TB), клиническое значение.

Диагностика ЛТБИ (латентной туберкулезной инфекции)

  • Туберкулинодиагностика

  • QuantiFERON - ТВ test - квантифероновый тест

  • Диаскинтест

T-SPOT-TB - энзимо-опосредованный иммуноспот, (англоязычная аббревиатура ELISPOT); способен диагностировать как скрытое заражение туберкулёзом, так и активную фазу заболевания путём подсчёта Т-клеток, специфически активированных антигеном МБТ.Набор T-SPOT.IS поставляется либо с 96-ячеечной пластиной, либо с пластиной, содержащей 12 8-ячеечных полосок. Для каждого клинического образца требуются 4 ячейки.

QuantiFERON-TB иммуноферментный анализ с применением фиксированных ферментов (ELISA). Метод QuantiFERON-TB Gold IT предназначен для оценки клеточного иммунного ответа (CMI) на стимуляцию специфическими пептидными антигенами М. tuberculosis. Для этого используют следующие антигены: пептиды, кодируемые регионом RD 1 - ESAT-6, CFP-10; и пептиА кодируемый RD 11 - ТВ7.7. Эти Аг присутствуют у МБТ, но при этом отсутствуют у всех штаммов BCG и большинства NTM. В крови людей, инфицированных комплексом М. tuberculosis обычно присутствуют ЛФ, распознающие эти и другие микобактериальные антигены. Этот процесс распознавания включает образование и секрецию цитокина, IFN-y. Тест QuantiFERON-TB Gold IT основан на количественном определении IFN-y. QuantiFERON®-TB Gold IT предназначен для использования в совокупности с оценкой риска наличия инфекции, радиографией и другими клиническими и лабораторными исследованиями.

Туберкулодиагностика – диагностические тесты, которые проводят детям с 2 мес возраста до 17 лет. При необходимости могут раньше/позже.

Цели:

  1. Выявление виража туберкулиновой пробы (период первичного инфицирования у детей)

  2. Отбор детей на вакцинацию / ревакцинацию

  3. Для дифференциальной диагностики TS`а

  4. Определение эпидемических показателей (уровень инфицирования населения)

Виды: Массовая / индивидуальная

Виды проб:

  • Накожная (пр.Пирке, градуированная пр.Гринчара-Карпиловского)

  • Внутрикожная (пр.Манту)

  • Подкожная (пр.Коха) - (в стационаре) – определение активности TS-процесса.

  • Уколочная (пр.Гриффа)

Пробу проводят до проведения профилактических прививок (ждать 1 месяц).

0,1мл – 2 туберкулиновые единицы В/К (чередуют чётные – правая, нечётные – левая).

Абсолютное противопоказание: аллергия на туберкулин

Результаты (через 72 часа):

  1. Отрицательная уколочная реакция,

  2. Сомнительная – папула 2-4мм / гиперемия любого размера,

  3. Положительная – 5мм и более

  4. Гиперергическая – 17мм у детей, 21мм у взрослых, любой размер с везикулой, лимфангитом.

2.Периферический рак легкого: клиника, диагностика.

Периферическая рак в начальной стадии протекает бессимптомно ввиду отсутствия болевых окончаний в лёгочной ткани. В дальнейшем опухолевый узел увеличивается, прорастает бронхи, плевру и соседние органы: впоследствии в центре опухоли могут возникнуть распад и кровотечение.

Наблюдаться следующие симптомы:

  • кашель

  • выделение крови с мокротой

  • осиплость голоса

  • синдром сдавливания опухолью верхней полой вены

  • смещения средостения

  • симптомы прорастания опухолью соседних органов

  • нарушение обмена кальция, дерматит и деформация пальцев по типу «барабанных палочек»

  • общее ухудшение состояния организма, характерное для развития злокачественных опухолей: интоксикация, одышка, слабость, потеря веса, повышение температуры тела.

В запущенных стадиях присоединяются симптомы метастатического поражения жизненно важных органов, а также присоединяющиеся к опухолевому росту процессы распада опухоли и лёгочной ткани, бронхиальной непроходимости, ателектазы, тяжёлые лёгочные кровотечения.

Диагностика:

Rtg: Постоянно встречающийся признак - наличие круглой тени в легком, остальные признаки не постоянны. Характерна нечеткость, как бы размытость контуров тени. Опухолевая инфильтрация окружающей легочной ткани приводит к образованию вокруг узла своеобразной лучистости, так называемой corona maligna Лучистость неравномерна и может обнаруживаться только по одному из краев новообразования. Выраженность лучистости зависит от степени прорастания и сдавления кровеносных и лимфатических сосудов по окружности опухоли. Волнистость контуров тени, что является отображением бугристой поверхности опухолевого узла.