Коллоквиум по медицинской микробиологии №1 физиология микроорганизмов

1. Основоположниками морфологического этапа развития микробиологии являются: А.Левенгук

2. Основоположниками физиологического периода развития микробиологии является: Пастер, Кох

3. Основоположниками иммунологического этапа развития микробиологии являются: Мечников, Эрлих

4. Создателем фагоцитарной теории иммунитета является: Мечников

5. Аутотрофы в качестве источников углерода используют: СО₂

6. Гетеротрофы в качестве источников углерода используют: СО₂, гексозы, углеводороды, многоатомные спирты (т.е. органические вещества)

7. Добавление факторов роста к питательным средам необходимо для культивирования: ауксотрофы

8. Тип питания у бактерий: по источнику углерода: аутотрофное, гетеротрофное

по источнику энергии: фототрофы, хемотрофы

9. Голофитный тип питания – это способность:палучить питательное вещество в форме р-ра

10. Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку происходит без затраты энергии при: пассивная диффузия (Н₂О, О₂, СО₂, N₂) и облегченная диффузия (мембранная транслокад.)

11. Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку требует затраты энергии при: активный транспорт (белки-пермиазы и транслоказы)

12. В транспорте питательных веществ в бактериальную клетку участвуют ферменты: пермеазы

13. Пермеазы участвуют в транспорте питательных веществ в клетку при: (затрате АТФ) при активном транспорте

14. Ферменты, которые бактериальная клетка синтезирует постоянно называются: конститутивные (ферменты гликолиза)

15. Ферменты, которые выделяются бактериальной клеткой в окружающую среду называются: гидролазы, экзоферменты

16. Ферменты, которые изучают для идентификации бактерий: сахаролитические и протеолитические

17. Бактерии-органотрофы в качестве донора электронов используют: органические вещества

18. Аэробные бактерии растут и размножаются при: наличии свободного кислорода

19. Факультативные анаэробы способны к росту при: присутствии или отсутствии кислорода (окислительное + субстратное фосфорилирование)

20. Рост бактерий характеризуется: увеличение размеров клетки

21. По составу питательные среды могут быть: простые и сложные

22. Выберите правильную последовательность фаз размножения бактерий в жидкой питательной среде: лаг-фаза, экспоненциальная фаза (лог-, логарифмическая), стационарная фаза, фаза отмирания

23. Методы выделения чистой культуры аэробов: Дригальского, Пастера, Коха, Щукевича

24. Методы выделения чистой культуры анаэробов: Китт-Тароцци, по Цейслеру, среда Вильсона-Блера, гликолевый бульон с гемином

25. Для создания анаэробных условий при культивировании бактерий используют: анаэростаты, вазелин

26. Механическими методами выделения чистой культуры аэробов являются:метод пастера¸коха и дригальского

27. К культуральным признакам чистой культуры относят:

28. Признаки, характеризующие морфологию колонии бактерий: размер, цвет, форма, консистенция, контур края, структура, характер поверхности, прозрачность

29. Колонии стафилококков характеризуются следующими признаками:

30. Колонии Е.соli характеризуются следующими признаками:

31. Колонии антракоида характеризуются следующими признаками:

32. Для определения протеолитических свойств бактерий используют тесты: на аммиак (лакмус синий), на индол (розовый), на сероводород (черный)

33. Протеолитические свойства бактерий изучают на питательных средах: пептонная вода, 10-20% желатин

34. Индикатором на образование сероводорода в процессе культивирования бактерий является: фильтровальная бумага, смоченная сульфатом железа (положительный результат – черный цвет среды за счет FeS)

35. Индикатором на образование индола в процессе культивирования бактерий является: 2-3 мл эфира + реактив Эрлиха (розовое окрашивание)

36. Облигатными анаэробами являются следующие бактерии: риккетсии, хламидии

37. На жидких питательных средах рост бактерий характеризуется: помутнением, пленка, осадок

38. Изолированное скопление бактерий на плотной питательной среде называют: колония

39. Клон бактерий – это: культура микроорганизмов, выделенная из одной клетки

40. Хемовар – это бактерии одного вида, которые различаются по: биохимическим свойствам

41. Время генерации в процессе размножения бактерий – это: время от возникновения клетки до ее деления

42. Среды Эндо, Левина, Плоскирева являются: дифференционно-диагностическими

43. Среда Эндо используется для: исследования lac+/-

44. Основными компонентами среды Эндо являются: агар, 1% лактоза, основной фуксин, обесцвеченный сульфитом натрия

45. В состав среды Гиса входит: 1% пептонная вода, 0,5% углевод (глюкоза, лактоза, мальтоза, манит и др.), индикатор Андреде (кислый фуксин в 1н р-ре NaOH)

46. В полужидких средах Гиса индикаторами являются: кислый фуксин в 1н NaOH (индикатор Андреде)

47. Элективной средой для выделения анаэробов является: тиогликолевый бульон с гемином

48. На среде Эндо происходит образование цветных колоний за счет разложения следующих ингредиентов: lac

49. В состав простых жидких питательных сред входят компоненты: МПБ

50. К простым питательным средам относятся: МПБ, МПА

51. Жидкими питательными средами являются: МПБ, пептонная вода, Кита-Тароцци, углеводные

52. Для приготовления плотной питательной среды в МПБ добавляют агар-агар в количестве: 1,5-2%

53. Дифференциально-диагностическими средами являются: Гиса, Ресселя, Эндо, Плоскирева, Левина, Висмут-сульфатный агар

54. В состав мясо-пептонного агара входят: МПБ + 2-3% агара

55. К питательным средам предъявляют требования: стерильность, прозрачность, питательная, оптимальная pH, изотонин, вязкость, влажность, содежание необходимых питательных веществ, изотоничность (одинаковое осмотическое давление), определенный окислительно-восстановительный потенциал

56. Среда Эндо является дифференциально-диагностической для: lac+/-

57. По назначению среды бывают: основные, элективные (селективные), дифференциально-диагностические

58. Для отличия видов микроорганизмов используют: электьивные, д/д

59. Среды строго химического состава: синтетические

60. К универсальным питательным средам относятся среды, применяемые для выращивания: патогенных и непатогенных бактерий

61. При подборе питательных сред необходимо учитывать следующие свойства бактерий: аэробы/анаэробы, GF, питание

62. Основные группы микроорганизмов культивируют в термостате при температуре: 37°С

63. рН питательных сред для культивирования большинства патогенных бактерий имеет значение: 7,2 – 7,4

64. Количество бактерий в исследуемом материале можно определить при культивировании методом:

65. Протеолитические свойства бактерий определяют на основании: выделение FeS (сероводород), индола, аммиака, каталазы

66. При выделении сероводорода при выращивании бактерий на МПБ индикаторный листок окрашивается в: черный

67. Питательными средами для выделения анаэробов являются: Вильсона-Блера, Кита-Тароцци

68. Для определения сахаролитических свойств бактерий используют среды: Гисса