Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Variant_123456.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
288.77 Кб
Скачать

Вариант- 3 Инструкция по выполнению работы

На выполнение экзаменационной работы по органической химии отводится 1 час (60 минут). Работа состоит из 3 частей и включает 15 заданий.

Часть 1 включает 30 заданий (А1–А10). К каждому заданию дается 4 варианта ответа, из которых только один правильный. Внимательно прочитайте каждое задание и проанализируйте все варианты предложенных ответов.

Часть 2 состоит из 4 заданий (в1–в4), на которые надо дать краткий ответ в виде числа или последовательности цифр.

Часть 3 содержит 1 наиболее сложное задание по органической химии. Задание c1 требует полного (развернутого) ответа.

Постарайтесь выполнять задания в том порядке, в котором они даны. Для экономии времени пропускайте задание, которое не удается выполнить сразу, и переходите к следующему. К пропущенному заданию вы сможете вернуться после выполнения всей работы, если останется время.

При выполнении работы вы можете пользоваться периодической системой химических элементов Д.И. Менделеева, таблицей растворимости солей, кислот и оснований в воде, электрохимическим рядом напряжений металлов (они прилагаются к тексту работы), а также непрограммируемым калькулятором, который выдается на экзамене.

За выполнение различных по сложности заданий дается один или более баллов. Баллы, полученные вами за выполненные задания, суммируются. Постарайтесь выполнить как можно больше заданий и набрать наибольшее количество баллов.

Желаем успеха!

Часть 1

При выполнении заданий этой части в бланке ответов № 1 под номером выполняемого вами задания (А1–А10) поставьте знак « × » в клеточку, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа

А1. Тетраэдрическое строение метана объясняется

1. sp - гибридизацией орбиталей атома углерода

3. sp3 -гибридизацией орбиталей атома углерода

2. sp2- гибридизацией орбиталей атома углерода

4. наличием ионной связи между углеродом и водородом

А2. При нагревании пропанола-1 в присутствии серной кислоты образуется

1. пропанол-2

3. пропаналь

2. дипропиловый эфир

4. пропановая кислота

А3. В схеме превращений

CH3COOH —> X

веществом Х является

1. CH3- CHCl- COOH

3. Cl- CH2- COOH

2. CH2OH- CH2- COOH

4. CH3-NH- CH3

А4. В результате полного бромирования этина образуется

1. 1,2- дибромэтан

3. 1,1,2,2- тетрабромэтан

2. бромэтан

4. 1,2- дибромэтен

А5. Для получения альдегидов из первичных спиртов можно использовать

1. CuO

2. Fe2O3

3. H2(Ni)

4. P2O5

А6. Межклассовая изомерия невожможна для

1. алканов

2. алкенов

3. алкинов

4. спиртов

А7. Число δ- связей в молекуле CH3OH равно

1. 5

2. 2

3. 3

4. 4

А8. В схеме превращений

СH3CHO —> X —> C2H4

1. C2H6

2. CH3COOH

3. CH3CH2Cl

4. C2H5OH

А9. Сложный эфир образуется при взаимодействии уксусной кислоты и

1. фенола

2. ксилола

3. толуола

4. метанола

А10 . Структурных изомеров не имеет

1. гексен-1

2. бутин-1

3. этан

4. этанол

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]