
- •До контрольної роботи №2
- •Фармацевтичний факультет
- •2. Йодхлориметрія. Сутність методу, титрант, його приготування та стандартизація. Приклади використання в аналізі
- •Сутність методу
- •Методи кількісного аналізу. Точність і помилки у кількісному аналізі.
- •Титриметричний аналіз, його сутність. Вимоги до реакцій і реактивів, що використовуються у титриметричних методах аналізу. Титр та титр за речовиною, яку визначають
- •Крива кондуктометричного титрування NaCl робочим розчином AgNo3
- •Колориметрія та фотоколориметрія
Питання контрольної роботи
1 |
Гравіметричний метод аналізу Сутність методу, приклади використання у фармації. Запропонувати можливий варіант для кількісного визначення KCl за методом осадження, вибрати осаджувач, вказати осаджувану форму, гравіметричну форму Написати молекулярні та іонні рівняння реакцій. |
2 |
Йодхлориметрія. Сутність методу, титрант, його приготування та стандартизація. Приклади використання в аналізі |
3 |
Методи кількісного аналізу. Точність і помилки у кількісному аналізі. |
4 |
Титриметричний аналіз, його сутність. Вимоги до реакцій і реактивів, що використовуються у титриметричних методах аналізу. Титр та титр за речовиною, яку визначають |
5 |
Йодометрія. Сутність методу. Особливості визначення окисників та відновників. Титранти для визначення окисників та відновників. Індикатор методу, визначення точки еквівалентності. Приклади застосування йодометрії в аналізі. |
6 |
Теоретичні основи кондуктометричного аналізу. Типи кривих кондуктометричного титрування. Приклади використання кондуктометричних методів в аналізі хімічних сполук та лікарських препаратів. Криві кондуктометричного титрування при титруванні: NaCl робочим розчином AgNO3.
|
7 |
Оптичні методи аналізу. Класифікація оптичних методів аналізу. Методи, засновані на вимірюванні поглинання речовиною світлового випромінювання: колориметрія та фотоколориметрія. Сутність, застосування в аналізі. |
8 |
Метод електрогравіметричного аналізу розчину сульфату міді дав такі дані: об’єм розчину – 50мл, маса платинового електрода до аналізу становила 12,4726г, маса платинового електрода з осадом металічної міді після закінчення електролізу – 13,1081г. Визначити масову концентрацію сульфату міді у розчині. М(Cu) = 63,55г/моль; M(CuSO4) = 159,61г/моль. |
9 |
Наважку препарату
кристалогідрату щавлевої кислоти
H2C2O4·2H2O
масою 0,1564г перенесли у конічну колбу,
розчинили у воді, додали ≈10мл розчину
сірчаної кислоти, нагріли розчин до
70ºС і відтитрували робочим розчином
перманганату калію до блідо-рожевого
забарвлення. На титрування витратили
21,22мл розчину перманганату калію з
|
10 |
Розрахувати наважку Na2S2O3∙5H2O для приготування 500мл розчину з с(Na2S2O3) = 0,1моль/л, М(Na2S2O3∙5H2O) = 248,19г/моль |
11 |
На титрування 10мл стандартного розчину Н2С2О4 c(1/2 Н2С2О4) = 0,1моль/л було витрачено 10,48мл розчину KMnO4. Визначити с(1/5KMnO4). |
12 |
У лабораторії є
приблизно 8%-ний розчин сульфату магнію.
Густину такого розчину у першому
наближенні прийняти рівною 1г/см3.
Для перевірки придатності такого
розчину потрібно провести кількісне
визначення сульфату магнію. У лабораторії
є різні піпетки місткістю 5мл, 20мл,
25мл, мірні колби місткістю 100мл, 200мл,
250мл, 500мл, 1000мл, бюретки на25мл, а також
амонійний буферний розчин, робочий
розчин NaOH, с(NaOH) = 0,1моль/л, робочий
розчин H2SO4,
с( Який саме посуд та які реагенти потрібно взяти для проведення титрування? Написати формулу для розрахунку (за результатами титрування) маси визначуваної речовини у пробі, яку взяли для титрування./
|
НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ О.О. БОГОМОЛЬЦЯ
ЗАВДАННЯ
До контрольної роботи №2
з кількісного аналізу
Група Ф-1Б ІІ курс
Фармацевтичний факультет
(ЗАОЧНА ФОРМА НАВЧАННЯ)
Сокур Марина Анатоліївна
Повернути
разом з виконаною контрольною роботою
КИЇВ
2012
Гравіметричний метод аналізу Сутність методу, приклади використання у фармації. Запропонувати можливий варіант для кількісного визначення KCl за методом осадження, вибрати осаджувач, вказати осаджувану форму, гравіметричну форму Написати молекулярні та іонні рівняння реакцій.
При гравіметричному аналізі з наважки речовини або матеріалу одержують осад або залишок, який зважують. Гравіметричні методи засновані на законах збереження маси і сталості складу речовин. Гравіметричний аналіз має досить високу точність і гарну відтворюваність.
Методи гравіметричного аналізу в залежності від процесів, використовуваних при гравіметричному визначенні, підрозділяють на три великі групи:
1) методи відгонки;
2) методи виділення;
3) методи осадження.
Методом відгонки часто визначають вологість речовин. Методом виділення визначають вміст золи в лікарських препаратах, а також золу, що не розчиняється в соляній кислоті і сульфатну золу.
При методі осадження дією відповідного реагенту перетворюють визначуваний компонент у нерозчинну речовину. Осад відокремлюють, промивають, висушують, прожарюють (якщо потрібно) і зважують. За масою осаду розраховують масу або кількість визначуваної речовини.
Приклад. Вміст Са2+ у солях можна визначити методом осадження, використовуючи оксалат амонію як реагент-осаджувач:
CaCl2 + (NH4)2C2O4 = CaC2O4↓ + 2NH4Cl
Осад СаС2О4 промивають, висушують і прожарюють. При цьому оксалат кальцію перетворюється в оксид кальцію:
CaC2O4 = СаО +СО2↑+СО↑
Оксид кальцію, що утворився, зважують і за його масою розраховують уміст кальцію в аналізованій речовині.
Багато осадів при прожарюванні змінюють свій склад, тому розрізняють:
- осаджувану форму;
- вагову (гравіметричну) форму.
У прикладі з визначенням кальцію спочатку була отримана осаджувана форма СаС2О4. Осад при прожарюванні перейшов у гравіметричну форму СаО.
У ряді випадків хімічна формула осаджуваної форми і гравіметричної форми не відрізняється.
За типом методу, який застосовують для одержання осаду, розрізняють:
- хімічні гравіметричні методи; осад одержують за допомогою хімічної реакції;
- електрогравіметричні методи; використовують електроосадження певної речовини на електроді, яку зважують разом з електродом;
- термогравіметричні методи; реєструють зміни маси зразка при його нагріванні.
Гравіметричний аналіз проводять у такій послідовності:
відбирають середню пробу;
беруть наважку (як правило. на аналітичних терезах);
розчиняють наважку;
осаджують так звану осаджувану форму визначуваної речовини;
відокремлюють осад від рідкої фази фільтруванням;
промивають осад;
висушують, прожарюють і зважують осад (гравіметричну форму);
обчислюють результат.
Для визначення KCl за методом осадження як реагент-осаджувач використовують розчин AgNO3:
KCl + AgNO3 = AgCl↓ + KNO3
Cl- + Ag+ = AgCl↓
Осад AgCl↓ (осаджувана форма) промивають, висушують і прожарюють. Вагова форма також буде AgCl↓.