Раздел 2 Общая дерматология

Инструкция: выберите один правильный ответ.

02.01. Кожа, как многокомпонентный орган включает в себя:

А. эпидермис и придатки кожи;

Б. эпидермис, сосочковый и сетчатый слои дермы;

В. эпидермис, дерму и гиподерму;

Г. дерму, гиподерму и придатки кожи;

Д. эпидермис, дерму, придатки кожи, гиподерму.

02.02. Основную массу эпидермальных клеток составляют:

А. меланоциты;

Б. фиброциты и фибробласты;

В. кератиноциты;

Г. клетки Меркеля;

Д. клетки Лангерганса.

02.03. Эпидермис состоит из следующих слоев клеток:

А. рогового, зернистого, блестящего;

Б. базального, базальной мембраны, шиповидного;

В. шиповидного, базального, зернистого;

Г.рогового, базального, блестящего;

Д. базального, шиповидного, зернистого, блестящего, рогового.

02. 02.04. Время полного обновления клеток эпидермиса составляет:

А.8-10 дней;

Б. 10-16 дней;

В. 20-25 дней;

Г. 26-28 дней;

Д. свыше 30 дней.

02. 02.05. Дерма состоит из:

А. базальной мембраны, эпидермиса;

Б. коллагеновых, эластических волокон, придатков кожи, клеточных элементов;

В. волокнистой соединительной ткани и жировых клеток;

Г. придатков кожи, коллагеновых волокон;

Д. волокнистой соединительной ткани.

02.06. В дерме различают слои:

А. базальный, сетчатый;

Б. сосочковый, сосудистый;

В. сетчатый, сосудистый;

Г. сосудистый, базальный;

Д. сосочковый, сетчатый.

02.07. Основными клеточными компонентами дермы являются:

А. эпителиоциты;

Б. меланоциты;

В. фибробласты и фиброциты;

Г. клетки Лангерганса;

Д. клетки Меркеля.

02.08. Длительность периода восстановления рогового слоя эпидермиса при нормальной митотической активности базальных клеток составляет:

А. 24 ч.;

Б. 48 ч.;

В. 72 ч.;

Г. 96 ч.;

Д. 120 ч.

02.09. Время полного обновления клеток эпидермиса составляет:

А. 8-10 дней;

Б. 10-16 дней;

В. 16-20 дней;

Г. 20-26 дней;

Д. 26-28 дней.

02.10. Основными клеточными компонентами дермы являются:

А. эпителиоциты;

Б. меланоциты;

В. фибробласты;

Г. клетки Лангерганса;

Д. клетки Меркеля.

02.11. К нервным волокнам, иннервирующим мышцу, поднимающую волос относят:

А. моторные;

Б. адренергические симпатические;

В. холинергические симпатические;

Г. парасимпатические;

Д. сенсорные.

02.12. Филагрин синтезируется в слое:

А. базальном;

Б. шиповатом;

В. зернистом;

Г. блестящем;

Д. роговом.

02.13. Отличительной особенностью зернистых клеток является содержание в их цитоплазме:

А. фаголизосом;

Б. гранул Бирбека;

В. гранул Одланда;

Г. кератина;

Д. тонофиламентов.

02.14. Инкапсулированных нейрорецепторов больше всего:

А. в подвздошной области;

Б. на спине;

В. на кончиках пальцев;

Г. на разгибательной поверхности конечностей;

Д. на ягодицах;

02.15. Лимит Хейфлика - это:

А. определенное количество вирусов на одну клетку;

Б. минимальное количество митохондрий на одну клетку;

В. предельное количество делений клетки до апоптоза;

Г. минимальное количество капилляров в сосочке кожи;

Д. максимально возможный возраст человека.

02.16. Меланин образуется из:

А. тироксина;

Б. тирозина;

В. тималина;

Г. меланоида;

Д. каротина.

02.17. Главным регулятором меланогенеза является:

А. АКТГ;

Б. дегидротестостерон;

В. мелатонин;

Г. интермедин;

Д. тиреотропный гормон.

02.18. Апоптоз в отличие от некроза клеток развивается в результате:

А. повреждения клеточной мембраны химическими агентами;

Б. повреждения клеточной мембраны физическими факторами;

В. генетического программирования;

Г. лизиса клетки;

Д. воспалительного процесса.

02.19. С помощью апоптоза осуществляется регуляция:

А. количества клеток в коже;

Б. воспалительного процесса;

В. ангиогенеза;

Г. иммунного ответа в коже;

Д. фагоцитоза.

02.20. Примером апотоза у здорового человека является:

А. шелушение кожи при солнечном загаре;

Б. купероз;

В. дисхромия;

Г. утолщение кожи;

Д. атрофия.

02.21. Воздействие цитокинов на клетку опосредовано:

А. цитоплазматическими белками;

Б. тиразинокиназой;

В. рецепторами на внешней стороне мембраны клеток;

Г. рецепторами на ядрах клеток;

Д. пептидами.

02.22. Процесс, одинаково совершающийся в волосяных фолликулярных клетках и эпидермальных кератиноцитах:

А. образование кутикулы;

Б. кератогенез;

В. коллагенез;

Г. формирование соединительнотканной сумки;

Д. ангиогенез.

02.23. Только для волосяного фолликула характерен слой:

А. базальный слой;

Б. шиповатый слой;

В. слой Гексли;

Г. слой Генле;

Д. кутикула.

02.24. Скорость роста волос обусловлена митотической активностью:

А. трихоцитов коркового вещества;

Б. трихоцитов мозгового вещества;

В. клеток матрикса;

Г. клеток кутикулы волоса;

Д. «мозговых» клеток.

02.25. Наполнение волос пигментом происходит в:

А. матричных клетках;

Б. клетках коркового вещества;

В. клетках мозгового вещества;

Г. устьях волосяных фолликулов;

Д. кутикуле волоса.

02.26. Из полуороговевших клеток состоит:

А. кутикула внутреннего корневого влагалища волосяной сумки;

Б. слой Генле;

В. слой Гексли;

Г. кутикула волоса;

Д. мозговое вещество волоса.

02.27. Соединительно-тканная сумка волосяного фолликула изменяет свой объем в зависимости от:

А. ангиогенеза волосяного сосочка;

Б. фазы функционального цикла;

В. возраста человека;

Г. дифференцировки клеток коркового вещества;

Д. размера волосяного стержня.

02.28. Матрикс ногтя состоит из:

А. онихоцитов;

Б. онихобластов;

В. клеток базального слоя;

Г. клеток зернистого слоя;

Д. шиповатых клеток.

02.29. Рост ногтя в длину обусловлен клетками:

А. ногтевого ложа;

Б. матрицы;

В. боковых ногтевых валиков;

Г. заднего ногтевого валика;

Д. ногтевой пластинки.

02.30. Овальная форма поперечного среза длинных волос с неравномерной продольной скрученностью характерна для:

А. европеоидов;

Б. негроидов;

В. азиатов;

Г. средиземноморской расы;

Д. австралийцев.

02.31. Наиболее продуктивны сальные железы:

А. носа, подбородка, ушных раковин;

Б. затылка, грудины;

В. щек, лба, спины, лобка;

Г. темени, верхних и нижних конечностей;

Д. разгибательной поверхности конечностей.

02.32. Для сальных желез характерен тип секреции:

А. апокриновый;

Б. голокриновый;

В. мерокриновый;

Г. эккриновый;

Д. транскриновый.

02.33. По строению сальные железы относят к:

А. простым трубчатым;

Б. трубчатым;

В. альвеолярным;

Г. клубочковым;

Д. губчатым.

02.34. Незначительное количество сальных желез в зонах кожного покрова:

А. ушные раковины;

Б. ладони и подошвы;

В. тыльная сторона кистей и стоп;

Г. на красной кайме губ;

Д. на головке полового члена.

02.35. Себум - это:

А. секрет сальных желез;

Б. кожное сало;

В. эпидермальные липиды;

Г. эпидермоциты в составе кожного сала;

Д. водно-липидная мантия.

02.36. Функции бурой жировой ткани:

А. депонирующая;

Б. энергетическая;

В. терморегуляторная;

Г. защитная;

Д. опорная.

02.37. Биосинтез коллагена начинается в:

А. клетках Лангерганса;

Б. кератиноцитах;

В. плазматических клетках;

Г. фибробластах;

Д. адипоцитах.

02.38. Биосинтез коллагена ускоряет:

А. витамин С;

Б. катехоламины;

В. слабокислая среда;

Г. ненасыщенные жирные кислоты;

Д. линолевая кислота.

02.39. Подкожная жировая ткань подразделяется на:

А. белую и черную;

Б. черную и красную;

В. красную и белую;

Г. белую и бурую;

Д. бурую и желтую.

02.40. Бурая жировая ткань локализуется:

А. в шейной области;

Б. в области живота;

В. в межлопаточной области;

Г. на ладонях;

Д. на подошвах.

02.41. Гиподерма образована:

А. дольками жировой ткани в сети из соединительной ткани;

Б. пластом жировой ткани;

В. разрозненными группами адипоцитов;

Г. соединительнотканными клетками;

Д. липофагами.

02.42. Цвет бурых адипоцитов обусловлен:

А. эумеланином;

Б. феомеланином;

В. эритромеланином;

Г. цитохромом митохондрий;

Д. порфирином лизосом.

02.43. Окисление жирных кислот гиподермы сопровождается образованием:

А. мочевины;

Б. белка;

В. полисахаридов;

Г. АТФ и тепловой энергии;

Д. тепловой энергии и уксусной кислоты.

02.44. Сосуды гиподермы расположены:

А. на границе дермы и гиподермы;

Б. субэпидермально;

В. эпифасциально;

Г. субфасциально;

Д. интрагиподермально.

02.45. Количество зрелых адипоцитов у взрослых меняется:

А. путем гиперплазии;

Б. амитотическим путем;

В. количество не меняется;

Г. путем почкования;

Д. путем слияния.

02.46. Определенное количество адипоцитов закладывается в гиподерме:

А. в первом триместре беременности;

Б. во втором триместре беременности;

В. в третьем триметре беременности;

Г. сразу после рождения;

Д. в первый год жизни.

02.47. Количество триглицеридов, запасаемых адипоцитами гиподермы, в основном зависит от содержания в рационе:

А. жиров;

Б. углеводов;

В. белков;

Г. металлов кофакторов;

Д. витаминов группы В.

02.48. Гормонами, регулирующими липогенез и липолиз, являются:

А. инсулин и адреналин;

Б. норадреналин и АКТГ;

В. тирозиназа и альбумины;

Г. АКТГ и парат-гормон;

Д. сукцинатдегидрогеназа и АТФ-аза.

02.49. Коллагеновые пучки кожи образуют наиболее плотную сложную вязь в:

А. сетчатом слое дермы;

Б. сосочковом слое дермы;

В. гиподерме;

Г. дермоэпидермальном соединение;

Д. эпидермисе.

02.50. Заболевания кожи, связанные с отсутствием коллагена VII типа в дерме:

А. дистрофический буллезный эпидермолиз Галлопо-Сименса;

Б. простой буллезный эпидермолиз;

В. классические коллагенозы;

Г. герпетиформный буллезный эпидермолиз;

Д. наследственные коллагенозы.

02.51. Липоциты секретируют гормон:

А. лептин;

Б. тестостерон;

В. пролактин;

Г. кортизол;

Д. эстрадиол.

02.52. Дренажная функция эпидермиса обеспечивается:

А. капиллярами типа «гломус»;

Б. артериолами;

В. венулами;

Г. лимфатическими межклеточными щелями;

Д. мелкими лимфососудами.

02.53. К сосудам теплообмена в коже относятся:

А. артерии мышечно-эластического типа;

Б. венулы и вены;

В. артериолы гиподермы;

Г. папиллярные капилляры;

Д. капилляры эпидермиса.

02.54. Основной функцией субэпидермальной сосудистой сети является:

А. коллатеральная;

Б. трофическая;

В. теплообменная;

Г. накопительная;

Д. регуляторная.

02.55. Лимфатические капилляры отличаются от кровеносных капилляров:

А. отсутствием базальной мембраны;

Б. двойным слоем перицитов;

В. многослойной базальной мембраной;

Г. двуядерным эндотелием;

Д. перфорированной базальной мембраной.

02.56. Кислота, блокирующая коллагеназу:

А. фитиновая;

Б. ретиноевая;

В. салициловая;

Г. трихлоруксусная;

Д. молочная.

02.57. К аномальным нуклеозидам относится:

А. панавир;

Б. валтрекс;

В. неовир;

Г. герпетическая вакцина;

Д. полиоксидоний.

02.58. Салициловая кислота - гидрокислота, содержащая группу:

А. фенольную

Б. гидроксильную

В. фосфатную

Г. карбоксильную

Д. дисульфидную

02.59. Фермент, обладающий дефиброзирующими свойствами:

А. фосфодиэстераза;

Б. гиалуронидаза;

В. редуктаза;

Г. амилаза;

Д. дегидрогеназа.

02.60. Физиологическим метаболитом ретинола является:

А. ретиноевая кислота;

Б. β-кератин;

В. изотретиноин;

Г. токоферол;

Д. ретиналь-связывающий белок.

02.61. В дермальном слое ретиноиды способствуют:

А. восстановлению межклеточного матрикса;

Б. нормализации пигментации;

В. стимуляции иммунного ответа;

Г. подавлению ангиогенеза;

Д. гидратации.

02.62. Неспецифическая гипосенсибилизация показана при:

А. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание;

Б. поливалентной сенсибилизации;

В. невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;

Г. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание, поливалентной сенсибилизации;

Д. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание, поливалентной сенсибилизации, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном.

02.63. Специфическая гипосенсибилизация показана при:

А. точно установленном аллергене;

Б. невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;

В. моновалентной сенсибилизации;

Г. точно установленном аллергене, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;

Д. точно установленном аллергене, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном, моновалентной сенсибилизации.

02.64. Неспецифическое гипосенсибилизирующее действие оказывают:

А. кортикостероиды;

Б. антибиотики;

В. антимикотики;

Г. анаболические стероиды;

Д. стимуляторы гемопоэза.

02.65. К основным эффектам кортикостероидов на организм относятся:

А. противовоспалительные;

Б. иммунодепрессивные;

В. метаболические;

Г. противовоспалительные, иммунодепрессивные;

Д. противовоспалительные, иммунодепрессивные, метаболические.

02.66. О начале синдрома «отмены» при лечении глюкокортикоидными гормонами свидетельствует:

А. анорексия;

Б. недомогание;

В. гипотония;

Г. анорексия, недомогание;

Д. анорексия, недомогание, гипотония.

02.67. К препаратам, блокирующим Н₂-гистаминовые рецепторы, относится:

А. циметидин;

Б. диазолин;

В. кларитин;

Г. супрастин;

Д зиртек.

02.68. К препаратам, тормозящим высвобождение медиаторов из тучных клеток, относится:

А.задитен;

Б. циметидин;

В. омепразол;

Г. ацетилсалициловая кислота;

Д. дибазол.

02.69. Побочные эффекты приема Н₁-антагонистов:

А. сухость слизистых оболочек полости рта, носа, горла;

Б. седативный эффект, нарушения координации, головокружение, вялость, сниженная концентрация внимания;

В. расстройства со стороны ЖКТ;

Г. временные расстройства мочеиспускания, ухудшение зрения;

Д. сухость слизистых оболочек полости рта, носа, горла, седативный эффект, нарушения координации, головокружение, вялость, сниженная концентрация внимания.

02.70. При специфической иммунотерапии аллергического заболевания:

А. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции;

Б. возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности;

В. угнетаются признаки аллергического воспаления;

Г. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции, возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности;

Д. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции, возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности, угнетаются признаки аллергического воспаления.

02.71. Механизм действия азолов на дрожжевые грибы:

А. связываются с эргостерином клеточной мембраны дрожжевых грибов, нарушая при этом проницаемость клетки;

Б. ингибируют эндоплазматический цитохром Р₄₅₀;

В. специфически подавляют ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба

Г. действуют бактериостатически (препятствуют размножению бактерий)

Д. ингибируют клеточное деление грибковых клеток, нарушая структуру митотического веретена.

02.72. Недостатками системной антимикотической терапии являются:

А. медленное проникновение препаратов в кожу, слизистые через кровь;

Б. быстрое проникновение препаратов в ногти через кровь;

В. риск побочных явлений;

Г. медленное проникновение препаратов через матрикс;

Д. медленное проникновение в роговой слой через базальные клетки с последующей их миграцией.

02.73. Наибольшее сопротивление электрическому току оказывают роговой и блестящий слой кожи, так как содержат:

А. большое количество белков и воды;

Б. большое количество липидов и воды;

В. большое количество белков и мало воды;

Г. большое количество липидов и мало воды.

02.74. Дарсонвализация показана при:

А. выпадении волос;

Б. куперозе;

В. гипертрихозе;

Г. онихомикозах;

Д. псевдопелладе.

02.75. Для дарсонвализации используют:

А. постоянный ток небольшой частоты;

Б. импульсный ток небольшой частоты;

В. постоянный импульсный ток;

Г. импульсный монополярный ток;

Д. электрический ток модулированный импульсами сверхмалой амплитуды.

02.76. В методе гальванизации действующим фактором является:

А. постоянный импульсный ток низкой частоты, малой силы;

Б. постоянный ток низкого напряжения и небольшой силы;

В. переменный ток малой силы и высокого напряжения;

Г. ток высокого напряжения и частоты;

Д. ток ультравысокой частоты.

02.77. Глубина проникновения в ткани некогерентного потока электромагнитных волн инфракрасного диапазона составляет около:

А. до 1 мм;

Б. 10 мм;

В. 1-2 см;

Г. 2-3 см;

Д. 6-8 см.

02.78. Длинноволновую часть ультрафиолетового спектра преимущественно поглощает:

А. митохондрии;

Б. протоплазма клетки;

В. оболочка ядра;

Г. ядро;

Д. все структуры одинаково.

02.79. Криогены применяющиеся для криодеструкции:

А. твердая двуокись углерода;

Б. окись азота;

В. жидкий азот;

Г. фреон;

Д. хлорэтил.

02.80. При удалении доброкачественных новообразований замораживание должно выходить за пределы элемента на:

А. 1-2мм;

Б. 2-3мм;

В. 3-4 мм;

Г. 5-6 мм;

Д. распространение замораживания не допускается.

02.81. Образование участков гипопигментации после криодеструкции объясняется:

А. неправильным выбором метода криодеструкции;

Б. непрофессионализмом врача;

В. плохой переносимостью холода больным;

Г. тем, что меланоциты быстрее разрушаются от низких температур, чем кератиноциты;

Д. тем, что меланоциты медленнее разрушаются от низких температур, чем кератиноциты.

02.82. Лампа Вуда представляет собой источник невидимого длинноволнового ультрафиолетового излучения в диапазоне спектра:

А. 100-290 нм;

Б. 290- 320 нм;

В. 320-400 нм;

Г. 400-500 нм;

Д. 550-600 нм.

02.83. Для составления трихограммы волос необходимо исследовать:

А. 2-3 волоса;

Б. 5-10 волос;

В. 50 волос;

Г. 100 волос;

Д. 200 волос.

02.84. Волосы для трихограммы следует удалять:

А. медленно после мытья;

Б. резкими движениями после мытья;

В. медленно и осторожно через 3-6- дней после мытья;

Г. резкими движениями через 3-6- дней после мытья;

Д. медленно в любое время.

02.85. В норме процентное соотношение анагеновых и телогеновых волос на волосистой части головы должно составлять:

А. 50/50 %;

Б. 65/35 %;

В. 70/30 %;

Г. 75/35 %;

Д. 85/15 %.

02.86. У пациента разница в показателях коэффициента анаген/телоген в теменной и затылочной областях составляет 8%, можно предположить:

А. андрогенетическую алопецию;

Б. диффузную алопецию;

В. отсутствие облысения;

Г. гиперадрогенный синдром;

Д. очаговую алопецию.

02.87. У пациента по данным трихограммы отмечается уменьшение количества волос более чем на 10% и уменьшение средней толщины волос равномерное по всей волосистой части головы. Можно предположить:

А. гиперадрогенный синдром;

Б. диффузную алопецию;

В. отсутствие патологии;

Г. андрогенетическую алопецию;

Д. рубцовую алопецию.

02.88. Метод лазерной доплеровской флуометрии позволяет определить:

А. микроциркуляцию кожи;

Б. тонус мышц лица;

В. тургор кожи;

Г. степень увлажненности кожи;

Д. эластичность кожи.

02.89. Для дифференциальной диагностики невусов используют метод:

А. липометрии;

Б. себометрии;

В. дерматоскопию;

Г. лазерную доплеровскую флуометрию;

Д. ультразвуковую доплеровскую флуометрию.

02.90.Увеличение у дерматоскопа:

А. 10 кратное;

Б. 20 кратное;

В. 30 кратное;

Г. 40 кратное;

Д. можно варьировать увеличением дерматоскопа.

Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:

А – если правильные ответы 1,2 и 3;

Б - если правильные ответы 1 и 3;

В - если правильные ответы 2 и 4;

Г - если правильные ответы 4;

Д - если правильные ответы 1,2,3,4.

02.91. Эпидермальный барьер эпидермиса составляют:

1. роговой слой с кератином и ацилцерамидами;

2. блестящий слой;

3. белки межклеточной жидкости;

4. клетки Лангерганса.

02.92. Лимит Хейфлика относится к:

1. тромбоцитам;

2. фибробластам;

3. эпидермоцитам;

4. стволовым клеткам.

02.93. Гормональная регуляции меланогенеза обеспечивается:

1. адренокортикотропным гормоном;

2. интермедином промежуточной доли гипофиза;

3. половыми гормонами (эстрогены, тестостерон);

4. гормонами щитовидной железы.

02.94. К факторам стимулирующим меланогенез относятся:

1. инфракрасные лучи;

2. рентгеновские лучи;

3. ультрафиолетовые лучи;

4. ультразвук.

02.95. Тирозин является предшественником:

1. адреналина;

2. норадреналина;

3. тироксина;

4. кортизола.

02.96. Для активности тирозиназы необходимы:

1. водород;

2. кислород;

3. железо;

4. медь.

02.97. К субпопуляции меланоцитов относится:

1. эпидермальная;

2. дермальная;

3. фолликулярная;

4. корнеальная.

02.98. Гиперпигментация кожи зависит от:

1. числа функционирующих меланоцитов;

2. удлинения отростков и повышения степени их ветвления;

3. активация процесса формирования меланосом;

4. ускорение синтеза меланина.

02.99. Фазовыми состояниями фолликулярного и матричного трихогенеза являются фазы:

1. анагена;

2. телогена;

3. катагена;

4. трихогена.

02.100.Базальные трихоциты отличаются от базальных клеток кожи и ногтя:

1. имеют повышенную митотическую активность;

2. отсутствуют суточные колебания митотической активности;

3. полное периодическое прекращение деления всех клеток;

4. имеют суточные колебания митотической активности.

02.101. Меланогенез волосяного фолликула отличается от эпидермального:

1. сопряжен с ритмом смены волос;

2. имеются суточные колебания;

3. не зависит от стимуляции УФО;

4. не зависит от расовой принадлежности.

02.102. Мозговое вещество стержня волоса отличается от коркового вещества:

1. состоит из полиморфных клеток;

2. сужается и заканчивается на уровне устья волосяного фолликула;

3. существует только в период деятельности матричных трихоцитов;

4. клетки мозгового вещества полностью соответствуют корнеоцитам рогового слоя эпидермиса.

02.103. Стойкость кутикулы волоса при механическом воздействии объясняется:

1. корнеоциты лежат внакладку к друг другу;

2. корнеоциты соединены отростками цитоплазмы;

3. корнеоциты соединены между собой липидными мембранами;

4. веретенообразные клетки удлиняются.

02.104. Базальные клетки волосяного матрикса отличаются от базальных клеток эпидермиса:

1. большей митотической активностью;

2. отсутствием меланосом;

3. отсутствием циркадного ритма деления;

4. отсутствием тонофиламентов.

02.105. Факторами, регулирующими митотическую активность волосяного матрикса, являются:

1. АКТГ и стероиды;

2. гормоны передней доли гипофиза;

3. гормоны щитовидной железы;

4. тестостерон и прогестерон.

02.106. Потовые железы относятся к типу секреции:

1. эккриновому

2. голокриновому;

3. мерокриноому;

4. эндокриновому.

02.107. Система потоотделения у человека выполняет функцию:

1. терморегуляции;

2. регенерации;

3. выделительную;

4. репаративную.

02.108. Физиологическими функциями жировой ткани являются:

1. антитравматическая;

2. энергонакопительная;

3. терморегуляторная;

4. секреторная;

02.109. Синтез коллагена и эластина осуществляется в:

1. тучных клетках дермы;

2. моноцитах дермы;

3. эндотелиальных клетках;

4. фибробластах дермы.

02.110. Коллагеновые волокна в коже:

1. обеспечивают механическую прочность кожи;

2. обеспечивают механическую связь эпидермиса и дермы крепящими фибриллами;

3. обеспечивают механическую прочность сосочкового слоя;

4. обеспечивают эластичность кожи.

02.111. Образование тройной спирали коллагена, придающей ему большую прочность, нарушает:

1. гипоксия;

2. дефицит железа

3. дефицит аскорбиновой кислоты;

4. генетический дефект коллагена VII типа.

02.112. Очаговость сосудистых поражений кожи объясняется:

1. особенностями поворотно-противоточно-множительного механизма;

2. строением эндотелиальной стенки соматических капилляров;

3. наличием субпапилярной сети венул;

4. наличием терминальных артериол в кожных сосочках.

02.113. Роль артериоло-венулярных анастомозов кожи:

1. терморегуляция;

2. потоотделение;

3. депонирование крови в кожи;

4. эндокринная.

02.114. Роль кожи в обмене веществ организма заключается в:

1. депонировании биологических жидкостей продуктов метаболизма, токсинов и т.д.;

2. выделительной функции;

3. участии в газообмене;

4. участии в катаболизме гликогена.

02.115. Защитная функция кожи от механических воздействий обеспечивается:

1. роговым слоем кожи;

2. синтезом пигмента меланина;

3.соединительным каркасом дермы и гиподермы;

4.терморегуляцией.

02.116. Защитная функция кожи от химических и биологических воздействий обеспечивается:

1. десквамацией рогового слоя;

2. наличием эпидермального барьера;

3. гидро-липидной мантией кожи;

4. синтезом меланина.

02.117. Терморегуляционная функция кожи обеспечивается:

1. излучением инфракрасных лучей;

2. теплопроведением;

3. испарением пота;

4. синтезом уроканиновой кислоты.

02.118. Паракератоз характеризуется:

1. отсутствием ядер в клетках рогового слоя;

2. наличием ядер в клетках рогового слоя;

3. отсутствием базального слоя;

4. отсутствием зернистого слоя.

02.119. Т-лимфоциты-эффекторы:

1. играют ключевую роль в реакциях гиперчувствительности замедленного типа;

2. играют ключевую роль в реакциях контактной чувствительности;

3. осуществляют реакции трансплантационного иммунитета;

4. осуществляют противовирусный иммунитет.

02.120. Т-лимфоциты-хелперы:

1.обеспечивают реакции гиперчувствительности замедленного типа;

2. стимулируют В-лимфоциты к пролиферации и дифференцировке в антителообразующие клетки;

3. являются иммунорегуляторными клетками;

4. тормозят выработку антител.

02.121. Основными антиген - представляющими клетками в коже, вступающими в кооперацию с Т-хелперами, являются:

1. кератиноциты;

2. нейтрофилы;

3. В-лимфоциты;

4. клетки Лангерганса.

02.122. Т-лимфоциты-супрессоры:

1. тормозят дифференцировку В-лимфоцитов в антителообразующие клетки;

2. тормозят синтез антител;

3. тормозят реакции гиперчувствительности замедленного типа;

4. усиливают функции Т-эффекторов.

02.123. Методами оценки гуморального иммунитета являются:

1. подсчет количества В-лимфоцитов;

2. подсчет количества Т-лимфоцитов;

3. определение иммуноглобулина A, M, G;

4. определение иммуноглобулина Е.

02.124. Наиболее важными критериями оценки системы фагоцитоза являются:

1. определение подвижности фагоцитарных клеток;

2. оценка бактерицидной активности фагоцитов;

3. определение фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов;

4. относительное содержание нейтрофилов и моноцитов в периферической крови.

02.125. Клеточный иммунитет играет важную роль в реакциях:

1. аллергические реакции замедленного типа;

2. защита против внутриклеточных паразитов;

3. противовирусный и противогрибковый иммунитет;

4. отторжение трансплантата.

02.126. Применение растительных присыпок при интертригинозных поражениях противопоказано, так как содержащиеся в них крахмалы:

1. служат питательной средой для бактериальной флоры;

2. набухают и закупоривают устья волосяных фолликулов;

3. подвергаются брожению и образуют клейкую массу;

4. служат питательной средой для дрожжевой флоры.

02.127. Механизм действия паст:

1. размягчение рогового слоя;

2. повышение проницаемости рогового слоя для лекарственных веществ;

3. механическая защита кожи от внешних раздражителей;

4. охлаждение кожи за счет гигроскопичности.

02.128. Механизм действия гидрохинона:

1. обратимо ингибирует активность тирозиназы;

2. ингибирует конверсию тирозина в меланин;

3. подавляет производство меланина на стадии окисления 5,6-дигидроксииндола;

4. ингибирует синтез ДНК И РНК меланоцитов.

02.129. Препараты, использующиеся при лечении герпесвирусной инфекции:

1. макролиды;

2. аномальные нуклеозиды;

3. цефалоспорины;

4. препараты интерферона.

02.130. Экзогенный охроноз является побочным эффектом при применении препаратов:

1. антибиотиков тетрациклинового ряда;

2. ретиноидов;

3. топических глюкокортикоидов;

4. депигментирующих препаратов, содержащим фенол.

02.131. При назначении антибиотиков тетрациклинового ряда необходимо помнить, что:

1. побочные эффекты развиваются на 2-3-й день терапии;

2. возможны реакции фоточувствительности;

3. пища снижает абсорбцию тетрациклинов;

4. тетрациклины не назначают с препаратами кальция, магния и антацидами.

02.132. В отношении коринебактерий активны группы антибактериальных препаратов:

1. фузидиевая кислота;

2. аминогликозиды;

3. макролиды;

4. пенициллины.

02.133. Тератогенный риск возможен вследствие применения препаратов:

1. тетрациклины;

2. антигистаминные 1-го поколения;

3. системные ретиноиды;

4. депигментирующие препараты, содержащие фенол.

02.134. Фотосенсибилизирующими свойствами обладают:

1. антибиотики макролиды;

2. сульфаниламидные препараты;

3. цефалоспорины;

4. прокаин.

02.135. В комплексном лечении себорейного дерматита показано назначение:

1. наружных антибактериальных препаратов;

2. антимикотиков семейства азолов;

3. кератолитиков (также в составе химических пилингов);

4. топических глюкокортикоидов.

02.136. При избыточном накоплении в жировой ткани проявляется токсическое действие витаминов:

1. В₁₂;

2. А;

3. С;

4. Д.

02.137. Причиной витаминной недостаточности являются:

1. длительные курсы антибактериальных средств;

2. заболевания желудочно-кишечного тракта;

3. интенсивная физическая нагрузка;

4. длительные курсы антикоагулянтов.

02.138. К синергичному действию приводит совместное применение:

1. токоферола и витамина А;

2. фолиевой кислоты и цианокобаламина;

3. пиридоксина и рибофлавина;

4. витамина Д и витамина А.

02.139. В эпидермисе ретиноиды контролируют процессы:

1. ороговения;

2. апоптоза;

3. пигментации;

4. иммунного ответа.

02.140. Физико – химические эффекты происходящие в тканях под действием постоянного электрического поля:

1. электролиз;

2. поляризация;

3. электродиффузия;

4. электролитическую диссоциацию.

02.141. Физиологические реакции организма на воздействие импульсного тока небольшой частоты:

1. усиление лимфо- и кровообращения;

2. снижение функции потовых и сальных желез;

3. повышение содержания кислорода в коже;

4. трофико-регенирирующее действие.

02.142. Физиологические реакции организма на постоянный импульсный ток:

1. сокращение поперечно-полосатой мускулатуры;

2. лимфодренажное действие;

3. трофико-регенерирующее действие;

4. расщепление жира в подкожно-жировой клетчатке.

02.143.Доброкачественные очаги, для лечения которых показана криохирургия:

1. дерматофиброма;

2. кожный рог;

3. контагиозный моллюск;

4. пиогенная гранулема.

02.144. Дерматоскопию используют с целью определить:

1. точные размеры образования;

2. границы;

3. цвет;

4. поверхностная текстура элементов.

02.145. При помощи прибора корнеометра измеряют:

1. кислотность;

2. микрорельеф кожи;

3. сальность кожи;

4. степень увлажнённости кожи.

02.146. С помощью ультразвуковой допплерографии исследуют:

1. динамику кровотока микроциркуляторного русла;

2. нарушения кровообращения;

3. определяют скорость кровотока микроциркуляторного русла;

4. количество эритроцитов в сосудах кожи.

02.147. Конструкция современных дерматоскопов включает:

1. источник направленного света;

2. контактная плата;

3. стандартный увеличивающий объектив;

4. компьютер.

02.148. К дерматоскопическим признакам меланоцитарных поражений кожи относится:

1. пигментная сетка;

2. гранулы или точки;

3. полосы;

4. полиморфные пятна.

02.149. При микроскопическом исследовании соскоба кожи возможно обнаружение и идентификация:

1. Malassezia furfur;

2. Propionibacterium acnes;

3. Candida albicans;

4. Demodex folliculorum.

02.150. Оценка окраски кожи даёт возможность получить информацию о:

1. состоянии сосудов и кровоснабжения кожи;

2. степени выработки кожного сала;

3. пигментообразовательной функции;

4. тургоре.

02.151. Степень влажности и сальность отражает:

1. функциональное состояние потовых желёз;

2. состояние соединительной ткани;

3. функциональное состояние сальных желёз;

4. выраженность трансэпидермальной потери воды.

02.152. Рисунок кожи, тургор и эластичность отражает:

1. количество церамидов в эпидермисе;

2. состояние соединительной ткани;

3. функциональное состояние потовых желёз;

4. выраженность трансэпидермальной потери воды.

02.153. Исследование трихограммы необходимо для:

1. диагностики андрогенетической алопеции;

2. определения количества волос;

3. подсчета коэффициента стержневых/пушковых волос;

4. диагностики очаговой алопеции.

02.154. Метод трихоскопии позволяет установить:

1. диагноз себореи;

2. диагноз алопеции;

3. повреждение волос;

4. коэффициент анаген/телоген.

02.155. По данным трихоскопии у женщины 23 лет отмечается жирная себорея и уменьшение коэффициента анаген/телоген в теменной области. Можно предположить:

1. диффузную алопецию;

2. гиперадрогенный синдром;

3. отсутствие патологии;

4. андрогенетическую алопецию.

02.156. Для оценки состояния кожи волосистой части головы используют метод:

1. дерматоскопии;

2. жидкокристаллической термографии;

3. метод лазерной доплеровской флуометрии;

4. скин-визиометрии;

5. кутометрии.

02.157. Для определения состояния тургора кожи используют пробы:

1. тест на дермографизм;

2. ротационно-компресионный тест;

3. пиломоторный тест;

4. тест кожной складки.

02.158. Дермографизм представляет собой:

1. реакцию микроциркуляторного русла на химическое раздражение;

2. ответная аллергическая реакция;

3. реакцию сосудистого русла на механическое раздражение;

4. реакцию нервно-сосудистого аппарата кожи на механическое раздражение.

02.159. Мышечно-волосковый рефлекс вызывается:

1. оттягиванием кожи в складку;

2. проведением по коже шпателем;

3. укол иглой кожи;

4. местным охлаждением кожи.

02.160. По результатам определённого дермографизма можно косвенно судить о:

1. кожной чувствительности;

2. тонусе сосудистого русла;

3. патологии микроциркуляторного русла;

4. преобладании симпатических и парасимпатических отделов нервной системы.

02.161. Под рельефом кожи подразумевают:

1. совокупность морфологических изменений кожи;

2. глубину и ширину кожных бороздок;

3. данные скин-визиометра;

4. величину различных неровностей на поверхности кожи.

Инструкция: Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем.

02.162. Клетки кожи: А. тельца Мейсснера: Б. клетки Меркеля: В. тельца Пачини: Г. колбы Руффини: Д. тельца Догеля:

Основная локализация: 1. волосистая часть головы; 2. лимфатические сосуды; 3. кожа наружных половых органов; 4. граница кожи и слизистой оболочки; 5. сосочки слизистой оболочки языка.

02.163. Виды волокон: А. коллагеновые: Б. эластиновые: В. ретикулиновые:

Методы окрашивания: 1. азотнокислым серебром в черный цвет; 2. азотнокислым серебром в коричневый цвет; 3. эозином в красный цвет; 4. кислым фуксином в красный цвет; 5. железным гематоксилином.

02.164. Тип связи волокон в сетчатом слое дермы: А. пластообразный: Б. ромбовидный: В. сложнопетлисты

Локализация на коже: 1. груди; 2. шеи; 3. спины; 4. верхних и нижних конечностей; 5. колена.

02.165. Слой кожи: А. шиповидный эпидермиса: Б. базальная мембрана: В. зернистый эпидермиса: Г. базальный и шиповидный: Д. базальный эпидермиса:

Гистологические особенности: 1. ростковая зона эпидермиса; 2. локализация тела меланоцитов; 3. граница между эпидермисом и дермой; 4. содержит гранулы Одланда; 5. наличие развитого фибриллярного аппарата.

02.166. Виды клеток: А. опухолевые: Б. нормальные:

Характеристики: 1. делятся до установления контакта с соседними клетками; 2. не подвержены контактному торможению; 3. дифференцированные; 4. недифференцированные; 5. изменена клеточная мембрана; 6. содержат несколько ядер.

02.167. Тип меланоза: А. меланоцитарный: Б. меланиновый:

Характерен для заболеваний: 1. лентиго; 2. пятен «кофе с молоком»; 3. синдрома «Леопарда»; 4. синдрома Олбрайта; 5. поздней кожной порфирии.

02.168. Виды пигмента: А. видимый свет: Б. УФО:

Задерживают: 1. эумеланин; 2. феомеланин; 3. меланоид; 4. окисленный гемоглобин; 5. восстановленный гемоглобин.

02.169. Кожа: А. новорожденных: Б. взрослых:

Типы меланоцитов: 1. зрелые меланоциты; 2. премеланоциты; 3. амеланотические меланоциты; 4. меланобласты; 5. меланогонии.

02.170. Вид нервных окончаний: А. неинкапсулированные: Б. инкапсулированные:

Нервные окончания: 1. тельца Фатера-Пачини; 2. тельца Мейснера; 3. колбы Краузе; 4. диски Меркеля; 5. тельца Догеля.

02.171. Стадии анагена: А. I: Б. II: В. III: Г. IV:

Морфогенез: 1. волосяная луковица продвигается вглубь кожи для соединения с дермальным сосочком, окончательное формирование луковицы волосяного фолликула; 2. увеличение в размерах волосяной луковицы и дермального сосочка, за счет ангиогенеза и разрастания соединительной ткани; 3. активизация базальных меланоцитов луковицы, начало продукции меланина; 4. образуется конус волоса (пирамида будущего волоса).

02.172. Фазы роста волос: А. анаген: Б. катаген: В. телоген:

Длительность: 1. 2-3 недели; 2. 3-4 месяца; 3. 2-5 лет.

02.173. Фазы роста волос: А. анаген: Б. катаген: В. телоген:

Морфофункциональная характеристика роста волос: 1. «колба» волоса атрофируется; 2. прекращение митотической активности базальных клеток матрикса; 3. в луковичном матриксе начинаются процессы кератогенеза; 5. появление волоса над поверхностью кожи; 6. меланизация стержня волоса; 7. образование «колбы» волоса; 8. волос выпадает.

02.174. Фазы роста волос на голове: А. анаген: Б. катаген: В. телоген:

Удаленный волос в трихоскопе имеет вид: 1. оболочек нет, маленькая ороговевшая колбочка; 2. луковица в виде колбы, ороговевшая; 3. луковица оборвана, корневой конец рыхлый.

02.175. Строение ногтя: А. гипонихий - это: Б. эпонихий - это:

Анатомическая локализация: 1. нижняя часть ногтевой пластинки; 2. роговой слой заднего ногтевого валика; 3. свободный край ногтевой пластинки; 4. эпидермальная бороздка под свободным краем ногтя; 5. корень ногтя.

02.176. Клетки сальной железы: А. малодифференцированные: Б. высокодифференцированные:

Особенности: 1. способны к митотическому делению; 2. в составе клетки крупные капли жира; 3. в цитоплазме развиты рибосомы, митохондрии; 4. в цитоплазме клеток много лизосом, немногочисленны рибосомы, митохондрии; 5. характерны включения гликогена и отсутствие липидных капель.

02.177. Виды волокон: А. коллагеновые: Б. эластиновые:

Особенности волокон: 1. три полипептидные цепи, скрученные виде правой спирали; 2. образуют фибриллы цилиндрической формы; 3. продуцируются фибробластами и гладкомышечными клетками; 4. составляет около 75% сухой массы кожи; 5. формирование волокон включает внутри- и внеклеточную стадии.

02.178. Патологическое изменение кожи: А. акантоз: Б. гиперкератоз: В. дискератоз:

Определение: 1. утолщение рогового слоя; 2. нарушение кератинизации клеток эпидермиса; 3. утолщение шиповидного слоя эпидермиса.

02.179. Патологическое изменение кожи: А. гранулез: Б. спонигоз: В. акантолиз:

Определение: 1. разрушение межклеточных мостиков клеток шиповидного слоя 2. утолщение зернистого слоя; 3. межклеточный отек шиповидного слоя.

02.180. Атрофия: А. эпидермиса: Б. дермы:

Признак: 1. истончение рогового слоя; 2. истончение сосочкового слоя; 3. истончение зернистого слоя; 4. истончение сетчатого слоя; 5. истончение шиповидного слоя 6. сглаженность дермо-эпидермальной границы.

02.181. Гипертрофия: А. эпидермиса: Б. дермы:

Признак: 1. гипертрофия рогового слоя; 2. увеличение количества сосудов; 3. гипертрофия зернистого слоя; 4. гипертрофия шиповидного слоя; 5. увеличение количества желез; 6. гипертрофия базального слоя; 7. увеличение количества волокнистых субстанций.

02.182. Формы наружных средств: А. жирные мази: Б. пасты: В. порошки: Г. гидрогели:

Действие: 1.охлаждающее; 2. подсушивающее; 3.смягчающее; 4. противовоспалительное.

02.183. Формы наружных средств: А. водно-спиртовые лосьоны: Б. кремы «масло в воде»: В. кремы «вода в масле»: Г. жидкие кремы:

Действие: 1.охлаждающее; 2. подсушивающее; 3.смягчающее; 4. противовоспалительное.

02.184. Формы наружных средств: А. жирные мази: Б. гидрогели: В. водно-спиртовые лосьоны: Г. кремы «масло в воде»: Ж. кремы «вода в масле»:

Показания для применения: 1. сухость кожи; 2. себорея; 3. острое воспаление; 4. астеатоз, ихтиоз; 5. лихенизация.

02.185. Формы наружных средств: А. жирные мази: Б. пасты: В. порошки: Г. гидрогели:

Противопоказания: 1. сухость кожи; 2. эрозии, мокнутие; 3. острое воспаление.

02.186. Фармакологические средства: А. 3-5% дерматол: Б. 2-5% сера: В. органические углеводороды (нафталан, деготь): Г. 1% ментол: Д. стрептоцид:

Действие пасты: 1. кератопластичиское; 2. противомикробное; 3. противозудное; 4. умеренное противовоспалительное.

02.187. Применение мазей: А. показания: Б. противопоказания:

Заболевания: 1. острое, экссудативное воспаление; 2. хроническое воспаление кожи; 3. размягчение и удаление утолщенного рогового слоя; 4. интертригинозные участки; 5. гипертрихоз; 6. себорея.

02.188. Депигментирующие препараты: А. содержащие фенол: Б. не содержащие фенол:

Лекарственные вещества: 1. гидрохинон; 2. МВЕН (монобензон); 3. третиноин; 4. азелаиновая кислота; 5. арбутин; 6. аскорбиновая кислота.

02.189. Бактерицидное действие: А. антистафилококковое: Б. антистрептококковое:

Местные антибактериальные препараты: 1. фузидиевая кислота; 2. мупироцин; 3.эритромицин; 4. линкомицин; 5. клиндамицин.

02.190. Группы антимикотиков: А. полиены: Б. азолы: В. аллиламины:

Препараты: 1. амфотерицин В; 2. кетоконазол; 3. итраконазол; 4. флуконазол; 5. тербинафин.

02.191. Препараты: А. амфоторицин: Б. итраконазол: В. кетоконозол:

Токсический эффект: 1. гепатотоксичность; 2. острые анафилактические реакции, анемия, нефротоксичность; 3. гепатотоксичность, гипокортицизм.

02.192. Препараты: А. амфоторицин: Б. флуконазол: В. итраконазол: Г. кетоконозол:

Методы предотвращения токсических реакций: 1. прерывистая схема дозирования + гепатопротекторы: 2. гепатопротекторы: 3. пробная доза, премедикация, прерывистая схама, дозирование; 4. гепатопротекторы, недлительная терапия.

02.193. Системные антимикотики: А. амфоторицин: Б. флуконазол: В. итраконазол: Г. кетоконозол:

Несовместимые с ними препараты: 1. антигистаминные препараты, холиномиметики, анксиолитики; 2. холиномиметики; 3. аминоглигозиды, различные нефротоксичные препараты, кортикостероиды.

02.194. Антибиотики: А. β – лактамы: Б. амфоторицин Б: В. триметоприм: Г. рифампицин: Д. хлорамфеникол:

Механизм действия: 1.нарушение структуры клеточной стенки; 2. ингибирование синтеза нуклеиновых кислот; 3.нарушение метаболизма фолиевых кислот; 4. нарушение синтеза клеточной стенки; 5. ингибирование синтеза белка в рибосомах.

02.195. Витамины: А. водорастворимые: Б. жирорастворимые:

Обозначение и наименование: 1. Q (убихинон); 2. В5 (никотиновая кислота); 3. Р (биофлавоноид); 4. Е (токоферол); 5. А1 (ретинол)

02.196. Вещества: А. витамины: Б. витаминоподобные:

Обозначение и наименование: 1. В3 (пантотеновая кислота); 2. В4 (холин); 3. В5 (никотиновая кислота); 4. В8 (инозит); 5. В12 (кобаломин).

02.197. Витамины: А. А: Б. С: В. Д: Г. К: Д. Е:

Действие: 1. антиоксидантное; 2. участие в активации факторов свёртывания крови; 3. регуляция обмена фосфора и кальция в организме; 4. регуляция роста и дифференцировки клеток; 5. гидроксилирование пролина, лизина (синтез коллагена).

02.198. Вещества: А. энзимовитамины: Б. гормоновитамины: В. витамины-антиоксиданты:

Витамины: 1. Д; 2. В1; 3. С; 4. А; 5. РР.

02.199. Лекарственные средства: А. миноксидил 0,5%: Б. финастерид 0,05%: В. биотин 0,5%: Г. декспантенол 20%: Д. гепаринат натрия:

Фармакологический эффект: 1.антиагрегантное; 2. трофическое; 3. антиандрогенный; 4. противовоспалительное; 5. регенеративное.

02.200. Метод оценки состояния волос: А. трихограмма: Б. трихоскопия:

Диагностика состояния волос: 1. количество волос; 2. толщина волос; 3. корень волоса; 4. кожа волосистой части головы; 5. коэффициент анаген/телоген.