- •Иммунология Экзаменационные тесты: тесты I уровня
- •1. Полисахаридами
- •1. Лимфоциты
- •Эозинофилы
- •Базофилы
- •Нейтрофилы
- •Сывороточная болезнь
- •Вторичных аутоантигенов
- •44. Какой из перечисленных цитокинов синтезируют Тх2
- •46. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует образование Тх2
- •57. Какие из перечисленных клеток синтезируют ил-5
- •Групповая
- •Начинается с с1
- •86. Какие из перечисленных клеток синтезируют ил-5
- •Активируют систему комплемента
- •Нейтрофилы
- •Эритроциты
- •Эритроциты
- •Образование туберкулом
- •Образование большого количества цитофильных Ig
- •Избыточный синтез IgE
- •Крапивница
- •Сывороточная болезнь
- •Активация комплемента по классическому пути
- •Активация комплемента по классическому пути
- •Активация комплемента по альтернативному пути
- •Лизоцим
- •В селезенке
- •В костном мозге
- •Тимозин
- •1. Снижение количества в-лимфоцитов
- •4. Дефицита системы комплемента
- •Тесты II уровня
- •Поллинозы
- •Контактный дерматит
- •Макрофаги
- •Нейтрофилы
- •Базофилы
- •Лимфоциты
- •Базофилы
- •В селезенке
- •В лимфатических узлах
- •Любых случайно взятых донора и реципиента
- •Сывороточная болезнь
- •Стимуляция синтеза IgE
- •Стимуляция синтеза IgA
- •Активация противогельминтного иммунитета
- •Активация макрофагов
- •Активация nk-клеток
- •Лимфоциты, принадлежащие к различным клонам, имеют одинаковые антигенраспознающие рецепторы
- •Лимфоциты, принадлежащие к одному и тому же клону, могут иметь различные антигенраспознающие рецепторы
- •Мономером
- •Пентамером
- •3. Контактный дерматит
- •Неспецифическая стимуляция т-системы
- •Эритроциты
- •3. Хронический активный гепатит
- •5. Крапивница
- •Начинается с компонента с1
- •1. Тимозин
- •4. Инсулин
- •1. Базофилы
- •1. Отек Квинке
- •3. Нейтрофилов
- •2. Активация комплемента по альтернативному пути
- •4. Участвуют в индукции синтеза антител
- •4. Осуществляют синтез антител
- •3. В костном мозге
- •4. В тимусе
- •1. Активация т-киллеров
- •2. Активация nk-клеток
- •4. Плазматические клетки
- •4. Сыпь при кори
- •Тесты III уровня
- •2. Отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов
- •Проникает через плаценту
- •Активация комплемента по классическому пути
- •412. Какие клетки иммунной системы цитотоксическими свойствами
- •Макрофаги
- •Плазматические клетки
- •Нейтрофилы
- •Активация комплемента по классическому пути
- •Активация комплемента по альтернативному пути
- •Активация макрофагов
- •Участие т-киллеров и макрофагов
- •Дегрануляция тучных клеток и базофилов
- •2. Синтез антител
- •5. Интерферон
- •423. Факторы, характерные для начальной стадии
- •1. Непосредственное взаимодействие компонента с3 с антигеном (в основном бактериальным полисахаридом);
- •4. Интерлейкин – 1
- •5. Интерлейкин – 2
- •6. Интерлейкин – 4
- •Осуществляют синтез антител
- •3. Иммуноглобулины
- •1. Участвуют в индукции синтеза антител
- •3. Синтезируют ил-4
- •2. Синтезируют ил-2
- •3. Синтезируют ил-4
- •1. Формируется в эмбриональном периоде
- •2. Формируется во взрослом организме
- •5. Для формирования необходимо одновременное иммунодепрессивное воздействие
- •4. Гиперчувствительности замедленного типа
- •Макрофагов
- •Интерферон
- •Определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов
- •Тимозин
- •Поллинозы
- •Отек Квинке
- •5. Активация комплемента по классическому пути
- •Инсулина
- •Эстрогенов
- •1. Активация макрофагов
- •Системы комплемента
участие IgE, IgG (2,4)
Активация комплемента по классическому пути
участие IgG (1,3)
образование депозитов иммунных комплексов на эндотелии сосудов
фиксация молекул иммуноглобулинов на Fc-рецепторах тучных клеток
выделение гистамина, серотонина и брадикинина при дегрануляции тучных клеток и базофилов
1. +I -2,3,4,
2. II -2,4,5
3. +II -1,5,6
4. I - 3,5,6
5. II- 1,2,4
411. Что характерно для
I - Т-лимфоцитов
II - макрофагов
образуются в результате антигеннезависимой дифференцировки в тимусе;
осуществляют переработку и «представление» антигенов
дифференцируются из моноцитов крови
выделяют ИЛ-2
выделяют ИЛ-1
обеспечивают пролиферативно-дифференцировочный сигнал В-лимфоцитам для индукции синтеза антител
1.+ I -1,4,6
2. +II -2,3,5
3. II -2,4,6
4. I – 1,3,5
5. I- 2,5,6
412. Какие клетки иммунной системы цитотоксическими свойствами
I – обладают
II – не обладают
Макрофаги
Плазматические клетки
Т-киллеры
NK-клетки
В-лимфоциты
Нейтрофилы
1. II -1,2,5
2. II -2,3,6
3. +I -1,3,4
4. +II - 2,5,6
5. I- 4,5,6
413. Антигены гистосовместимости, кодируемые следующими локусами комплекса HLA,
I – относятся к антигенам гистосовместимости I класса
II - относятся к антигенам гистосовместимости II класса
DR
B
C
A
D
1. II -1,4,5
2.+ I -2,3,4
3. II -3,4
4. I – 1,2,5
5. +II- 1,5
414. Клиническими примерами атопии
I - являются
II - не являются
сыпь при кори
крапивница
СПИД
отек Квинке
поллинозы
туберкуломы
1. +I -2,4,5
2. +II -1,3,6
3. I -1,3,4
4. II - 2,5,6
5. II- 1,2,5
415. В патогенезе IV типа гиперчувствительности следующие механизмы
I - участвуют
II - не участвуют
IgM и IgG (1, 3)
Активация комплемента по классическому пути
активация Т-киллеров и Тгзт
Активация комплемента по альтернативному пути
Активация макрофагов
участие цитофильного IgE с последующей дегрануляцией тучных клеток и базофилов
1. I -1,2,3,6
2. +I -3,5
3. II -2,5,6
4. II – 1,3,6
5. +II- 1,2,4,6
416. Какие признаки для атопической аллергии
I – характерны
II - не характерны
активация системы комплемента по классическому пути
активация системы комплемента по альтернативному пути
участие IgЕ
Участие т-киллеров и макрофагов
Дегрануляция тучных клеток и базофилов
экссудативный характер воспаления
1. +I -3,5,6
2. II -2,3,5
3.+ II -1,2,4
4. I – 1,4,6
5. II- 1,3,5
417. Какие реакции используют для оценки
I - Т-системы иммунитета
II – В-системы иммунитета
с использованием моноклональных антител СД4
с использованием моноклональных антител СД8
реакция Манчини
определение концентрации секреторного IgA
определение хелперно-супрессорного индекса
определение абсолютного количества В-лимфоцитов в периферической крови
1. II -1,3,5
2.+ I -1,2,5
3. II -2,5,6
4. +II – 3,4,6
5. I- 1,3,4
418. Какие из перечисленных функций
I – характерны
II – не характерны
для макрофагов
1. формирование очагов воспаления и некроза
