Тесты по теме «Летучие яды»
425. При анализе на группу «летучих» ядов обязательному исследованию подлежат:
1. Метанол;
2. Ацетон;
3. Фенол;
4. Этиленгликоль;
5. Формальдегид.
426. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
1. Уксусная кислота;
2. Антипирин;
3. Фенол;
4. Амидопирин;
5. Этиленгликоль.
427. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:
1. Крезол;
2. Дихлорэтан;
3. Пропанол;
4. Антипирин;
5. Изоамиловый спирт.
428. В группу «летучих» ядов входят все, кроме:
1. Хлороформа;
2. Уксусной кислоты;
3. Фосфорной кислоты;
4. Дихлорэтана;
5. Анилина.
429. При анализе на группу «летучих» ядов обязательному исследованию подлежат:
1. Метанол;
2. Этанол;
3. Фенол;
4. Ацетон;
5. Синильная кислота.
430. При анализе на группу «летучих» ядов исследование является необязательным на вещества:
1. Ацетон;
2. Формальдегид;
3. Этиленгликоль;
4. Фенол;
5. Анилин.
431. Для изолирования «летучих» ядов используют следующие методы:
1. Перегонка с водяным паром (дистилляция);
2. Микроперегонка;
3. Электрофорез;
4. Микродиффузия;
5. Электродиализ.
432. При перегонке с водяным паром:
1. Температура кипения вещества снижается;
2. Устраняется опасность термического разложения вещества;
3. Вещество перегоняется при температуре меньше 100°;
4. Вещество разлагается;
5. Не происходит подгорания органических веществ.
433. При перегонке взаимонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси (Робщ.) равно:
A. Робщ. = Рводы
Б. Робщ. = Рвещества
B. Робщ. = Рвещества + Рводы
Г. Робщ. = Рвещества – Рводы
Д. Робщ. = Рводы – Рвещества
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Варианты взаимной растворимости |
Эффект при перегонке компонентов смеси |
434. Взаимно не растворимы 435. Ограниченно растворимы друг в друге 436. Смешиваются в любых соотношениях |
А. Образуется однофазная система Б. Образуется двухфазная система В.Образуется двухфазная система только при определенных соотношениях компонентов |
437. В основе перегонки взаимонерастворимых веществ с водяным паром лежит закон:
A. Вант-Гоффа;
Б. Ле-Шателье;
B. Менделеева-Клапейрона;
Г. Дальтона;
Д. Бойля-Мариотта.
438. Особенностями азеотропных смесей являются следующие:
1. Перегоняются при постоянной температуре;
2. Перегонка происходит в процессе повышения температуры;
3. Могут быть разделены простой перегонкой;
4. Могут быть разделены фракционной перегонкой;
5. Не разделяются при перегонке.
439. Из группы «летучих» ядов азеотропные смеси образуют:
1. Хлороформ
2. Этанол
3. Фенол
4. Формальдегид
5. Анилин
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Взаимная растворимость при пере-
гонке с водяным паром
440. Хлороформ А. Взаимно не растворимы
441. Толуол Б. Смешиваются в любых
442. Уксусная кислота соотношениях
443. Нитробензол В. Ограниченно растворимы
444. Ацетон
445. Селективные переносчики используются при перегонке с водяным паром для:
A. Полноты отгонки высококипящего вещества;
Б. Повышения температуры кипения;
B. Повышения устойчивости вещества;
Г. Образования азеотропной смеси;
Д. Более полного растворения в воде.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Селективный переносчик
446. Этиленгликоль А. Гексан
447. Уксусная кислота Б. Гептан
В. Бензол
Г. Толуол
Д. Щавелевая кислота
448. Прибор для перегонки с водяным паром состоит из:
1. Холодильника;
2. Парообразователя;
3. Приёмника;
4. Водяной бани;
5. Колбы с объектом.
449. При сборке прибора для дистилляции в последнюю очередь к колбе с объектом присоединяют:
A. Холодильник;
Б. Холодный парообразователь;
B. Приёмник;
Г. Горячий парообразователь;
Д. Аллонж.
450. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь от колбы с объектом отсоединяют:
A. Приёмник;
Б. Холодильник;
B. Аллонж;
Г. Парообразователь;
Д. Водяную баню.
451. Колбу заполняют измельченным объектом так, чтобы она была заполнена не более, чем:
1. на 1/ 2 объёма;
2. на 1/4 объёма;
3. на 1/6 объёма;
4. на 2/ 3 объёма;
5. на 1/ 3 объёма.
452. При перегонке с водяным паром объект подкисляют кислотой:
1. Щавелевой;
2. Хлороводородной;
3. Фосфорной;
4. Серной;
5. Виннокаменной.
453. При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, так как это приводит к таким нежелательным последствиям, как:
1. Переоткрытие синильной кислоты;
2. Гидролиз солей синильной кислоты и ее потери;
3. Недооткрытие фенола;
4. Переоткрытие фенола;
5. Разложение алкилгалогенидов.
454. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:
A. Пустой приемник;
Б. Раствор серной кислоты;
B. Раствор гидроксида натрия;
Г. Раствор щавелевой кислоты;
Д. Дистиллированную воду.
455. При сборе первого дистиллята 5 % р-р гидроксида натрия необходим для:
1. Избежания потерь летучей синильной кислоты;
2. Образования фенолята натрия;
3. Образования цианида натрия;
4. Образования ацетата натрия;
5. Разложения сложных эфиров.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Дистиллят
456. Одноатомные спирты А. Первый
457. Алкилгалогениды Б. Второй
458. Синильная кислота
459. Кетоны
460. Уксусная кислота
461. Перед проведением химического исследования обязательно проводят наружный осмотр дистиллята, обращая внимание на:
1. Прозрачность дистиллята;
2. Наличие капель на дне приёмника;
3. Наличие плёнки на поверхности;
4. Объём дистиллята;
5. Наличие характерного запаха.
462. При наличии фенола в дистилляте отмечаются характерные признаки:
1. Молочновидное помутнение;
2. Запах сивушных масел;
3. Розовые капли на дне приемника;
4. Бесцветные капли на дне приемника;
5. Запах карболовой кислоты.
463. Исследование на изоамиловый спирт проводят:
1. При помутнении дистиллята;
2. При наличии капель на поверхности дистиллята;
3. При наличии капель на дне дистиллята;
4. При наличии специфического запаха дистиллята;
5. В обязательном порядке.
464. При наличии какого вещества (веществ) дистиллят представляет собой прозрачный бесцветный раствор:
1. Изоамиловый спирт;
2. Ацетон;
3. Хлороформ;
4. Метанол;
5. Четыреххлористый углерод.
465. При наличии какого вещества (веществ) на дне дистиллята имеются капли:
1. Ацетон;
2. Четыреххлористый углерод;
3. Метанол;
4. Хлороформ;
5. Изоамиловый спирт.
466. При наличии какого вещества (веществ) на поверхности дистиллята имеются капли:
1. Метанол;
2. Хлороформ;
3. Изоамиловый спирт;
4. Четыреххлористый углерод;
5. Ацетон.
467. При обнаружении «летучих» ядов специфичными реакциями являются реакции образования:
1. Йодоформа;
2. Изонитрила;
3. Берлинской лазури;
4. Индофенола;
5. Оксида меди (I).
468. Положительное химико-токсикологическое значение имеет реакция обнаружения синильной кислоты:
A. Образование берлинской лазури;
Б. Образование роданида железа;
B. Образование цианида серебра.
469. Положительное судебно-химическое значение имеют реакции обнаружения формальдегида с:
1. Резорцином в щелочной среде;
2. Кодеином в серной кислоте;
3. Нитратом серебра;
4. Хромотроповой кислотой;
5. Реактивом Фединга.
470. Отрицательное судебно-химическое значение имеют реакции обнаружения формальдегида с:
1. Резорцином;
2. Хромотроповой кислотой;
3. Реактивом Фелинга;
4. Кодеином и серной кислотой;
5. Фуксинсернистой кислотой.
471. Реакции конденсации формальдегида, имеющие положительное судебно-химическое значение, проводятся в присутствии:
A. Гидроксида натрия;
Б. Разбавленной азотной кислоты;
B. Разбавленной серной кислоты;
Г. Концентрированной серной кислоты;
Д. Гидроксида аммония.
472. Реакциями обнаружения уксусной кислоты являются реакции:
1. С бромной водой;
2. Этерификации;
3. С резорцином;
4. С хлоридом железа (III);
5. С кодеином.
473. Уксусная кислота обнаруживается всеми перечисленными реакциями, кроме реакций образования:
1. Этилацетата;
2. Индофенола;
3. Окиси какодила;
4. Этиленгликоля;
5. Комплекса с хлоридом железа (III).
474. При нагревании уксусной кислоты с солями кальция и последующей конденсацией с о-нитробензальдегидом образуется:
A. Окись какодила;
Б. Сложный эфир;
B. Индиго;
Г. Индофенол;
Д. Йодоформ.
475. Внешним проявлением реакции образования окиси какодила является:
A. Появление синего пятна на бумаге;
Б. Ощущение неприятного запаха;
B. Образование розового окрашивания;
Г. Образование голубого окрашивания;
Д. Образование бурого осадка.
476. Условиями реакции окисления метилового спирта являются:
1. Охлаждение;
2. Нагревание;
3. Присутствие серной кислоты;
4. Избыток дихромата калия;
5. Добавление перманганата калия.
477. Присутствие какого общего реактива необходимо для проведения реакции окисления метанола и этанола при судебно-химическом анализе?
A. Концентрированной серной кислоты;
Б. Хлороформа;
B. Гидроксида натрия;
Г. Карбоната натрия;
Д. Уксусной кислоты.
478. Этанол при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакции:
A. Образования изонитрила;
Б. С резорцином;
B. Образования ацетальдегида;
Г. С п-диметиламинобензальдегидом;
Д. С хлоридом железа (III).
479. Реакцией, позволяющей обнаружить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:
А. Этерификации;
Б. Окисления;
В. Взаимодействия с ароматическими альдегидами;
Г. Образования йодоформа;
Д. Образования этилнитрита.
480. Реакцией, позволяющей обнаружить изоамиловый спирт присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:
A. Этерификации;
Б. Окисления;
B. Образования алкилнитрита;
Г. С ароматическими альдегидами;
Д. Образования йодоформа.
481. Для обнаружения метанола в присутствии других спиртов (этилового, изоамилового) может быть использована реакция:
А. Этерификации;
Б. Образования йодоформа;
В. Окисления;
Г. С ароматическими альдегидами;
Д. Образования метилнитрита.
482. Реакцией отличия высших спиртов от низших является:
A. Йодоформная проба;
Б. Окисления;
B. Взаимодействия с ароматическими альдегидами;
Г. Этерификации;
Д. Образования алкилнитрита.
483. Реакцию Комаровского (конденсация с ароматическими альдегидами) можно использовать для обнаружения:
1. Метанола;
2. Фенола;
3. Изоамилового спирта;
4. Синильной кислоты;
5. Уксусной кислоты.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Спирты Реакция обнаружения спирта
при совместном присутствии
484. Метиловый А. Этерификации
485. Этиловый Б. Окисление до альдегида
486. Изоамиловый В. Йодоформная проба
Г. Взаимодействие с ароматическими
альдегидами
487. Какую реакцию можно использовать для обнаружения формальдегида в присутствии этанола:
A. Йодоформную пробу;
Б. С бромной водой;
B. С салициловым альдегидом;
Г. С реактивом Шиффа;
Д. С хромотроповой кислотой.
487. Какой реакцией можно обнаружить метанол в присутствии ацетона:
A. С пиридином;
Б. С фурфуролом;
B. Йодоформной пробой;
Г. С хлоридом железа (III);
Д. С перманганатом калия в кислой среде.
488. Какой реакцией можно обнаружить уксусную кислоту в присутствии этанола:
A. Образования индиго;
Б. Йодоформной пробой;
B. С нитропруссидом натрия;
Г. Образования индофенола;
Д. С реактивом Марки.
489. Какую реакцию можно использовать для обнаружения изоамилового спирта в присутствии формальдегида:
A. С реактивом Фелинга;
Б. С хлоридом железа (III);
B. Йодоформную пробу;
Г. С хромотроповой кислотой;
Д. С салициловым альдегидом.
490. Реакциями доказательства ацетона в дистилляте являются:
1. Реакция образования йодоформа;
2. Реакция с нитропруссидом натрия;
3. Реакция образования индиго;
4. Реакция с фурфуролом;
5. Реакция с бромной водой.
491. В отличие от этанола ацетон даёт реакцию образования йодоформа:
1. При сильном нагревании;
2. Без нагревания;
3. Со слабой щелочью;
4. С 5 % раствором гидроксида натрия;
5. При резком охлаждении.
492. Условиями реакции отщепления хлорид-ионов для алкилгалогенидов являются:
1. Выдерживание при комнатной температуре;
2. Присутствие спиртового раствора щелочи;
3. Присутствие раствора органической кислоты;
4. Нагревание;
5. Присутствие водного раствора щелочи.
493. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
A. Отщепления хлорид-иона;
Б. С реактивом Несслера;
B. С реактивом Фелинга;
Г. Образования изонитрила;
Д. Фудживара.
494. Четыреххлористый углерод дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
A. Образования изонитрила;
Б. Отщепления хлорид-иона;
B. Восстановления гидрата окиси меди;
Г. С резорцином в щелочной среде;
Д. С пиридином.
495. Какую реакцию нельзя использовать для обнаружения хлороформа и четыреххлористого углерода:
А. Образования изонитрила;
Б. С реактивом Несслера;
В. Перевода ковалентно связанного хлора в хлорид-ион;
Г. Реакцию Фудживара;
Д. С резорцином в щелочной среде.
496. Какие реакции являются общими для обнаружения хлороформа и четыреххлористого углерода:
1. С хлоридом железа (III);
2. Образования изонитрила;
3. С реактивом Несслера;
4. Реакция Фудживара;
5. С реактивом Фелинга.
497. Реакция отличия четыреххлористого углерода от хлороформа:
A. Образования изонитрила;
Б. С реактивом Фелинга;
B. С реактивом Несслера;
Г. С резорцином;
Д. С пиридином.
498. Для отличия хлоралгидрата от хлороформа может быть использована реакция:
A. Фудживара;
Б. С резорцином;
B. С реактивом Несслера;
Г. Образования изонитрила;
Д. С реактивом Фелинга.
499. Для отличия хлоралгидрата от других хлорпроизводных используется реакция с:
A. Реактивом Фелинга
Б. Хинолином
B. Резорцином
Г. Реактивом Несслера
Д. Пиридином.
500. Дихлорэтан обнаруживается всеми перечисленными реакциями, кроме реакции:
A. Отщепления хлорид-иона;
Б. С реактивом Фелинга;
B. Реакции Фудживара;
Г. Образования ацетиленида меди;
Д. С хинолином.
501. При обнаружении 1,2-дихлорэтана положительное судебно-химическое значение имеют реакции:
1. Образования этиленгликоля;
2. Отщепления хлорид-ионов;
3. Взаимодействия с хинолином;
4. Реакция Фудживара;
5. Образования ацетиленида меди.
502. Какой реакцией можно обнаружить дихлорэтан в присутствии метанола?
A. Йодоформной пробой;
Б. С перманганатом калия в кислой среде;
B. С пиридином;
Г. С хлоридом железа (III);
Д. С реактивом Марки.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Реакция обнаружения
503. Четыреххлористый углерод А. С раствором резорцина
504. Дихлорэтан Б. С реактивом Фелинга
В. Образование ацетиленида меди
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Реакция обнаружения Вещество
505. Йодоформная проба А. Этиленгликоль
506. С реактивом Фелинга Б. Дихлорэтан
В. Метанол
Г. Этанол
Д. Хлороформ
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Реакция обнаружения Вещество
507.Окисление до формальдегида А. Дихлорэтан
508. Йодоформная проба Б. Этиленгликоль
В. Этанол
Г. Метанол
Д. Изоамиловый спирт
509. Реакциями обнаружения фенола являются реакции:
1. Этерификации;
2. С бромной водой;
3. С резорцином;
4. С хлоридом железа (III);
5. С кодеином.
510. Положительное судебно-химическое значение имеет реакция обнаружения фенола:
A. С бромной водой;
Б. С хлоридом железа (III);
B. Индофенольная проба;
Г. С хлорной известью;
Д. Реакция образования фенолята.
511. Эффектом реакции фенола с бромной водой является:
A. Появление красного окрашивания;
Б. Рост кристаллов в виде шестиугольников;
B. Появление сине-фиолетового окрашивания;
Г. Образование желтовато-белого осадка;
Д. Ощущение резкого неприятного запаха.
512. Какая реакция является общей для обнаружения уксусной кислоты и фенола?
A. С бромной водой;
Б. Этерификации;
B. С резорцином;
Г. С хлоридом железа (III);
Д. С кодеином.
513. Реакцию окисления до альдегида можно использовать для обнаружения:
1. Фенола;
2. Метанола;
3. Изоамилового спирта;
4. Формальдегида;
5. Синильной кислоты.
514. Реакцию с резорцином можно использовать для обнаружения:
1. Уксусной кислоты;
2. Метанола;
3. Формальдегида;
4. Фенола;
5. Этанола.
515. Реакцией обнаружения этиленгликоля в технических жидкостях при судебно-химическом анализе является реакция:
A. Бромирования;
Б. Образования индофенола;
B. Образования окиси какодила;
Г. С перманганатом калия;
Д. С сульфатом меди.
516. Реакцией обнаружения ацетона в присутствии фенола является реакция:
A. С фурфуролом;
Б. Образования индиго;
B. Бромирования;
Г. С хлоридом железа (III);
Д. Этерификации.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Реакция обнаружения
517. Ацетон А. Образование индиго
518. Четыреххлористый углерод Б. С нитропруссидом натрия
519. Уксусная кислота В. Образование ацетиленида меди
520. Дихлорэтан Г. С резорцином
520. В основе количественного определения формальдегида фотоэлектроколориметрическим методом лежит реакция с:
A. Кодеином и концентрированной серной кислотой;
Б. Резорцином в щелочной среде;
B. Реактивом Фелинга;
Г. Фуксинсернистой кислотой;
Д. Хромотроповой кислотой.
521. При ХТА количественное определение этанола:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Необязательно.
522. При ХТА количественное определение метанола:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Необязательно.
523. При ХТА количественное определение изоамилового спирта:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Проводится при специфическом запахе и виде дистиллята;
524. При ХТА количественное определение синильной кислоты:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Проводится при специальных запросах.
525. При химико-токсикологических исследованиях кислота синильная определяется количественно в свежем трупном материале методом:
A. Аргентометрическим (способ обратного титрования);
Б. Весовым;
B. Колориметрическим.
526. При ХТА количественное определение хлороформа:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Необязательно.
527. При ХТА хлоралгидрат определяют количественно методами:
1. Броматометрическим;
2. Аргентометрическим;
3. Весовым;
4. Газохроматорафическим;
5. Фотометрическим.
528. При ХТА четыреххлористый углерод определяют количественно методом:
A. Весовым;
Б. Аргентометрическим;
B. Фотометрическим.
529. При ХТА количественное определение дихлорэтана:
А. Обязательно;
Б. Необязательно;
В. Желательно;
530. При ХТА формальдегид определяют количественно методами:
1. Роданометрическим;
2. Колориметрическим;
3. Гравиметрическим;
4. Йодометрическим;
5. Спектрофотометрическим.
531. При ХТИ ацетон определяют количественно методами:
A. Йодометрическим;
Б. Колориметрическим;
B. Спектрофотометрическим;
Г. Аргентометрическим;
Д. Алкалиметрическим.
532. При ХТИ количественное определение уксусной кислоты:
A. Обязательно;
Б. Желательно;
B. Необязательно.
533. При ХТИ фенол определяют количественно методами:
1. Аргентометрическим;
2. Весовым;
3. Алкалиметрическим;
4. Броматометрическим;
5. Газохроматографическим.
534. При ХТИ количественное определение фенола:
A. Обязательно;
Б. Необязательно;
B. Желательно.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Метод количественного Реакции, лежащие в основе
определения этанола метода
535. Энзимный А. Образование этилнитрита
536. Фотометрический Б. Окисление до ацетальдегида
537. Газохроматографический.
538. Каким общим методом можно количественно определить метанол и хлороформ:
A. Колориметрическим;
Б. Йодометрическим;
B. Газохроматографическим;
Г. Аргентометрическим;
Д. Меркуриметрическим.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Метод количественного
определения
539. Формальдегид А. Йодометрический
540. Ацетон Б. Аргентометрический
541. Четыреххлористый углерод
542. Синильная кислота
543. Дихлорэтан.
544. В основе газохроматографического метода количественного определения спиртов лежит превращение их в сложные эфиры:
A. Азотной кислоты;
Б. Серной кислоты;
B. Щавелевой кислоты;
Г. Виннокаменной кислоты;
Д. Азотистой кислоты.
545. Сложные эфиры спиртов с азотистой кислотой отличаются:
A. Низкой летучестью;
Б. Низкой растворимостью в подвижной фазе;
B. Высокой летучестью;
Г. Легким взаимодействием с сорбентом;
Д. Высокой температурой плавления.
546. При количественном определении спиртов методом ГЖХ они выходят из колонки следующим образом;
1. В порядке возрастания молекулярной массы;
2. В порядке уменьшения молекулярной массы;
3. Изомеры выходят раньше нормальных спиртов;
4. Изомеры выходят после нормальных спиртов;
5. Изомеры не дают характерных пиков.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Хроматограмма смеси сиртов Название алкилпитрита
547. Первый пик А. Амилнитрит
548. Второй пик Б. Этилнитрит
549. Третий пик В. Изопропилнитрит
550. Четвертый пик Г. Метилнитрит
551. Пятый пик Д. Пропилнитрит
552. Шестой пик Е. Изобутилнитрит
553. Седьмой пик Ж. Бутилнитрит
554. Восьмой пик З. Изоамилнитрит
555. В качестве внутреннего стандарта при количественном определении спиртов методом ГЖХ используют:
A. Бензол;
Б. Изопропанол;
B. Метанол;
Г. Фенол;
Д. Изоамилол.
556. К внутреннему стандарту в методе ГЖХ предъявляется ряд требований, среди них:
1. Вещество-стандарт не должно входить в состав исследуемой смеси;
2. Вещество-стандарт обязательно должно входить в состав исследуемой смеси;
3. Внутренний стандарт по химическому строению должен быть близок к анализируемому веществу;
4. Пик внутреннего стандарта должен быть как можно дальше удален от пика определяемого вещества;
5. Пик внутреннего стандарта должен хорошо отделяться от пика определяемого вещества, но находиться рядом с ним и иметь близкое время удерживания.
557. При количественном определении спиртов методом ГЖХ возможны два варианта анализа, это -
1. Метод наружного стандарта;
2. Метод внутреннего стандарта;
3. Метод абсолютной калибровки;
4. Метод согласованной калибровки;
5. Метод нормализации площадей.
558. Расчет концентрации этанола при анализе методом ГЖХ проводят
1. По градуировочной кривой (зависимость концентрации этанола от высоты пика внутреннего стандарта);
2. По градуировочной кривой (зависимость концентрации этанола от отношения высот пиков вещества и внутреннего стандарта);
3. По градуировочной кривой (зависимость концентрации этанола от времени удерживания);
4. По котангенсу угла наклона градуировочной кривой;
5.По тангенсу угла наклона градуировочной кривой.
559. Высоту хроматографического пика используют для расчета методом ГЖХ в случае:
1. Узких пиков;
2. Широких пиков;
3. Симметричных пиков;
4. Асимметричных пиков.
560. Площадь хроматографического пика в методе ГЖХ используют для расчета концентрации в случае:
1. Узких пиков;
2. Широких пиков;
3. Симметричных пиков;
4. Асимметричных пиков.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Биожидкость Поправочный коэффициент при
расчетах концентрации этанола методом ГЖХ
561. Кровь А. 1,05
562. Моча Б. 1,5
В. 0,90
Г. 0,95
563. Прибор для определения «летучих» ядов методом газожидкостной хроматографии состоит из следующих блоков:
1. Баллон с газом-носителем;
2. Хроматографическая колонка;
3. Детектор;
4. Хроматографическая камера;
5. Самописец.
564. К газу-носителю (метод ГЖХ) предъявляются требования:
1. Должен быть инертен к материалу колонки, твердому носителю, неподвижной жидкой фазе, исследуемым веществам;
2. Должен обладать малой сорбируемостью на неподвижной жидкой фазе;
3. Должен обладать хорошей сорбируемостью на неподвижной жидкой фазе;
4. Должен обеспечивать хорошее разделение веществ;
5. Должен иметь низкую теплопроводность.
565. В качестве газа-носителя в газожидкостной хроматографии используют:
1. Азот;
2. Гелий;
3. Водород;
4. Аргон;
5. Кислород.
566. Хроматографические колонки представляют собой трубки из инертных материалов:
1. Стеклянные;
2. Металлические;
3. Керамические;
4. Полимерные;
5. Деревянные.
567. Твердый носитель (метод ГЖХ) должен отвечать следующим требованиям:
1. Должен иметь большую удельную поверхность;
2. Должен быть механически прочным;
3. Должен быть термостабильным при температуре опыта;
4. Не должен смачиваться неподвижной жидкой фазой
5. Должен смачиваться неподвижной жидкой фазой и обеспечивать её распределение на своей поверхности.
568. В газожидкостной хроматографии используют следующие твердые носители:
1. Хроматон;
2. Хромосорб;
3. Полисорб;
4. Диатомовая земля;
5. Инзенский кирпич.
569. В качестве неподвижной жидкой фазы (метод ГЖХ) используют:
1. Полиэтиленгликоли;
2. Эфиры полиэтиленгликолей;
3. Смеси углеводородов;
4. Глицерин;
5. Высококипящие масла.
570. Неподвижная жидкая фаза (метод ГЖХ) должна отвечать следующим требованиям:
1. Термостабильность;
2. Высокая летучесть (низкая температура кипения);
3. Низкая летучесть (высокая температура кипения);
4. Вещества должны иметь в ней близкие коэффициенты распределения и близкие времена удерживания;
5. Вещества должны иметь в ней различные коэффициенты распределения и различные времена удерживания.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вид детектора (метод ГЖХ) |
Принцип действия |
571. Катарометр 572. ПИД |
А. Измерение разности теплопроводностей чистого газа-носителя и смеси газа с анализируемым веществом. Б. Возникновение ионного тока между электродами детектора в результате сжигания смеси газа-носителя (содержащего анализируемые вещества) и водорода в атмосфере воздуха (кислорода). |
573. При экспертизе алкогольного опьянения применяются следующие методы определения алкоголя в выдыхаемом воздухе:
1. Проба Рапопорта A.M.;
2. Индикаторные трубки Глухова-Москаленко;
3. Индикаторные трубки Мохова-Шинкаренко;
4. Перегонка с водяным паром;
5. Термокаталитический метод.
574. Реагент индикаторных трубок для контроля алкоголя в выдыхаемом воздухе состоит из носителя (силикагеля), импрегнированного
A. Раствором перманганата калия в серной кислоте ;
Б. Раствором калия йодида в присутствии крахмала;
B. Раствором хромового ангидрида в серной кислоте;
Г. Раствором бромной воды;
Д. Раствором перманганата калия в щелочной среде.
575. Муравьиная кислота является продуктом метаболизма вещества (веществ):
1. Хлороформа;
2. Формальдегида;
3. Кислоты синильной;
4. Четыреххлористого углерода;
5. Дихлорэтана.
576. Продуктами метаболизма хлороформа являются вещества (вещество):
1. Кислота хлористоводородная;
2. Кислота синильная;
3. Углекислый газ;
4. Формальдегид;
5. Дихлорэтан.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Симптом отравления
577. Метанол А. Поражение зрительного нерва
578. Фенол Б. Оливковый цвет мочи
В. Наркотическое действие
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество Симптомы отравления
579. Формальдегид А. Раздражение дыхательных путей,
двойное видение, глухота, бред
580. Спирт изоамиловый Б. Слезотечение, резкий кашель,
чувство стеснения в груди
581. Симптомом отравления каким веществом (веществами) является поражение зрительного нерва?
1. Ацетоном;
2. Этанолом;
3. Метанолом;
4. Фенолом;
5. Анилином.
582. Симптомом отравления каким веществом (веществами) является оливковый цвет мочи?
1. Анилином;
2. Формальдегидом;
3. Фенолом;
4. Этанолом;
5. Ацетоном.
583. Симптомом отравления формальдегидом является:
A. Оливковый цвет мочи;
Б. Возбуждение ЦНС;
B. Слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;
Г. Поражение зрительного нерва;
Д. Повышенная тактильная чувствительность.
584. Симптомом отравления хлороформом является:
A. Оливковый цвет мочи;
Б. Паралич дыхания;
B. Поражение зрительного нерва;
Г. Слезотечение;
Д. Судороги.
585. Какой специфичный и чувствительный метод используют в практике судебно-химического анализа при экспертизе алкогольного опьянения?
А. Метод тонкослойной хроматографии;
Б. Титрометрический метод в неводном растворителе;
В. Метод УФ-спектрофотометрии;
Г. Метод газожидкостной хроматографии;
Д. Иммуноферментный метод.
586. При обнаружении алкоголя только в моче можно решить вопрос о:
А. Факте и давности приема алкоголя;
Б. Степени алкогольного опьянения;
В. Количестве принятого алкоголя;
Г. Все перечисленное верно.
587. Смерть при отравлении алкоголем может наступить от:
А. Паралича дыхательного центра;
Б. Фибрилляции желудочков сердца;
В. Гипогликемической комы;
Г. Запредельного угнетения ЦНС;
Д. Аспирации рвотных масс.
588. При отравлении этанолом могут проявляться следующие метаболические нарушения:
А. Гипогликемия;
Б. Гипергликемия;
В. Лактоацидоз;
Г. Кетоацидоз;
Д. Все перечисленное.
589. При алкогольном делирии наблюдается:
А. Чрезмерное повышение в крови активности глютаминтранспептидазы (ГГТ);
Б. Гемолиз;
В. Снижение активности трансаминаз;
Г. Анемия;
Д. Все перечисленное.
590. Тяжелому опьянению соответствует концентрация алкоголя в крови:
А. 0,5 – 1,0 г/л;
Б. 1,5 – 3,0 г/л;
В. 3,0 – 5,0 г/л;
Г. Свыше 5 г/л.
591. Смертельная концентрация алкоголя в крови:
А. 0,5 – 1,0 г/л;
Б. 1,5 – 3,0 г/л;
В. 3,0 – 5,0 г/л;
Г. Свыше 5 г/л.
592. Установление степени алкогольного опьянения проводится на основании:
А. Количественного определения алкоголя в крови;
Б. Клинических проявлений опьянения;
В. Количественного определения алкоголя в крови и моче;
Г. Количественного определения алкоголя в крови и моче с учетом клинической картины опьянения.
593. При химико-токсикологическом анализе на этиленгликоль используют:
А. Химические реакции;
Б. Газожидкостную хроматографию;
В. Спектрофотометрию;
Г. Тонкослойную хроматографию;
Д. Все перечисленные методы.
594. Основным токсическим метаболитом этиленгликоля является кислота:
А. Гликолевая;
Б. Глиоксалевая;
В. Щавелевая;
Г. Муравьиная;
Д. Все перечисленные.
595. Клиническое проявление отравления этиленгликолем:
А. Тошнота, кровавая рвота;
Б. Судороги, неврологические проявления, снижение остроты зрения;
В. Метаболический ацидоз;
Г. Острая почечная недостаточность;
Д. Все перечисленное.
596. Токсическое действие цианидов связано с:
А. Нарушением обмена электролитов;
Б. Блокированием цитохромоксидазы;
В. Гемолизом крови;
Г. Свертыванием крови;
Д. Острой почечной недостаточностью.
597. Методы, используемые для количественного определения синильной кислоты:
А. Объемный метод;
Б. Колориметрический метод;
В. Весовой метод;
Г. Газожидкостная хроматография;
Д. Все перечисленное.
598. Смерть от паралича дыхания наступает при отравлении:
А. Синильной кислотой;
Б. Формальдегидом;
В. Хлороформом;
Г. Этиленгликолем;
Д. Этиловым спиртом.
599. Под влиянием метилового спирта происходит:
А. Поражение сетчатки глаза;
Б. Метаболический ацидоз;
В. Нарушение окислительных процессов в клетках;
Г. Нарушение функции ЦНС;
Д. Все перечисленное.
600. Лабораторные исследования при отравлении этанолом должны включать:
А. Определение метанола в крови и моче;
Б. Оценку водно-электролитного баланса;
В. Измерение параметров КОС;
Г. Определение амилазы и липазы в крови;
Д. Все перечисленное.
601. На 2 – 3 сутки после отравления метанолом определение его в крови дает отрицательный результат из-за:
А. Низкой чувствительности методов;
Б. Метанол еще не поступил в кровь;
В. Метанол уже выведен из крови;
Г. Все перечисленное верно;
Д. Все перечисленное неверно.
602. Какие методы концентрирования используются при определении ацетона и этанола в биоматериале:
1. экстракция хлороформом;
2. микроотгонка;
3. соосаждение на коллекторе;
4. гель-хроматография;
5. все перечисленные.
603. Наиболее токсичным для человека из перечисленных веществ является:
1. этанол;
2. пропанол-2;
3. пропанол-1;
4. бутанол-1;
5. 2-метилбутанол-1.
604. Количественное определение ФОС, выделенных из биоматериала, проводят методами:
1. титрование в неводных растворителях;
2. флуориметрия;
3. ГЖХ;
4. рентгено-флуоресцентным
5. методом ХМС.
605. При кислотном гидролизе каких веществ образуются желтые продукты:
1. морфин-3- глюкуронида;
2. героина;
3. диазепама;
4. скополамина;
5. метафоса.
606. Какие из перечисленных веществ можно изолировать из биоматериала перегонкой с водяным паром:
1. папаверин;
2. γ - гексахлорциклогексан;
3. эфедрин;
4. кодеин;
5. все перечисленные.
607. Для разделения каких веществ в тонких слоях силикагеля используется подвижная фаза гексан - ацетон (4 : 1)?
1. линдан и гептахлор;
2. морфин и морфин-3-глюкуронид;
3. эфедрин и эфедрой;
4. аминазин и левомепромазин;
5. диазепам и нитразепам.
608. Реакция образования берлинской лазури применяется для обнаружения:
1. синильной кислоты;
2. хлоралгидрата;
3. морфина;
4. стрихнина,
5. новокаина.
609. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга?
1. дихлорэтан;
2. формальдегид;
3. этанол;
4. фенол;
5. четыреххлористый углерод.
610. Формальдегид при СХИ можно обнаружить по реакциям:
1. образование йодоформа;
2. с хромотроповой кислотой;
3. с кодеином;
4. образование изонитрила;
5. с дифениламином.
611. Какой из перечисленных ниже реакций можно обнаружить этанол?
1. с нитропруссидом натрия;
2. с сульфатом меди (в щелочной среде);
3. с дихроматом калия;
4. с уксусной кислотой;
5. с нитратом лантана.
612. При СХИ, каких соединений используется реакция образования изонитрила?
1. хлороформа;
2. этанола;
3. хлоралгидрата;
4. ацетона;
5. дихлорэтана.
613. При реакции этанола с о-нитробензальдегидом образуется:
1. кристаллы характерной формы;
2. синее окрашивание;
3. белый осадок;
4. аналитического эффекта не наблюдается;
5. соединение с характерным запахом.
614. Реакция образования бензидиновой сини применяется при обнаружении:
1. синильной кислоты;
2. фосфора;
3. бутобарбитала;
4. хлороформа;
5. фенола.
615. Положительную реакцию Комаровского дают:
1. изоамиловый спирт;
2. этанол;
3. метанол;
4. формальдегид;
5. ТЭС.
616. Хлоралгидрат при СХИ определяют по реакциям:
1. образование изонитрила;
2. с резорцином;
3. с реактивом Марки;
4. с нитропруссидом натрия;
5. с реактивом Несслера.
617. Формальдегид при СХИ можно определить по реакциям:
1. образование йодоформа;
2. с хромотроповой кислотой;
3. с кодеином;
4. Фудживара;
5. образование изонитрила.
618. Этиленгликоль при СХИ определяют по реакциям:
1. с сульфатом меди (в щелочной среде);
2. образование изонитрила;
3. Фудживара;
4. образование берлинской лазури;
5. окисление перйодатом калия.
619. При СХИ каких соединений используется реакция образования йодоформа?
1. метанола;
2. этанола;
3. ацетона;
4. формальдегида;
5. этиленгликоля.
620. Фенол при судебно-химическом исследовании определяют по реакции:
1. с хлоридом железа (III);
2. образование изонитрила;
3. с бромной водой;
4. с резорцином;
5. с сульфатом меди.
621. Метиловый спирт в присутствии формальдегида можно определить:
1. с хромотроповой кислотой;
2. с фуксинсернистой кислотой;
3. с дихроматом калия;
4. по реакции образования Йодоформа;
5. методом ГЖХ.
622. 1,2-дихлорэтан при СХИ определяют по реакциям:
1. образования ацетиленида меди;
2. с резорцином;
3. с реактивом Фелинга;
4. Фудживара;
5. с хлоридом железа (III).
623. Ацетон в дистилляте можно обнаружить реакциями:
1. образования йодоформа;
2. с реактивом Миллона;
3. с хромотроповой кислотой;
4. с хлоридом железа (Ш);
5. с нитропруссидом натрия.
624. Хлороформ при СХИ определяют по реакциям:
1. отщепления органически связанного хлора;
2. с реактивом Фелинга;
3. образования изонитрила;
4. образования ацетиленида меди;
5. с а-нитрозо-р-нафтолом.
625. При судебно-химическом исследовании каких соединений используется реакция образования изонитрила;
1. хлороформа;
2. этанола;
3. хлоралгидрата;
4. ацетона;
5. метанола.
626. Количественное определение этилового спирта при судебно-химическом исследовании проводят методами:
1. ГЖХ;
2. комплексонометрии;
3. гравиметрии;
4. ВЭЖХ;
5. УФ- спектрофотометрии.
627. Метанол в присутствии этанола при судебно-химическом исследовании можно обнаружить по реакции:
1. образования сложного эфира с уксусной кислотой;
2. образования йодоформа;
3. продукта окисления с хромотроповой кислотой;
4. образования сложного эфира с салициловой кислотой;
5. с нитропруссидом натрия.
628. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга?
1. формальдегид;
2. хлороформ;
3. тетрахлоруглерод;
4. дихлорэтан;
5. хлоралгидрат.
629. Подкисление биоматериала H2SO4 необходимо проводить при перегонке:
1. синильной кислоты;
2. уксусной кислоты;
3. хлороформа;
4. ацетона;
5. анабазина.
630. Для качественного обнаружения цианидов в дистилляте применяют:
1. полисульфид аммония;
2. соли меди (II) и бензидин;
3. реактив Марки;
4. реактив Грисса;
5. реактив ФПН.
631. п-Крезол не дает:
1. индофеноловой реакции;
2. реакции Либермана;
3. характерной реакции с хлоридом железа (III);
4. окрашенного продукта с реактивом Миллона;
5. осадка с реактивом Драгендорфа.
632. Реакция Фудживара характерна для:
1. хлороформа;
2. хлоралгидрата;
3. карбофоса;
4. дихлорэтана;
5. ацетона.
633. Метаболитами формальдегида являются:
1. муравьиная кислота;
2. метаналь;
3. метанол;
4. оксид углерода (II);
5. норморфин.