ОРЕНБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
кафедра биохимии с курсом токсикологической химии
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ СПЕЦИАЛЬНОСТИ 040500 – Фармация
(8 – 9 семестр)
Оренбург 2007
ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ
«Общие вопросы токсикологической химии»
1. Основными задачами токсикологической химии являются:
1. Изучение лекарственной флоры;
2. Осуществление контроля качества лекарств;
3. Изолирование, обнаружение и определение токсических веществ в биосубстратах;
4. Организация управления фармацевтической службой;
5. Поиск и создание лекарств.
2. Основными разделами токсикологической химии являются:
1. Биохимическая токсикология;
2. Сертификационный анализ пищевых продуктов;
3. Аналитическая токсикология;
4. Фармакокинетика;
5. Клиническая диагностика;
3. Специфическими особенностями химико-токсикологического анализа являются:
1. Многообразие и разнохарактерность объектов исследования;
2. Необходимость изолирования малых количеств токсических веществ из объектов исследования;
3. Очистка от соэкстрактивных балластных веществ;
4. Трудности обнаружения вследствие многообразия химических структур анализируемых соединений и метаболитов, их поведения в организме;
5. Необходимость правильной оценки результатов анализа и дачи экспертного заключения.
4. Основные направления химико-токсикологического анализа:
А. Анализ фармацевтических препаратов;
Б. Судебно-химическая экспертиза;
В. Анализ пищевых продуктов и их сертификация;
Г. Аналитическая диагностика наркоманией и токсикоманий;
Д. Аналитическая диагностика острых отравлений.
5. Роль ХТА в работе центров по лечению отравлений:
1. Многократный анализ биожидкостей (кровь, моча) с целью определения эффективности метода детоксикации;
2. Анализ внутренних органов человека на ядовитые вещества с целью определения причины смерти;
3. Помощь врачу в диагностике отравления ядовитыми соединениями;
4. Помощь судебно-следственным органам в раскрытии преступления;
5. Определение степени и стадии отравления ядовитым веществом (резорбция, элиминация) при поступлении больного в токсикологический центр.
6. Основанием для производства судебно-химической экспертизы может быть:
1. Выписка из истории болезни;
2. Письменное направление судебно-медицинского эксперта;
3. Протокол с места происшествия;
4. Письменное постановление судебно-следственных органов о назначении судебно-химической экспертизы;
5. Акт судебно-медицинского исследования трупа.
7. Предельные сроки производства судебно-химической экспертизы:
A. Не более одной недели;
Б. Не более одного месяца;
B. Не более двух месяцев;
8. В обязанности врача судебно-медицинского эксперта входит:
1. Прием вещественных доказательств и документов к ним, обеспечение их сохранности;
2. Производство экспертиз на современном уровне научных достижений и в установленные сроки;
3. Ведение записей в рабочем журнале;
4. Проведение консультативной работы с любыми заинтересованными в результатах лицами;
5. Составление и оформление «Акта судебно-химического исследования» («Заключения эксперта»).
9. Химико-токсикологическое исследование биологических проб позволяет:
А. Установить точный диагноз;
Б. Провести количественное определение яда в организме;
В. Помочь врачу в определении тактики лечения;
Г. Повлиять на выбор и дозировку антидота;
Д. Все вышеперечисленное верно.
10. Срок проведения судебно-химической экспертизы исчисляется с момента:
A. Поступления объектов анализа в Бюро СМЭ от органов правопорядка;
Б. Поступления объектов анализа в судебно-химическое отделение (СХО);
B. Получения объектов анализа экспертом от заведующего СХО;
Г. Начала экспертизы исполнителем.
11. В качестве объектов судебно-химического анализа могут быть взяты:
1. Внутренние органы трупа;
2. Биологические жидкости (кровь, моча);
3. Волосы, ногти;
4. Участки кожи;
5. Содержимое желудка.
12. Вещественные доказательства, подвергающиеся гниению, до начала проведения судебно-химической экспертизы хранят:
1. В закрытом опечатанном металлическом шкафу;
2. В личном сейфе заведующего СХО;
3. В герметически закрывающейся посуде в холодильнике, который опечатывают в конце рабочего дня;
4. На рабочем месте судебно-медицинского эксперта.
13. Время хранения подвергающихся гниению биологических объектов в судебно-химическом отделении после производства экспертизы составляет:
A. Один год;
Б. Один месяц;
B. Три года;
Г. Три месяца;
Д. Шесть месяцев.
14. Уничтожение объектов биологического происхождения по истечении сроков их хранения в судебно-химическом отделении проводится;
A. Заведующим СХО;
Б. Комиссией из трех человек;
B. Начальником Бюро СМЭ.
15. Не подвергающиеся гниению объекты после окончания экспертизы:
А. Хранят вместе с сопроводительными документами и «Актом судебно-химического исследования»;
Б. Уничтожают согласно правил хранения и уничтожения;
В. Возвращают вместе с заключением приславшему их учреждению.
16. Заключение эксперт-химик дает:
A. От имени Бюро СМЭ;
Б. От своего имени;
B. От имени судебно-химического отделения.
17. Эксперт-химик за данное им заключение несёт ответственность:
A. Коллективную (бригадную);
Б. Личную;
B. Не несёт ответственности.
18. Акт (заключение) состоит из следующих разделов:
1. Вводная часть;
2. Описание объектов исследования;
3. Исследовательская часть (химическое исследование);
4. Токсикокинетика;
5. Заключение (выводы).
19. При подозрении на отравление ядовитым веществом направляют комплекс внутренних органов, включающий:
A. Желудок, начальную часть кишечника с содержимым, кровь;
Б. Сердце, легкое, почки, печень, мозг, кровь;
B. Органы по усмотрению судебно-медицинского эксперта;
Г. Желудок и часть тонкого кишечника с содержимым, часть толстой кишки с содержимым, почку, мочу, печень, желчный пузырь, головной мозг, легкое;
Д. Желудок с содержимым, 1 м тонкой кишки, 1/3 печени, почку, всю мочу, не менее 200 мл крови.
20. В случае подозрения на отравление кислотами и щелочами дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Глотку;
2. Трахею;
3. Пищевод;
4. 1/3 головного мозга;
5. Участки кожи со следами действия яда.
21. В случае подозрения на отравление летучими хлорорганическими веществами дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Сальник;
2. Волосы;
3. Желчный пузырь;
4. Участки кожи со следами действия яда;
5. 1/3 головного мозга.
22. В случае подозрения на отравление метиловым спиртом дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Глотку;
2. Трахею;
3. 1/3 головного мозга;
4. Пищевод;
5. Желчный пузырь.
23. В случае подозрения на отравление гликозидами дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Пищевод;
2. Прямую кишку;
3. 1/3 печени с желчным пузырем;
4. Мышечную ткань;
5. Волосы.
24. В случае подозрения на отравление солями ртути дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. 1/3 мозга;
2. Прямую кишку;
3. Мышечную ткань;
4. Волосы;
5. Участки кожи со следами действия яда.
25. В случае подозрения на отравление окисью углерода дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Кровь;
2. Трахею;
3. Мышечную ткань;
4. Пищевод;
5. 1/3 головного мозга.
26. В случае подозрения на отравление этиловым спиртом дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Кровь из крупных вен;
2. Мочу;
3. Прямую кишку;
4. Мышечную ткань;
5. Трахею.
27. В случае подозрения на отравление соединениями мышьяка дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют:
1. Волосы;
2. Желчный пузырь;
3. Ногти;
4. Трахею;
5. Плоские кости.
28. В случае подозрения на отравление фосфорорганическими соединениями дополнительно к комплексу внутренних органов и биожидкостей направляют;
1. Участки кожи со следами действия яда;
2. Пищевод;
3. Кровь (для определения активности холинэстеразы);
4. Легкие;
5. Сальник.
29. Для консервации объектов, взятых для судебно-химического анализа, разрешено применять:
A. Раствор формалина;
Б. Этанол;
B. Метанол;
Г. Глицерин;
Д. Ацетон.
30. Органы, взятые для судебно-химического анализа, помещают в тару:
А. Керамическую; Б. Металлическую; В. Пластмассовую; Г. Стеклянную.
31. Для проведения судебно-химического анализа расходуют (при достаточном количестве) часть присланных объектов, составляющую;
A. ½; Б. ¼; B. 2/3; Г. 3/5; Д ¾..
32. В понятие «ядовитое вещество» входит:
А. Действие этого вещества на организм человека или животного;
Б. Поведения ядовитого вещества в организме человека, пути поступления и метаболизма его под действием ферментативных систем;
В. Это лекарственный препарат, который в малых дозах обычно является лекарством, а в больших дозах оказывает токсическое действие на организм человека;
Г. Ядовитое вещество - это любое сильнодействующее вещество;
Д. Это любое вещество, которое при введении в организм человека в малых количествах вызывает его болезнь или смерть.
33. Критерии, дающие основания для включения химического соединения в группу наркотических:
1. Социальный;
2. Фармацевтический;
3. Юридический;
4. Химическая структура;
5. Медицинский.
34. При подозрении на использование наркотического средства в качестве объектов анализа у живых лиц могут быть взяты:
1. Смывы с поверхности рук, губ;
2. Шприцы;
3. Слюна, биожидкости (кровь, моча);
4. Внутренние органы;
5. Волосы.
35. План химико-токсикологического исследования составляется с учетом:
А. Данных сопроводительных документов;
Б. Наружного осмотра объектов исследования;
В. Результатов предварительных проб;
Г. Закономерностей токсикокинетики ядовитого вещества;
Д. Все перечисленное верно.
36.Токсические вещества в химико-токсикологическом анализе делят на группы в зависимости от:
A. Растворимости;
Б. Химического строения;
B. Метода изолирования;
Г. Объектов исследования.
37. Судебно-химический анализ следует считать ненаправленным, если:
A. На анализ поступил объект без сопроводительных документов;
Б. В сопроводительных документах нет данных о причине отравления;
B. В качестве консерванта в объект добавлен не этиловый спирт;
Г. При транспортировке нарушилась упаковка и печать.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Метод изолирования |
Группа токсических веществ |
38. Дистилляция с водяным паром 39. Экстракция полярными растворителями 40. Минерализация 41. Экстракция неполярными растворителями 42. Диализ |
А. Пестициды Б. «Летучие» яды В. «Лекарственные» яды Г. «Металлические» яды Д. Кислоты, щелочи и их соли |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Метод изолирования |
43. Ацетон 44. Метафос 45. Атропин 46. Соединения цинка 47. Фториды |
А. Экстракция полярными растворителями Б. Минерализация В. Дистилляция с водяным паром Г. Сжигание при 500°С Д. Экстракция неполярными растворителями |
48. Токсикокинетика изучает процессы;
1. Всасывания ядовитых веществ в организме;
2. Распределения ядов в организме;
3. Метаболизма чужеродных веществ;
4. Токсического действия ядов на организм;
5. Выделения ядов из организма.
49. Интенсивность действия яда на организм зависит от:
1. Путей его поступления;
2. Длительности контакта и площади соприкосновения ткани с ядом;
3. Степени биотрансформации яда в организме;
4. Химической природы;
5. Количества поступившего яда.
50. Чужеродные соединения связываются с белками и другими эндогенными соединениями организма за счет:
1. Образования ковалентных связей;
2.Образования ионных связей;
3. Образования водородных связей;
4. Возникновения сил Ван-дер-Ваальса.
51. Процесс кумуляции заключается в:
A. Суммировании действия нескольких ядов;
Б. Видоизменении яда в более токсичное вещество;
B. Накоплении яда в неизменном виде;
Г. Потенцировании действия нескольких ядов.
52. Общее действие яда на организм наиболее быстро и интенсивно проявляется при введении его:
1. Внутривенно;
2. Через рот;
3. Через легкие;
4. Через кожу;
5. В прямую кишку.
53.Транспорт веществ через биологические мембраны осуществляется путем:
1. Обычной диффузии (пассивный транспорт);
2. Энергетически активированного переноса (активный транспорт);
3. Фильтрации через клубочковую мембрану нефрона;
4. Фильтрации через водяные поры.
54. Скорость диффузии вещества через биологическую мембрану зависит от:
1. Площади мембраны;
2. Градиента концентрации по обе стороны мембраны;
3. Гормонального фона;
4. Толщины мембраны;
5. Развития ферментных систем.
55. Коэффициент диффузии вещества через биологическую мембрану зависит от:
1. Строения веществ;
2. Растворимости вещества в липидах;
3. Степени ионизации вещества;
4. Молекулярной массы вещества;
5. Пространственной конфигурации вещества.
56. Вещества кислотного характера всасываются в основном в:
1. Ротовой полости;
2. Кишечнике;
3. Желудке.
57. Вещества нейтрального характера всасываются в основном в;
1. Кишечнике;
2. Желудке;
3. Ротовой полости.
58. Вещества основного характера всасываются в основном в:
1. Ротовой полости;
2. Желудке;
3. Кишечнике.
59. Вещества кислотно-основного характера всасываются из желудочно-кишечного тракта в виде:
1. Диссоциированных молекул;
2. Комплексов с эндогенными веществами;
3. Недиссоциированных молекул.
60. На распределение в организме органических ядов влияют:
1. Индекс липорастворимости;
2. Длительное применение лекарств;
3. Способность проникать через клеточные мембраны;
4. Гормональный фон;
5. Сродство к макромолекулярным структурам и белкам.
61. Через кожу в организм могут поступать:
1. Тетраэтилсвинец;
2. Салицилаты;
3. Хлорпроизводные углеводородов;
4. Барбитураты;
5. Хлорсодержащие ядохимикаты.
62. Через дыхательные пути в организм могут поступать:
1. Хлорпроизводные углеводородов;
2. Алкалоиды;
3. Спирты;
4. Тяжелые металлы;
5. Ацетон.
63. Выделение ядов из организма производят:
А. Почки;
Б. Легкие;
В. Кожа;
Г. Слизистые оболочки;
Д. Волосы.
64. При хронических отравлениях мышьяк преимущественно накапливается
1. В печени;
2. В ногтях;
3. В почках;
4. В волосах;
5. В мозге.
65. С молоком матери могут попадать к ребенку:
1. Этиловый спирт;
2. Никотин;
3. Кофеин;
4. Соединения тяжелых металлов;
5. Ацетилсалициловая кислота.
66. Метаболизм токсических веществ в организме направлен на:
1. Снижение растворимости в биожидкостях;
2. Снижение растворимости в жирах и повышение растворимости в воде;
3. Повышение биологической активности;
4. Снижение биологической активности;
5. Повышение скорости проникновения через мембранные барьеры.
67. К факторам окружающей среды, влияющим на метаболизм чужеродных соединений (ксенобиотиков), можно отнести:
1. Стимулирование метаболизма чужеродными соединениями;
2. Ионизирующая радиация;
3. Ингибирование метаболизма чужеродными соединениями;
4. Половые различия;
5. Стресс.
68. К физиологическим факторам, влияющим на метаболизм ксенобиотиков, можно отнести:
1. Возраст;
2. Половые различия;
3. Развитие ферментных систем;
4. Стресс;
5. Патологические состояния, заболевания.
69. Метаболизм чужеродных соединений (ксенобиотиков) направлен на;
1. Увеличение их полярности;
2. Уменьшение их полярности;
3. Ускорение выведения из организма;
4. Увеличение токсичности;
5. Уменьшение токсичности.
70. На первом этапе метаболизма чужеродных веществ протекают реакции;
1. Окисления;
2. Синтеза;
3. Восстановления;
4. Конъюгации;
5. Гидролиза.
71. На втором этапе метаболизма чужеродных веществ протекают реакции:
1. Окисления;
2. Гидролиза;
3. Синтеза;
4. Восстановления;
5. Разложения.
72. К реакциям синтеза ксенобиотиков относятся:
1. Образование конъюгатов с глюкуроновой кислотой;
2. Образование сложных эфиров с серной кислотой;
3. Метилирование;
4. Ацетилирование;
5. Пептидная конъюгация.
73. Конъюгаты ксенобиотиков отличаются от нативных соединений:
1. Меньшей полярностью;
2. Большей полярностью;
3. Большей гидрофобностью;
4. Меньшей токсичностью;
5. Большей токсичностью.
74. Выделение чужеродных веществ почками состоит из процессов:
1. Фильтрации через клубочковую мембрану нефрона;
2. Активного канальцевого транспорта;
3. Выделение с выдыхаемым воздухом;
4. Пассивного канальцевого транспорта.
75. Основным путем выделения из организма барбитуратов является:
1. Желудочно-кишечный тракт;
2. Легкие;
3. Почки;
4. Потовые железы.
76. Этиловый спирт выделяется из организма:
1. Легкими;
2. Почками;
3. Потовыми железами;
4. Волосами;
5. Слюнными железами.
77. Если канальцевая моча более щелочная, чем плазма, в нее преимущественно будут поступать вещества:
А. Основного характера;
Б. Нейтрального характера;
В. Кислотного характера.
78. Если канальцевая моча более кислая, чем плазма, в нее преимущественно будут поступать вещества:
A. Основного характера;
Б. Кислотного характера;
B. Нейтрального характера.
79. Вещества кислотного характера всасываются из ЖКТ при рН;
A. Близком к 7 – 7,5;
Б. Выше 7;
B. Около 1 – 2.
80. Для форсирования выведения с мочой веществ основного характера необходимо, чтобы она имела:
A. Кислую реакцию;
Б. Нейтральную реакцию;
B. Щелочную реакцию.
81. Для форсирования выведения с мочой веществ кислотного характера необходимо, чтобы она имела:
A. Кислую реакцию;
Б. Щелочную реакцию;
B. Нейтральную реакцию.
82. Вещества основного характера всасываются из ЖКТ при рН:
A. Около 1;
Б. Выше 5;
B. Около 1 – 3.
83. Через кожу могут выделяться:
1. Соединения мышьяка;
2. Этиловый спирт;
3. Ацетон;
4. Салициловая кислота;
5. Фенол.
84. Легкие являются главным органом выведения из организма:
1. Оксида углерода (II);
2. Этилового спирта;
3. Ацетона;
4. Этиленгликоля;
5. Бензола.
85. Распределение ядовитых веществ в организме не зависит от:
А. От концентрации;
Б. Коэффициента распределения вещества;
В. От растворимости в воде и липидах;
Г. От скорости метаболизма;
Д. От скорости диффузии.
86. Выведение ядов почками зависит от:
А. Физико-химических свойств ядов;
Б. Взаимодействия ядов с белками;
В. Скорости диуреза;
Г. Характера почечной патологии;
Д. Всего перечисленного.
87. Для подтверждения диагноза отравления применяются исследования:
А. Гистологическое;
Б. Гистохимическое;
В. Биохимическое;
Г. Физическое и физико-химическое;
Д. Все перечисленные.
88. К «едким ядам» относятся:
А. Кислоты; Б. Мышьяк; В. Щелочи; Г. Металлическая ртуть; Д. Фенол.
89. К «деструктивным ядам» относятся:
А. Кислоты и щелочи;
Б. Органические и неорганические соединения мышьяка;
В. Органические и неорганические соединения ртути;
Г. Органические и неорганические окислители;
Д. Высшие спирты и растворители органических веществ.
90. Следующие факторы оказывают существенное влияние на получение
ложноотрицательных результатов анализа, кроме:
А. Недостаточная чувствительность использованного метода анализа;
Б. Недостаточная селективность метода анализа;
В. Недостаточная квалификация эксперта;
Г. Фальсификация пробы;
Д. Систематическая ошибка определения.
91. Следующие факторы оказывают влияние на получение ложноположительных результатов анализа, кроме:
А. Недостаточная селективность метода;
Б. Недостаточная чувствительность метода;
В. Плохая организация труда;
Г. Систематические ошибки определения;
Д. Некачественная документация для проведения исследования.
92. Частный скрининг – это:
A. Химическое исследование веществ, отличающихся по своему строению и принадлежащих к различным фармакологическим группам;
Б. Научно обоснованная система поиска неизвестного яда, когда в процессе последовательных операций поэтапно «отсеиваются» (или определяются) отдельные группы веществ;
B. Направленное исследование веществ внутри группы и идентификация отдельных ее представителей.
93. Общий скрининг - это:
A. Исследование веществ, отличающихся по своему строению и принадлежащих к различным фармакологическим группам;
Б. Научно обоснованная система поиска неизвестного яда, когда в процессе последовательных операций поэтапно «отсеиваются» (или определяются) отдельные группы веществ.
B. Направленное исследование веществ внутри группы и идентификация отдельных ее представителей.
94. Специфичность метода анализа определяет выбор подтверждающего исследования так как:
А. Селективный метод анализа позволяет отличать химическую структуру соединения от ему подобных;
Б. Позволяет снизить число ложноположительных результатов;
В. Позволяет снизить число ложноотрицательных результатов;
Г. Подтверждающие методы анализа должны быть выше по чувствительности методов предварительного исследования;
Д. Подтверждающие методы анализа должны быть выше по специфичности методов предварительного исследования.
95. Чувствительность метода анализа определяет выбор метода предварительного исследования, потому что:
А. При отрицательном результате дальнейшего обнаружения не проводится;
Б. Позволяет отличать химическую структуру соединения от ему подобных;
В. Позволяет снизить число ложноположительных результатов;
Г. Позволяет снизить число ложноотрицательных результатов;
Д. При положительном результате подтверждающее исследование не проводится.
96. При химико-токсикологическом исследовании биологического материала на ядовитые вещества применяют методы очистки:
А. Экстракция и реэкстракция;
Б. Газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография;
В. Диализ и электродиализ;
Г. Энзимный и ферментативный метод;
Д. Гельхроматография и хроматография в тонком слое.
97. Требование к методам количественного определения, используемых в химико-токсикологическом анализе
А. Воспроизводимость;
Б. Правильность;
В. Чувствительность;
Г. Селективность;
Д. Все перечисленное.
98. В качестве основных предварительных методов обнаружения токсических
веществ, выделенных из тканей и органов, используют:
А. Хроматографические (ТСХ);
Б. Химические;
В. Фотометрические;
Г. УФ спектроскопию;
Д. ИК спектроскопию.
99. В качестве подтверждающих методов при обнаружении токсических веществ используют:
А. Иммунохимические;
Б. Газожидкостную хроматографию;
В. Высокоэффективную жидкостную хроматографию;
Г. Масс спектроскопию;
Д. ИК спектроскопию.
100. Острые отравления вызываются:
А. Лекарственными препаратами;
Б. Спиртами;
В. Пестицидами;
Г. Окисью углерода, органическими растворителями, едкими веществами, грибами, тяжелыми металлами;
Д. Всем перечисленным.
101.Требования, предъявляемые к скрининговым методам анализа:
1. Высокая чувствительность;
2. Простота и доступность;
3. Специфичность;
4. Образование стойких окрашенных комплексов;
5. Универсальность.
102. В основе метода абсорбционной спектроскопии лежит процесс:
A. Поглощение света анализируемым веществом в УФ и видимой областях спектра;
Б. Разделение смеси веществ, основанное на их непрерывном распределении между подвижной и неподвижной фазами;
B. Специфическая реакция «антиген»-«антитело».
103. Основной закон светопоглощения устанавливает зависимость между оптической плотностью и:
A. толщиной слоя;
Б. концентрацией вещества;
B. толщиной слоя и концентрацией вещества;
Г. концентрацией растворов анализируемого и стандартного веществ;
Д. длиной волны.
104. Анализ методом фотометрии включает все стадии, кроме:
1. Подготовка подвижной фазы;
2. Приготовление исследуемого раствора;
3. Построение калибровочного графика;
4. Расчет коэффициента светопоглощения;
5. Нанесение проб на пластинку.
105. Концентрацию анализируемого вещества в фотометрии рассчитывают:
1. По стандартному веществу;
2. По толщине слоя;
3. По калибровочному графику;
4. По длине волны;
5. По удельному показателю светопоглощения.
106. Условиями проведения фотоэлектроколориметрического метода анализа являются:
1. Окрашенные растворы;
2. Бесцветные растворы;
3. Полихроматический свет;
4. Монохроматический свет;
5. Видимая область спектра.
107. Условиями проведения спектрофотометрического метода анализа в УФ области являются:
1. Бесцветные растворы;
2. Окрашенные растворы;
3. Монохроматический свет;
4. Полихроматический свет;
5. Область спектра 200-400 нм.
108. К ауксохромным группам относятся:
1. ─NH2
2. ─ОН
3. ─О─СНз
4. ─N═О
5. ─N(CH3)2
109. К хромофорным группам относятся:
1. >С = С<
2. >С = О
3. ─N = N ─
4. ─N(CH3)2
5. ─N=О
110. Оптическая плотность однопроцентного раствора вещества при толщине слоя 1 см – это:
A. Молярный показатель поглощения;
Б. Удельное вращение;
B. Удельный показатель поглощения;
Г. Светопоглощение стандартного раствора;
Д. Показатель преломления.
111. При увеличении концентрации раствора в 100 раз и при уменьшении толщины кюветы в 10 раз при неизменной длине волны оптическая плотность раствора:
A. Не изменится;
Б. Увеличится в 10 раз;
B. Уменьшится в 10 раз;
Г. Уменьшится в 100 раз;
Д. Увеличится в 100 раз.
112. Электронный спектр поглощения представляет график зависимости оптической плотности от:
A. Толщины поглощающего слоя;
Б. Длины волны;
B. Концентрации вещества;
Д. рН среды.
113.Тонкослойная хроматография (ТСХ) используется в ХТА:
1. Разделения анализируемых веществ;
2. Предварительной идентификации;
3. Отделения от метаболитов и балластных веществ;
4. Для оценки результатов фармакологических проб;
5. Количественного определения (денситометрически).
114. Механизм разделения, лежащий в основе тонкослойной хроматографии:
A. Распределение между газовой фазой и твердым сорбентом;
Б. Различная сорбционная способность веществ;
B. Распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой;
Г. Распределение между газовой фазой и высококипяшей жидкостью;
Д. Обмен ионами между веществом и сорбентом.
115. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте ТСХ лежит процесс:
A. Ионного обмена;
Б. Кристаллизации;
B. Фильтрации;
Г. Сорбции – десорбции;
Д. Осаждения.
116. Качественной характеристикой в тонкослойной хроматографии является:
A. Время удерживания;
Б. Котангенс угла α;
B. Ширина и площадь пика;
Г. Значение Rf;
Д. Высота пика.
117. Rf в тонкослойной хроматографии – это:
A. Константа, определяющая поведение вещества на хроматограмме;
Б. Величина, характеризующая хроматографическую подвижность вещества, равная отношению длины пробега анализируемого вещества к длине пробега растворителя;
B. Отношение растворимости вещества в подвижной и неподвижной фазах.
118. Значение Rf в ТСХ зависит от следующих факторов:
1. Толщина слоя;
2. Температура;
3. Техника работы;
4. Качество и активность сорбента;
5. Чистота растворителей.
119. В ТСХ детектирование (обнаружение веществ на хроматограмме проводят по:
1. Собственной окраске;
2. Коэффициенту подвижности;
3. Флуоресценции;
4. Характерному запаху;
5. Окраске пятен после обработки реагентом.
120. Анализ методом ТСХ не включает следующие операции:
1. Детектирование;
2. Подготовка подвижной фазы;
3. Подготовка колонки;
4. Высушивание пластинки;
5. Нанесение проб на пластинку.
121. Какая система является универсальной и используется при ТСХ-скрининге веществ кислотного и основного характера:
A. Хлороформ - н-бутанол - 25 % раствор аммиака (70 : 40 : 5);
Б. Диоксан - хлороформ - ацетон - 25 % раствор аммиака (47,5 : 45 : 5 : 2,5);
B. Этилацетат - метанол - 25 % раствор аммиака (17 : 2 : 1);
Г. Толуол - ацетон - этанол - 25 % раствор аммиака (45 : 45 : 7,5 : 2,5);
Д. Хлороформ - ацетон (9 : 1).
122. ГЖХ, как правило, используется при ХТА для:
1. Разделения анализируемых веществ;
2. Предварительной идентификации;
3. Отделения от метаболитов и балластных веществ;
4. Количественного определения.
123. Процесс, протекающий при разделении веществ методом ГЖХ:
A. Разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое сорбента под воздействием (в основном) адсорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы;
Б. Разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием (в основном) абсорбционного механизма при движении подвижной газовой фазы;
B. Разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной микроколонке под воздействием (в основном) сорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением.
123. ГЖХ по механизму разделения веществ является:
A. Адсорбционной;
Б. Распределительной;
B. Осадочной;
Г. Ионообменной;
Д. Ситовой.
124. Механизм разделения, лежащий в основе ГЖХ:
A. Распределение между газовой фазой и твердым сорбентом;
Б. Различная сорбционная способность веществ на пластинке;
B. Распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой;
Г. Распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью;
Д. Обмен ионами между веществом и сорбентом.
125. В ГЖХ неподвижной фазой является:
A. Силикагель;
Б. Твердый носитель;
B. Жидкость, нанесенная на твердый носитель;
Г. Газ;
Д. Пористый газ.
126. Идентификацию веществ в методе ГЖХ проводят по:
1. По высоте пика на хроматограмме;
2. По объему удерживания;
3. По времени удерживания;
4. По площади пика на хроматограмме;
5. По числу теоретических тарелок.
127. Качественное обнаружение компонентов хроматографируемой смеси в ГЖХ проводят по:
A. Площади пика;
Б. Времени удерживания;
B. Высоте пика;
Г. Коэффициенту емкости;
Д. Разрешению Rs и фактору разделения α..
128. В газожидкостной хроматографии «время удерживания» - это время:
A. существования изомерных компонентов при разделении;
Б. выхода компонентов от точки контрольного ввода;
B. необходимое для сорбции на активной матрице;
Г. необходимое для элюирования компонента от момента ввода до максимума пика на хроматограмме;
Д. необходимое для разделения смеси.
129. Твердый носитель (метод ГЖХ) должен:
1. Быть инертным;
2. Быть механически прочным;
3. Иметь большую удельную поверхность;
4. Быть термостабильным;
5. Смачиваться жидкой фазой.
130. Количественное определение веществ в методе ГЖХ проводят:
1. по времени удерживания;
2. по высоте пика;
3. по числу теоретических тарелок;
4. по площади пика;
5. по объему удерживания.
131. Процесс, протекающий при разделении веществ ВЭЖХ:
A. Разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое сорбента под воздействием (в основном) адсорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы;
Б. Разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием (в основном) абсорбционного механизма при движении подвижной газовой фазы;
B. Разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной микроколонке под воздействием (в основном) сорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением.
132. Механизм разделения, лежащий в основе ВЭЖХ:
A. Распределение между газовой фазой и твердым сорбентом;
Б. Различная сорбционная способность веществ на пластинке;
B. Распределение между жидкостью (под давлением) и неподвижной жидкой фазой;
Г. Распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью;
Д. Обмен ионами между веществом и сорбентом.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вариант хроматографии |
Процессы, протекающие при разделении веществ |
133. Хроматография в тонком слое сорбента (ХТС) 134. Газожидкостная хроматография (ГЖХ) 135. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
|
А. Разделение смеси веществ, протекающее на твердом тонком слое сорбента под воздействием, в основном, адсорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы; Б. Разделение смеси веществ в парообразном состоянии, протекающее на сорбционной колонке с неподвижной жидкой фазой под воздействием в основном, абсорбционного механизма при движении подвижной газовой фазы; В. Разделение смеси веществ, протекающее на сорбционной микроколонке под воздействием, в основном, сорбционного механизма при движении подвижной жидкой фазы, подающейся под высоким давлением. |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вариант хроматографии |
Параметры, используемые для идентификации веществ |
136. ТСХ 137. ГЖХ 138. ВЭЖХ 139. ВЭТСХ |
А. Время удерживания анализируемого вещества Б. Величина Rf |
140. Особенности иммунохимических методов анализа:
1. Высокая чувствительность;
2. Специфичность;
3. Экспрессность;
4. Сложная схема пробоподготовки;
5. Простота исполнения.
141. Способом детектирования в иммуноферментном анализе (ИФА) является определение:
A. Ферментативной активности;
Б. Интенсивности флуоресцентной поляризации;
B. Интенсивности люминесценции;
Г. Радиоактивности.
142. Способом детектирования в радиоиммунном анализе (РИА) является определение;
A. Ферментативной активности;
Б. Интенсивности флуоресцентной поляризации;
B. Интенсивности люминесценции;
Г. Радиоактивности.
143. Способом детектирования в поляризационном флюороиммуноанализе (ПФИА) является определение:
A. Ферментативной активности;
Б. Интенсивности флуоресцентной поляризации;
B. Интенсивности люминесценции;
Г. Радиоактивности.
144. Способом детектирования в люминесцентном иммуноанализе (ЛИА) является определение:
A. Ферментативной активности;
Б. Интенсивности флуоресцентной поляризации;
B. Интенсивности люминесценции;
Г. Радиоактивности.
145. Из кислой среды экстрагируются органическим растворителем:
А. Фенобарбитал, амидопирин, кофеин, диазепам;
Б. Морфин, аминазин;
В. Хинин, дионин;
Г. Новокаин, скополамин;
Д. Нитразепам, диазепам.
146. При изолировании лекарственных веществ из биологических объектов на 1 этапе используются следующие способы очистки:
А. Осаждение белков спиртом;
Б. Осаждение белков электролитами;
В. Высокоэффективная хроматография;
Г. Центрифугирование;
Д. Тонкослойная хроматография.
147. В организме в норме может содержаться:
1. Метанол;
2. Карбарил;
3. Марганец;
4. Меконовая кислота;
5. Феназон.
148. Методы детоксикации организма:
1. Естественная;
2. Искусственная;
3. Антидотная;
4. Деструкция;
5. Промывание желудка.
149. Методы искусственной детоксикации организма;
1. Замещение крови;
2. Лечебная гипервентиляция;
3. Перитонеальный диализ;
4. Гемодиализ;
5. Гемосорбция.
150. Методы естественной детоксикации:
1. Форсированный диурез
2. Непрерывный перитонеальный диализ
3. Гемосорбция
4. Антидотная детоксикаиия
5. Антитоксическая иммунотерапия