
- •Пищевые микотоксикозы.
- •Эрготизм.
- •Уровская болезнь
- •Пищевые отравления продуктами, ядовитыми по своей природе
- •Отравления ядовитыми грибами
- •Отравления ядовитыми растениями
- •Отравления сорными растениями злаковых культур с ядовитыми семенами (сорняковые токсикозы)
- •Пищевые отравления продуктами, ядовитыми при определенных условиях
- •Отравления ядовитыми продуктами животного происхождения.
- •Пищевые отравления, вызванные примесями химических веществ
- •Отравления нитритами и другими пищевыми добавками при повышенном их содержании в продуктах
- •Отравления примесями, мигрирующими в продукты из оборудования, инвентаря, тары и упаковочных пленок
- •Отравления другими посторонними примесями, попавшими в продукты из окружающей среды
- •Краткая характеристика отдельных групп пестицидов
- •Пути реализации пищевой продукции, загрязнённой пестицидами.
- •Пути реализации продуктов, содержащих пестициды в количествах, превышающих мду
- •Санитарно-эпидемиологическая экспертиза продовольствия, загрязнённого пестицидами.
- •Унифицированная система санитарно-гигиенического контроля за остаточными количествами пестицидов в сельскохозяйственной продукции и продуктах питания.
- •Отравления компонентами агрохимикатов
- •Акриламид
- •Основные принципы профилактики пищевых отравлений
Краткая характеристика отдельных групп пестицидов
Фосфорорганические соединения ФОС В основе строения их лежат эфиры кислот фосфора: тиофос, хлрофос, Карбофос, Метафос, рогор и другие.Они широко распространены в связи с их высокой инсектицидной эффективностью при сравнительно быстрой инактивации во внешней среде.
ФОС – нестойнкие малолетучие, не растворимые в воде, растворяются в жирах, липидах. ФОС менее устойчивы во внешней среде, чем ХОС, для многих из них период полураспада 2 – 5 дней.
ФОС относятся к ферментативным ядам. В механизме действия ФОС на организм ведущим является угнетение активности холинэстеразы. Отмечаются также изменения активности каталазы, снижение содержания некоторых аминокислот в белках сыворотки крови, изменения белковых фракций крови и других биохимических показателей.
Клиника отравлений:
1. Мускариноподобный эффект – одышка, бронхорея.
2. Никотиноподобный эффект – подёргивание век, мышц языка, лица.
3. Центрального действия – головная боль, нарушение сна, судороги, кома.
Хлорорганические соединения (ХОС) – органические соединения хлора: ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), гексахлоран (ГХЦГ или гексахлорциклогексан) и их изомеры: гептпхлор, хлориндан, полихлорпинен, пеортан, метоксихлор, эфирсульфонат, натриевая соль 2,4-D и др., а также препараты дневного синтеза: алдрин, эндрин, дилдрин, хлордан и др.
ХОС наиболее устойчивы во внешней среде и более продолжительно сохраняются на её объектах (почве, воде, растениях и др.): 20 лет в воде, 37 лет в лесной почве, отличаются выраженными кумулятивными свойствами и выделяются с молоком лактирующих животных и кормящих матерей. Избирательно накапливаются в жировой ткани, в связи с чем обладают нейротропностью. ХОС относятся к политропным ядам с преимущественным действием на нервную систему и паренхиматозные органы (печень, почки).
Типичным представителем ХОС является ДДТ. Основное поступление ДДТ происходит за счёт продуктов животного происхождения: мяса, молочные продукты и коровье молоко, а также рыба. С 01.01.1970 г в СССР прекращено производство ДДТ. В суточном пищевом рационе содержится около 0,2 мг ДДТ.
При хронических интоксикациях ДДТ возникают следующие симптомы:
- астено-вегетативный,
- полиневротический,
- сердечно-сосудистый,
- печёночный.
При этом нарушается секреторная и кислотообразующая функция желудка по типу гипоацидного гастрита.
ГХЦГ – известны два его производных: гексахлоран и линдан.
Гексахлоран – придаёт продуктам стойко удерживаемый неприятный затхлый запах, поэтому регламентируется не только по токсичности, но и по органолептическим показателям.
Линдан – не обладает отрицательными свойствами гексахлорана, не изменяет органолептических свойств обрабатываемых культур, поэтому получил преимущественное использование в сельскохозяйственной практике.
Большие концентрации линдана, как и ДДТ в высокожирных молочных продуктах (масло, сыр, сливки). Высокие концентрации линдана могут создаваться в корнеплодах: картофель, репа, свекла, морковь. ПДК ГХЦГ в продуктах:
- животного происхождения – мясо, мясопродукты, яйца - 0,1, молоко и молочные продукты – 0,05
- в остальных продуктах –
Эфиры карбаминовой кислоты, или карбаматы (севин, цинеб, цирам и др.):
Карбаматы обладают:
- широким спектром действия,
- высокой инсектицидной активностью и,
- сравнительно, небольшой устойчивостью во внешней среде,
- средней и малой токсичностью и
- слабо выраженной способность к кумуляции.
Неблагоприятное действие карбаматов на животный организм:
- канцерогенное действие цинеба,
- тератогенное действие Севина,
- мутагенные проявления цинеба и манеба,
- изменение репродуктивной фуекции,
- некоторые карбаматы являются метгемоглобинобразователями.
Механизм токсического действия севина и других карбаматов связан с блокирующим действием на холинэстеразу и другие жизненноважные ферментные системы (ферменты гликолиза, энергетический обмен в целом), а также тормозящим влиянием на окислительные процессы (окислительное фосфорилирование), ферменты клеточного дыхания и др.
Не допускается наличие севина в продуктах питания.
Ртутьорганические соединения (РОС): гранозан и меркуран, используются в качестве сухих протравителей зерна.Действующим началом этих пестицидов Является высокотоксичное производное ртути – этилмеркурхлорид.
РОС помимо токсичности обладают высокой устойчивостью во внешней среде и длительно сохраняются в продуктах питания и выраженными кумулятивными свойствами. В связи с этими свойствами (РОС) препараты допускаются только для протравливания семенного зерна, используемого для посевных целей.
При отравлении отмечается:
- металлический вкус во рту;
- затруднение глотания.