
- •Введение
- •1. Аналитический обзор
- •1.1. Общие сведения о полимеризации
- •1.2. Способы проведения полимеризации
- •1.3. Описание и обоснование технологии проектируемого процесса
- •1.4. Рецепт полимеризации, роль и назначение компонентов
- •1.5. Разработка структурной схемы изучаемого процесса
- •1.6. Краткий критический анализ базового производства
- •2. Технологическая часть
- •2.1. Описание технологического процесса
- •2.2. Разработка и описание принципиальной технологической схемы
- •2.2.1. Отделение химических растворов
- •2.2.2. Отделение полимеризации
- •2.2.3. Отделение дегазации латекса
- •2.3. Характеристика сырья и потребляемых материалов
- •2.4. Требования к готовой продукции на предприятии
1.3. Описание и обоснование технологии проектируемого процесса
Технология производства товарного латекса БМВП-10Х основана на процессе радикальной полимеризации. По способу проведения — полимеризация в эмульсии, с использованием инициатора (химическое инициирование). Инициирование ведётся обратимой окислительно-восстановительной системой ЖТК-гипериз-ронгалит.
Гипериз — гидроперекись изопропилбензола (инициатор)
ЖТК — железо-трилоновый комплекс
Достоинством эмульсионной полимеризации является возможность осуществления процесса с большими скоростями и образование полимера высокой молекулярной массы, а также лёгкость теплоотвода. К тому же процесс легко оформляется по непрерывной схеме и хорошо регулируется. Так как тепло реакции отводится равномерно, получаемый полимер имеет более высокий молекулярный вес и более однороден по структуре и качеству. Эмульсионная полимеризация характеризуется и более высокими технико–экономическими показателями. Значительную долю себестоимости полимера составляет стоимость мономеров, примерно 70%. Себестоимость полимеров эмульсионной полимеризации значительно ниже, главным образом за счёт более низкой стоимости мономеров. Кроме того эмульсионные процессы характеризуются меньшими затратами на вспомогательные материалы и более низким расходом энергии.
1.4. Рецепт полимеризации, роль и назначение компонентов
Таблица 1. Рецепт полимеризации в массовых частях на 100 массовых частей абсолютных мономеров
Наименование компонентов |
Дозировки |
Бутадиен |
90 |
2-метил-5-винилпиридин |
10 |
СЖК |
5.2 |
Лейканол |
0.3 |
KOH |
1.3 |
Меркаптан |
0.22 |
Ронгалит |
0.12 |
Трилон «Б» |
0.02 |
Гипериз |
0.4 |
ГПД |
0.09 |
Сернокислое железо |
0.03 |
Умягченная вода |
180 |
Конверсия мономеров, % |
92-100 |
Температура полимеризации, оC |
6-25 |
Бутадиен и 2-метил 5-винилпиридин являются сырьём для процессапроизводства латекса БМВП-10Х. Они используются в качестве мономеров для реакции полимеризации.
Гипериз — инициатор реакции,
ронгалит — активатор,
меркаптан - регулятор.
СЖК (синтетические жирные кислоты) и KOH используются для приготовления калиевого мыла СЖК (парафината калия).
Из сернокислого железа и трилона «Б» получают раствор ЖТК (железо-трилоновый комплекс).
Полученные парафинат калия и раствор ЖТК, вместе с лейканолом, ронгалитом и умягчённой водой используются для приготовления водной фазы.
1.5. Разработка структурной схемы изучаемого процесса
Процесс подготовки сырья и приготовления латекса можно условно представить тремя стадиями. Сначала готовятся растворы для водной фазы и для полимеризации, затем — водная фаза, ну, и заключительной стадией является непосредственно процесс полимеризации. После полимеризации латекс отправляется в отделение дегазации для отгонки незаполимеризовавшихся мономеров.
Стадия приготовления растворов. На этой стадии готовятся раствор парафината калия, раствор ЖТК, раствор ронгалита, эмульсия ТДМ и раствор инициатора.
На стадию поступают материальные потоки:
а) умягчённая вода с температурой помещения с содержанием растворённого кислорода 0.3 мг/л, железа 0.6 мг/л, CO2 3.0 мг/л;
б) синтетические жирные кислоты (СЖК) с t=60-70°C с массовой долей неомыляемых веществ 1.3 (1.9)%, воды 1%, кислот C10-C16 72 (58)%$
в) калия гидрат окиси технический (KOH) с температурой помещения с массовой долей едких щелочей (KOH + NaOH) в пересчёте на KOH 54 (52)%;
г) трилон «Б» с температурой помещения с массовой долей влаги 1.5 (2.0)%, трилона «Б» 98 (95)%;
д) ронгалит (NaHSO2·CH2O) с температурой помещения с массовой долей формальдегидсульфоксилата Na (NaHSO2·CH2O) 73 (68)%, железа 0.01 (0.02)%;
е) калийканифольное мыло (ККМ) с температурой помещения с массовой долей сухого остатка 20-25%, свободной щёлочи 0.18%, железа 0.004%, абиетиновых кислот 5%;
ж) гипериз с температурой помещения с массовой долей гидропероксида изопропилбензола 89%;
з) железо сернокислое семиводное с температурой помещения с массовой долей сернокислого железа 98-100%, нерастворённых в воде веществ 0.02%;
и) ТДМ с температурой помещения с массовой долей ТДМ 96.5 (92)%.
В скобках указаны значения для 1-го сорта.
Со стадии отправляются потоки:
а) раствор инициатора гипериза с температурой помещения с содержанием гипериза 5.0-8.0%, сухого остатка 7.0-10.0%;
б) раствор парафината калия с содержанием сухого остатка 8.0-12.0%;
в) раствор ронгалита с температурой помещения с содержанием ронгалита 2.0±0.2%;
г) эмульсия ТДМ с температурой помещения с концентрацией ТДМ 5±0.05%, сухого остатка 7±0.2%;
д) раствор железо-трилонового комплекса (ЖТК) с температурой помещения с массовой долей трилона «Б» 0.95-1.0%, железа 0.61-0.64%.
Стадия приготовления водной фазы. На этой стадии из уже приготовленных растворов готовится водная фаза. Приготовление водной фазы ведется летом при температуре помещения, зимой — при дополнительном обогреве. Время перемешивания два часа.
На стадию поступают материальные потоки:
а) умягчённая вода с температурой помещения с содержанием растворённого кислорода 0.3 мг/л, железа 0.6 мг/л, CO2 3.0 мг/л;
б) раствор парафината калия с содержанием сухого остатка 8.0-12.0%;
в) раствор ронгалита с температурой помещения с содержанием ронгалита 2.0±0.2%;
г) раствор ЖТК с температурой помещения с массовой долей трилона «Б» 0.95-1.0%, железа 0.61-0.64%;
д) лейканол с температурой помещения с массовой долей активного вещества в пересчёте на сухой продукт 52%, воды 68%.
Со стадии отправляется единственный материальный поток — водная фаза с температурой помещения с содержанием ронгалита 0.085%, сухого остатка водной фазы 2.7-2.9%.
Стадия полимеризации. Это основная стадия всего производства. Сюда подаются приготовленная водная фаза, бутадиен, 2-метил-5-винилпиридин и раствор инициатора. Полимеризация ведётся при температуре 6-25°C.
На стадию поступают материальные потоки:
а) водная фаза с температурой помещения с содержанием ронгалита 0.085%, сухого остатка водной фазы 2.7-2.9%;
б) бутадиен-1,3 с температурой помещения с массовой долей бутадиена 98.0%, легколетучих углеводородов 0.4%, карбонильных соединений 0.006%, монозамещённых ацетиленовых углеводородов 0.02%, тяжёлого остатка 0.3%;
в) 2-метил-5-винилпиридин (МВП) с температурой помещения с массовой долей МВП 88%, высших пиридиновых оснований 2.5%, полимера 0.1%
г) раствор инициатора гипериза с температурой помещения с содержанием гипериза 5.0-8.0%, сухого остатка 7.0-10.0%;
д) умягчённая вода с температурой помещения с содержанием растворённого кислорода 0.3 мг/л, железа 0.6 мг/л, CO2 3.0 мг/л;
е) эмульсия ТДМ с температурой помещения с концентрацией ТДМ 5±0.05%, сухого остатка 7±0.2%.
Со стадии отправляется материальный поток — недегазированный латекс.
В общем виде структурная схема производства может быть представлена так:
СКЖ — сернокислое железо
Ронгалит Лейканол
СЖК
КОН Трилон «Б» СКЖ ККМ ТДМ ум.
вода
приготовление
парафината K
приготовление
ЖТК
приготовление
эмульсии ТДМ
Приготовление водной
фазы
ум. вода
Полимеризация
МВП
ум.
вода ум.
бутадиен гипериз
Отгонка
Е-9
Отделение
хранения
латекса
латекс бутадиен