3.1.3 Работа с ртутью

Пары металлической ртути, как и большинство ее химических соединений, обладают чрезвычайно высокой токсичностью: пары металлической ртути в воздухе рабочей зоны составляет 0,01 миллиграмм/метр кубический, а среднесменная — 0,005 миллиграмм/метр кубический.

Начальные симптомы хронического отравления парами ртути неспецифичны и выражаются, главным образом, в растройствах нервной системы. Часто пострадавшие не связывают эти явления с истинной причиной - отравлением ртутью и продолжают работать в отравленной атмосфере, в результате поражения нервной системы усугубляются — вплоть до потери трудоспособности. Необходимо иметь в виду, что достаточно в небольшом помещении разбить всего один ртутный термометр и не провести тщательную демеркуризацию, чтобы работающие в этом помещении с течением времени получили ртутное отравление. Недопустимо скопление ртути в сифонах раковин, попадание паров ртути в масляные насосы при заполнении вакуумметров, перегонке ртути и других операциях, хранение ртути под слоем воды.

3.1.4 Правила, способы и средства тушения пожаров

В условиях химических лабораторий углекислотные огнетушители представляют собой наиболее предпочтительное огнетушащее средство. Диоксид углерода не содержит воды и не причиняет вреда оборудованию. Огнетушители весьма удобны и эффективны для тушения практически любых загораний на небольшой площади, в том числе электроустановок, находящихся под напряжением не выше 10 киловатт.

Углекислотный огнетушитель должен быть в каждом лабораторном помещении, независимо от наличия других средств огнетушения. Вода неэффективна при тушении горящих углеводородов и других не смешивающихся с ней жидкостей, если их плотность меньше единицы. В некоторых случаях применение воды приводит не к прекращению, а к усилению горения, поскольку горючие жидкости всплывают и продолжают гореть на поверхности воды, причем площадь горения значительно увеличивается. Особенно опасно попадание, воды в горящие масляные бани или другие емкости с горящими высококипящими жидкостями или плавящимися при нагревании твердыми веществами. Интенсивный приток воздуха при работающей вентиляции способствует распространению пламени, поэтому, если загорание не удалось ликвидировать в первые несколько секунд и горение усиливается, следует отключить мотор вентилятора и закрыть шибер вентиляционного канала.

К числу первоочередных мероприятий относятся:

• подача сигнала голосом для привлечения помощи;

• удаление всех способных воспламеняться материалов и в первую очередь легко воспламеняющихся жидкостей из зоны горения или, в случае возможности, удаление источника, воспламенения;

• обесточивание электросети внутри шкафа или отключение электроэнергии общим рубильником;

• применение первичных средств огнетушения;

4 Выполнение лабораторного практикума

4.1 Лабораторная работа 1

Тема: Определение группового состава светлых нефтепродуктов методом анилиновых точек.

Лабораторное оборудование и реактивы:

Мешалка, термометр, внутренняя пробирка, внешняя пробирка, водяная баня, смесь анилина с испытуемым продуктом.

Подготовка и проведение опыта.

1 Определение анилиновой точки

Определение анилиновой точки производится по методу равных объемов как в исходном продукте, так и в продукте, освобожденном от аренов. Во внутреннюю пробирку наливают из бюретки 3 миллилитра анилина в 3 миллилитра испытуемого нефтепродукта. В пробирку вставляют термометр на корковой пробке таким образом, чтобы середина ртутного шарика его находилась на линии раздела анилинового и бензинового слоев. Через специальное отверстие в эту же пробку вставляют проволочную мешалку для перемешивания смеси. Прибор погружают в стакан с водой и укрепляют в штативе. Воду нагревают при перемешивании до полного растворения нефтепродукта в анилине. Отключив затем нагревательный прибор, наблюдают при постоянном перемешивании смеси внутренней мешалкой за охлаждающейся смесью и за показаниями термометра. За анилиновую точку принимают температуру, при которой начинается расслоение раствора, выражающееся в его помутнении. Температуру с точностью до 0,1 градуса отмечают в тот момент, когда образовавшаяся равномерная муть скроет ртутный шарик термометра.

Не разбирая прибора, с той же порцией анилина и анализируемого продукта определение повторяют несколько раз до получения результатов, отличающихся не более чем на 0,2 градуса.

2 Удаление из продукта аренов

Берут 10 миллилитров исследуемого бензина, приливают 10 миллилитров концентрированной серной кислоты в делительную воронку емкостью на 25 миллилитров и встряхивают в течении 10 минут, при этом смесь разогревается. При встряхивании смеси приоткрывая время от времени пробку или краник для выпуска газон. Смеси дают отстоять в течении 10 минут. Отстоявшуюся кислоту удаляют, а бензин промывают раствором едкого натра, затем дистиллированной водой до нейтральной среды. После 10 минут отстоя воду сливают, бензин сушат хлористым кальцием и определяют анилиновую точку как указано выше.

А=k(t1- t), (1)

где А - количество аренов в массовых процентах;

t - анилиновая точка исходного продукта;

t₁ - анилиновая точка деароматизированного продукта;

k - коэффициент для расчета процента аренов;

3 Определение циклоалканов

Определение циклоалканов в процентах определяют на основании экспериментально найденных максимальных анилиновых точек циклоалканов и алканов. Содержание циклоалканов в объемных процентах, считая деароматизированный бензин определяют по формуле:

Ц= 100*(t2- t1)/ t2- t3, (2)

где t₁ - анилиновая точка смеси циклоалканов и алканов

t₂ - анилиновая точка чистых алканов,

t₃ - анилиновая точка чистых циклоалканов.

Таблица 1 – Анилиновая точка компонентов

Температуры кипения фракции оС	Анилин. точки циклоалканов	Анилин. точки алканов
40	20	72
60	35	71
95	43	71
122	49	73
150	56	76

Алканы находят по разности:

Ал. = 100 – А – Ц, (3)

где А - количество аренов в массовых процентах;

Ц - количество циклоалканов в массовых процентах;

4 Расчет

А= 1,16*(70-61) = 10%

Ц=100*(73-70)/73-49=12,5%

Ал.=100-10-12,5= 77,5%

Вывод: в результате определения группового состава керосинового топлива методом анилиновых точек содержание алканов составило 77,5 процентов, циклоалканов 12,5 процентов, аренов 10 процентов. Для керосинового топлива наиболее благоприятны циклоалканы, так как они повышают детонационную стойкость, а алканы и арены увеличивают температуру кристаллизации.