
- •Лекция №1. Введение. Жидкие лекарственные формы. Общие правила приготовления растворов.
- •1.1 Растворители и экстрагенты.
- •1.2. Дистиллированная вода (aqua destillata).
- •1.3. Органические растворители.
- •1.4. Общие технологические операции.
- •1.5. Способы прописывания жидких лекарственных форм.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №2. Истинные растворы (SoIutiones verae).
- •2.1. Характеристика лекарственной формы. Понятие о растворимости.
- •2.2. Водные растворы. Растворы твердых лекарственных веществ.
- •2.3. Растворы жидких лекарственных веществ.
- •2.4. Растворы твердых и жидких лекарственных веществ.
- •2.5. Неводные растворы.
- •2.6. Растворы в летучих растворителях.
- •2.7. Растворы в нелетучих растворителях.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №3. Растворы высокомолекулярных соединений (вмс).
- •3.1. Растворы с неограниченно набухающими вмс.
- •3.2. Растворы с ограниченно набухающими вмс.
- •3.3. Сложные растворы вмс.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №4. Коллоидные растворы (Solutiones colloidales).
- •4.1. Растворы защищенных коллоидов.
- •4.2. Растворы полуколлоидов.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №5. Суспензии (Suspensiones). Характеристика лекарственной формы.
- •5.1. Изготовление суспензий методом взмучивания.
- •5.2. Изготовление суспензий дисперсионным методом. Взбалтываемые микстуры (mixturae agitandae).
- •5.3. Изготовление суспензий конденсационным методом. Мутные микстуры (mixturae turbidae).
- •6.2. Характеристика лекарственной формы.
- •6.3. Масляные эмульсии (emulsa oleosa).
- •6.4. Семенные эмульсии (emulsa seminalia).
- •6.5. Эмульсии-микстуры.
- •6.6. Хранение и отпуск эмульсий.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №7. Капли (Guttae).
- •7.1. Капли для внутреннего употребления (guttae ad usum internum).
- •7.2. Капли для наружного применения (guttae ad usum externum).
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №8. Водные экстракционные лекарственные формы.
- •8.1. Характеристика лекарственной формы.
- •8.2. Факторы, влияющие на полноту и скорость извлечения действующих веществ при изготовлении водных извлечений.
- •Аппаратура для приготовления настоев и отваров.
- •8.3. Частная технология настоев и отваров.
- •8.4. Изготовление настоев и отваров из экстрактов-концентратов.
- •8.5. Изготовление сложных настоев и отваров.
- •8.6. Отпуск и хранение водных извлечений.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №9. Изготовление жидких лекарственных форм с помощью бюреточной системы.
- •9.1. Концентрированные растворы препаратов для бюреточных установок.
- •9.2. Внутриаптечные заготовки.
- •Контрольные вопросы
- •Основная литература:
4.2. Растворы полуколлоидов.
Полуколлоидные растворы представляют собой системы, в которых вещество находится одновременно как в истинно растворенном, так и в коллоидном состоянии. Это значит, что вещество дисперсной фазы одновременно состоит из молекул, ионов и разнообразных агрегатов в виде мицелл различной дисперсности. Мицеллы образуются в результате ассоциации молекул растворенного вещества, причем повышение концентрации растворенного вещества способствует увеличению коллоидной фракции. Повышение температуры является противоположным фактором: с повышением температуры ослабляются межмолекулярные связи, усиливается молекулярно-кинетическое движение, что затрудняет мицеллообразование.
Большинство полуколлоидов - электролиты, способные при распаде давать простые и ассоциированные ионы. Благодаря резко выраженной поверхностной активности полуколлоиды легко адсорбируются на многих неполярных поверхностях. К числу полуколлоидов, применяемых в фармацевтической практике, относятся мыла, синтетические детергенты, препараты дубильных веществ и др. Некоторые органические основания (этакридина лактат) в водных растворах ведут себя так же, как полуколлоиды.
Растворы дубильных веществ. Склонность к ассоциации молекул в растворах танинов и других дубильных веществ возникает по мере повышения их концентрации. Ассоциация часто усложняется образованием пространственной сетки, которое влечет за собой повышение вязкости растворов. Носителями заряда в дубильных веществах являются фенольные гидроксилы и карбоксильные группы.
Rp.: Tannini
Glycerini аа 4,0
Solutionis Iodi sрiгituosае 10% 1 ml
Aquae destillatаe ad 30 ml
MDS. Для смазывания зева
В теплой смеси глицерина (3 мл) и части воды растворяют танин, процеживают в мерный цилиндр, доводят водой через ватный тампон объем до 29 мл, переливают в склянку для отпуска и отмеривают в нее 1 мл 10% раствора йода.
В рецептуре аптек могут встречаться жидкие лекарственные формы, представляющие сочетания растворов ВМС, коллоидных и полуколлоидных растворов, обычно это имеет место, когда среди компонентов лекарственной формы имеются спиртовые настойки и экстракты, при разбавлении которых водой образуется микрогетерогенные системы (например: в водных извлечениях, некоторых линиментах).
Контрольные вопросы
Какие вещества относятся к коллоидам?
Какие вещества относятся к полуколлоидам?
Лекция №5. Суспензии (Suspensiones). Характеристика лекарственной формы.
Суспензиями (или взвесями) называют жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного употребления, представляющие собой микрогетерогенные системы, в которых дисперсная фаза представлена твердыми нерастворимыми лекарственными веществами, а дисперсионной средой является вода. Размер частиц в суспензиях варьируется в широких пределах: в тонких - 0,1-1мкм, в более грубодисперсных более 1мкм.
С суспензиями в аптечной практике приходится встречаться чаще всего в тех случаях: когда прописаны твердые лекарственные вещества, которые мало или практически нерастворимы в воде. Кроме того, суспензии получаются также, когда: превышен предел растворимости вещества; ухудшились условия растворимости веществ при смешении двух растворителей; образовались новые вещества, нерастворимые в воде (в результате химического взаимодействия).
Как лекарственная форма суспензии ценны тем, что нерастворимые в воде лекарственные вещества имеют здесь более высокую степень дисперсности, чем в мельчайших порошках и в силу этого быстрее и полнее проявляют свое лечебное действие. Объяснение этому нужно искать в резко возрастающей при истончении вещества величине их поверхности, а, следовательно, и площади контакта с поверхностью пораженных тканей.
Суспензии должны обладать устойчивостью. Это означает, что частицы в них должны оседать настолько медленно, чтобы суспензию можно было достаточно точно продозировать при приеме. Для достижения устойчивости суспензий необходимо стремиться к максимальному уменьшению размера частиц. Это основной фактор устойчивости, так как он влечет за собой и уменьшение массы частиц, а следовательно, и уменьшение скорости их оседания. Установлено, что при размерах частиц в пределах от 1 до 10 мкм их оседание (седиментация) может длиться не только десятками минут, но даже часами.
Стабилизирующим фактором является и вязкость дисперсионной среды, поскольку по мере ее повышения уменьшается скорость оседания частиц.
Устойчивость суспензий находится также в прямой зависимости от того, являются ли нерастворимые вещества легко смачиваемыми водой (гидрофильными) или трудно смачиваемыми (гидрофобными). Гидрофильные, хорошо смачиваемые водой порошки (например, MgO, МgСОз, СаСОз, ZnO и т.п.), взмученные в воде, дают достаточно агрегативно устойчивые суспензии, так как на них образуются упругие водные оболочки, препятствующие слипанию частиц. Гидрофобные частицы, плохо смачиваемые водой, не в состоянии сами по себе образовать стабилизирующую водную оболочку, а потому легко, самопроизвольно (под действием молекулярных сил) слипаются, образуя в последующей стадии агрегаты-хлопья, которые быстро оседают. Если при коагуляции суспензий образующиеся хлопья плохо смачиваются водой, то они будут всплывать на поверхность воды. Такое явление получило название флокуляции (от лат. Floculli - хлопья). Плохое смачивание поверхности твердой фазы содействует прилипанию пузырьков воздуха, поэтому флокуляция усиливается при взбалтывании суспензии, что нужно учитывать фармацевту.
Имеется, однако, возможность изменить отношение лиофобной частицы к воде и повысить агрегативную устойчивость таких суспензий. Чаще всего это достигается с помощью ВМС. Растворы ВМС не только сами обладают большой устойчивостью, но передают это свойство и гидрофобным частицам. Стабилизирующее действие добавок ВМС на суспензии заключается в образовании защитных гидратных слоев на поверхности частиц суспензии, а также в охвате этих частиц длинными цепочкообразными макромолекулами. В результате такого взаимодействия частицы суспензии связываются в цепеобразные aгpeгaты в виде структурных сеток, благодаря чему они лишаются возможности сближаться друг с другом. Для стабилизации суспензии ВМС должны добавляться в оптимальных количествах. При превышении предела стабилизирующее действие ВМС переходит в спою качественную противоположность - происходит типичный процесс застудневания. При недостаточной добавке ВМС может возникнуть обратное явление - астабилизация, так как частиц ВМС не хватит на то, чтобы покрыть и защитить всю поверхность взвешенных частиц. Таким образом, зная условия, определяющие устойчивость суспензии, и имея представление о разных состояниях частиц, можно управлять стойкостью суспензий.
Ядовитые вещества в суспензиях не отпускают. Сильнодействующие вещества разрешают отпускать в виде суспензий при условии, если общее их количество во всем объеме лекарственной формы не превышает высшую разовую дозу. Суспензии, естественно, не фильтруются и не процеживаются. За редким исключением они приготавливаются по магистральным прописям и всегда ех tempore.
Суспензии лекарственных веществ можно получать тремя способами:
взмучивание высокодисперсных твердых лекарственных веществ в дисперсионной среде;
2. диспергированием (искусственным);
3. конденсацией.
При диспергировании требуемая степень дисперсности достигается путем раздробления грубо дисперсного вещества. В основе конденсационного способа лежит другой принцип: соединение молекул в более крупные частицы - агрегаты, имеющие типичные для суспензий размеры.