223 Реакции присоединения.

2231 Электрофильное присоединение: гетеролитические реакции с участием  -связи Механизм реакций гидрогалогенирования и гидратации Правило Марковникова. Кислотный катализ Влияние статических и динамических факторов на региоселективность реакции Особенности электрофильного присоединения к сопряженным системам, алкинам.

В результате освоения темы студент должен:

знать

1. Реакции электрофильного присоединения в алкенах, алкинах, общий механизм, кислотный катализ. Причины региоселективности. Правило Марковникова.

уметь

1. Оценивать влияние статического и динамического факторов на региоселективность реакций электрофильного присоединения к кратным связям.

2. Приводить уравнения реакций гидратации алкенов и алкинов с описанием механизма.

3. Приводить уравнения реакций окисления алкенов и алкинов.

2232 Нуклеофильное присоединение: гетеролитические реакции с участием -связи углерода с кислородом Влияние электронных и пространственных факторов роль кислотного катализа обратимость реакции нуклеофильного присоединения Альдольное присоединение: основной катализ строение енолят-аниона Реакции по типу альдольного присоединения с участием кофермента А как путь образования углерод-углеродной связи Альдольное расщепление как реакция обратная альдольному присоединению Биологическое значение этих процессов.

В результате освоения темы студент должен:

знать

1. Электронное строение карбонильной группы и ее влияние на образование других

реакционных центров в молекуле.

2. Общий механизм реакций нуклеофильного присоединения A_N.

3. Реакции присоединения спиртов; аминов, гидразинов и их производных.

4.Реакции альдольной и кротоновой конденсации.

5.Реакции окисления и восстановления.

уметь

1. Определять реакционные центры в молекулах альдегидов и кетонов.

2. Приводить схемы реакций карбонильных соединений с образованием полуацеталей, ацеталей, иминов, гидразонов и реакции гидролиза.

3. Приводить схемы реакций альдольной и кротоновой конденсации.

4. Приводить схемы реакций окисления и восстановления альдегидов.

224 Реакции элиминирования Повышенная СН-кислотность как причина реакций элиминирования сопровождающих нуклеофильное замещение у sp³-гибридизованного атома углерода

225 Реакции окисления и восстановления органических соединений Специфика окислительно-восстановительных реакций органических соединений Понятие об одноэлектронном переносе: перенос гидрид-иона и действие систем НАД⁺НАДН и ФАДФАДН Окисление -связи и ароматических фрагментов Эпоксиды как важные интермедиаты в реакциях окисления непредельных и ароматических соединений

23 Поли- и гетерофункциональность как один из характерных признаков органических соединений участвующих в процессах жизнедеятельности и являющихся родоначальником важнейших групп лекарственных веществ

231 Особенности химического поведения поли- и гетерофункциональных соединений: проявление кислотно-основных свойств (амфолиты) циклизация и хелатообразование Особенности во взаимном влиянии функциональных групп в зависимости от их относительного расположения