1. Основы строения и реакционной способности органических соединений

11 Биоорганическая химия как область науки изучающей строение и механизмы функционирования биологически активных молекул и базирующейся на основных закономерностях химического поведения органических веществ.

12 Основные классы органических соединений

1.2.1.Классификация углеводородов. Типы углеводородов: ациклические алициклические ароматические смешанные типы

1.2.2.Классификация функциональных производных углеводородов. Типы функциональных групп: соединения содержащие галоген гидроксильные группы (спирты фенолы) алкокси- и арилоксигруппы (простые эфиры) карбонильную группу (альдегиды кетоны) карбоксильную группу (карбоновые кислоты) замещенную карбоксильную группу (сложные эфиры амиды галогенангидриды) тиольную и тиоэфирную группы (меркаптаны и сульфиды) Полифункциональные соединения Основные правила составления названия по номенклатуре ИЮПАК для органических соединений; заместительная и радикально-функциональная номенклатура.

Родоначальная структура, заместители, характеристические группы.

В результате освоения темы студент должен:

Знать

1. Критерии классификации органических соединений.

2. Основные классы органических соединений. Функциональные группы.

3. Основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК. Термины –

родоначальная структура, заместители, характеристические группы.

уметь

1. Определять по строению углеродного скелета принадлежность органических

соединений к соответствующим классификационным группам.

2. Устанавливать по структурной формуле наличие функциональной группы в

молекуле и относить органическое соединение к определенному классу.

3. Представлять возможные структурные изомеры конкретного органического

соединения.

владеть

1. Составлять название органического соединения по номенклатуре ИЮПАК

(заместительной и радикально-функциональной) и, наоборот, по названию составлять

структурную формулу.

13 Представления о строении органических соединений. Теория строения Бутлерова как основа для выявления взаимосвязи между строением и биологической активностью органического соединения.

Структурная и пространственная изомерия Структурные изомеры: изомерия скелета изомерия положения Представление о конфигурации Пространственная изомерия: геометрические изомеры Z, E-номенклатура. Оптические изомеры Хиральность органических соединений. Асимметрический атом углерода. Типы оптических изомеров: энантиомеры диастереомеры мезо-формы Рацемизация. Энантиомерия. Проекционные формулы Фишера, σ - и π- диастереомерия.

D,L-Система стереохимической номенклатуры. Основные положения R,S-системы

стереохимической номенклатуры.

Понятие о конформации Конформации ациклических молекул, проекции Ньюмена. Конформации шестичленных циклов. Аксиальные и экваториальные связи.

В результате освоения темы студент должен:

знать

1. Виды стереоизомерии соединений с одним и двумя центрами хиральности.

2. Глицериновый альдегид как конфигурационный стандарт.

Проекционные формулы Фишера. D,L-Система обозначения конфигурации. Представление об R,S-системе, обозначения конфигурации.

3. -Диастереомерия ненасыщенных соединений. Z, E-номенклатура.

4. Конформации шестичленных циклов: циклогексана и его производных.

уметь

1. Определять наличие центров хиральности по формулам органических соединений.

2. Представлять в виде проекционных формул Фишера конфигурационные

стереоизомеры (энантиомеры, σ - диастереомеры).

3. Применять D,L-систему стереохимической номенклатуры. Ориентироваться в

применении основных положений R,S-системы стереохимической номенклатуры на

примере простейших хиральных соединений.

владеть

1. Изображать в виде конформационных формул производные циклогексана.

2. Изображать в виде структурных формул π -диастереомеры ненасыщенных соединений.

14 Физико-химические методы выделения и исследования органических соединений имеющие применение в биомедицинском анализе: экстракция хроматография спектроскопия поляриметрия масс-спектрометрия рентгеноструктурный анализ