
- •1) Классификация средств для наркоза.
- •4) Какие эффекты аминазина связаны с его влиянием на эфферентную иннервацию?
- •Третье задание
- •Второе задание.
- •1. Классификация снотворных средств по химической структуре.
- •4. Что характерно для стадии возбуждения при действии наркотических средств?
- •1. Классификация противоэпилептических средств по эффективности при разных формах эпилепсии. (п./в – препарат выбора)
- •2. Механизмы противовоспалительного действия для салицилатов.
- •8. Побочные эффекты анксиолитиков.
- •Третье задание
- •Четвертое задание
- •Второе задание
- •Третье задание
- •Четвертое задание
- •Второе задание
- •1. Классификация анальгетиков (группы и названия препаратов)
- •11. Почему комбинируют ингаляционные и неингаляционные наркотики?
- •Третье задание
- •1. Классификация психотропных средств (группы и названия веществ)
- •4. Особенности влияния этилового спирта на центральную нервную систему.
- •8. Лекарственные средства, применяемые для купирования астенического синдрома.
- •Второе задание
- •Третье задание
- •Четвертое задание
- •Второе задание
- •4. Что характерно для стадии возбуждения при введении наркотиков?
- •5. Отличия наркотических и ненаркотических анальгетиков.
- •6. Вещества, применяемые при бессоннице?
- •7. Что применяют для купирования астенического синдрома?
- •8. Побочные действия для неингаляционных наркотиков.
- •9. Побочные действия на жкт салицилатов. Обосновать.
- •Третье задание
- •Второе задание
- •Третье задание
- •Четвертое задание
- •Второе задание
- •Третье задание
- •Третье задание
- •Четвертое задание
Третье задание
А. Препарат растительного происхождения, алкалоид малотоксичен, т.к. близок к метаболитам организма; относится к психостимуляторам; действует преимущественно на кору больших полушарий, но вместе с тем оказывает выраженное стимулирующее влияние на центры продолговатого мозга; на ССС оказывает центральное и периферическое действие, в виду чего ЧСС может замедляться или учащаться; мезентеральные сосуды суживает, а коронарные, мозговые, легочные, сосуды скелетных мышц, сосуды почек активно расширяет.
ОТВЕТ: кофеин – психостимулятор, производное триметилксантина.
Б. повышает содержание РНК и ДНК, способствует образованию макроэргических соединений; улучшает утилизацию глюкозы и нормализует кровообращение в головном мозге; обладает антистрессорным эффектом.
ОТВЕТ: пирацетам – ноотропное средство (нейрометаболический стимулятор)
Четвертое задание
Больному с неоперабельным раком легкого по гуманным соображениям назначили морфин в инъекциях. На этом фоне у больного возникли явления острой непроходимости кишечника. При рентгенологическом обследовании был зарегистрирован стаз рентгеноконтрастного вещества на уровне первого изгиба толстого кишечника. Больному была произведена лапаротомия, при ревизии кишечника новообразований в кишечнике не обнаружено. Причина возникновения у больного после назначения морфина признаков непроходимости кишечника? Возможные меры профилактики последней?
ОТВЕТ: Симптомы непроходимости кишечника возникли вследствие спазмогенного действия морфина. Для предупреждения указанного осложнения необходимо назначить морфин в сочетании с атропином или заменить морфин промедолом.
Вариант № 10
Второе задание
1) Классификация ненаркотических анальгетиков (группы и названия препаратов)
Салицилаты: кислота ацетилсалициловая, салицилат натрия, кислота салициловая, метилсалицилат.
Производные пиразолона: анальгин, амидопирин, бутадион.
Производные анилина: парацетамол, фенацетин.
Производные антраниловой кислоты: мефенамовая, флуфенамовая кислоты.
Производные индолуксусной кислоты: индометацин.
Производные фенилуксусной кислоты: диклофенак натрия – вольтарен, ортофен.
Производные фенилпропионовой кислоты: ибупрофен.
Производные нафтилпропионовой кислоты: напроксен.
Оксикамы: пироксикам, мелоксикам.
2) Каковы механизмы противовоспалительного действия салицилатов?
Угнетают две фазы воспаления: экссудацию, пролиферацию, а на альтерацию практически не влияют.
В фазу экссудации: 1. Угнетают синтез простагландинов в очаге воспаления за счет блокады ЦОГ. В результате нормализуется микроциркуляция, исчезает венозная гиперемия, улучшается трофика тканей. 2. Угнетают активность гиалуронидазы, которая повышает проницаемость сосудов и разрушает межклеточный матрикс. 3. Снижают содержание других медиаторов воспаления, непосредственно на них воздействуя: гистамин, серотонин, брадикинин. 4. Снижают синтез тромбоксанов, предупреждая развитие микротромбов. 5. Снижают содержание АТФ в результате разобщения окислительного фосфорилирования; поэтому снижается энергетика всех протекающих воспалительных процессов. В фазу пролиферации: 1. Снижают активность фибробластов, в результате снижается синтез коллагена (из-за нарушения гидроксилирования) и рост соединительной ткани. 2. Блокируют синтез простагландинов (PgE2), снижая активность фибробластов.
3) Механизм фармакотерапевтического действия циклодола при паркинсонизме.
Циклодол (тригексифенидил) оказывает центральное н-холиноблокирующее действие в области neostriatum головного мозга и препятствует стимулирующему влиянию холинергических нейронов. В большей степени влияет на тремор, чем на акинезию.
4) Основные эффекты фенамина.
Фенамин – психостимулятор (фенилалкиламин). Эффекты: повышает настроение; повышает способность к восприятию внешних раздражений, повышает психомоторную активность; уменьшает чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность (особенно при утомлении); временно снижает потребность во сне; повышает АД, вызывает тахикардию, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, матки.
5) Какими свойствами нейролептики отличаются от транквилизаторов?
НЕЙРОЛЕПТИКИ |
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ |
Сильная антипсихотическая активность |
Меньшая антипсихотическая активность |
Общая заторможенность, низкая активность |
Не характерна |
- |
Сильная транквилизирующая активность |
Сильнее (в 3 раза, чем транквилизаторы) способны потенцировать действие ЛС |
- |
Выраженное противорвотное действие |
Не характерно |
Противосудорожное действие |
Не характерно |
Побочный эффект – экстрапирамидные расстройства |
Не наблюдаются |
Не наблюдается |
Лекарственная зависимость |
Тератогенное действие |
Не характерно |
6) Какие лекарственные средства применяют для купирования рвоты?
Для купирования рвоты используют следующие средства из группы психотропных препаратов:
а) Производные бензамида: метоклопрамид.
б) Производные фенотиазина: тиэтилперазин, этаперазин, трифтазин, аминазин.
в) Производные бутирофенона: галоперидол.
7) Какие лекарственные средства применяют для купирования астенического синдрома?
Клиническая картина астенического синдрома: повышенная психическая и физическая утомляемость, рассеянность, рассредоточенность, снижение работоспособности, потребность в длительном отдыхе.
В связи с этим для купирования астенического состояния целесообразно назначить: психостимуляторы (фенилалкиламины – фенамин; производные пиперидина – пиридрол, меридил; производные сиднонимина – сиднофен, сиднокарб; производные триметилксантина – кофеин, кофеин бензоат натрия) в сочетании с ноотропными средствами (пирацетам, аминалон). Кроме того, можно использовать микстуру Павлова (основа микстуры в этом случае - кофеин бензоат натрия, а бромид натрия – вспомогательное). Также можно использовать адаптогены (общетонизирующие средства) растительного происхождения - Лимонника китайского плодов настойка; Левзеи сафлоровидной экстракт жидкий; Аралии маньчжурской корня настойка; Женьшеня корня настойка; Элеутерококка колючего экстракт жидкий и др.
8) Какой побочный эффект дифенина требует оперативного вмешательства?
Гиперпластический гингивит.
9) Какие побочные эффекты циклодола обусловлены его влиянием на периферические м-холинорецепторы?
сухость слизистой полости рта.
тахикардия.
нарушения зрения
повышение внутриглазного давления
запор
затруднение мочеиспускания.
10) Использование ингаляционных и неингаляционных наркотических веществ в сочетании с ЛС каких фарм. групп обеспечивает суммирование эффекта?
СНОТВОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
а) Бензодиазепины: диазепам, нитразепам, феназепам, мидазолам (дормикум)
НЕЙРОЛЕПТИКИ
б) Производные фенотиазина: аминазин, трифтазин, тиоридазин.
в) Производные бутирофенона: галоперидол, дроперидол.
г) Производные тиоксантена: хлорпротиксен, флупентиксол, хлорпентиксол.
АНКСИОЛИТИКИ
д) Производные пропандиола: мепротан, изопротан.
е) Другие: амизил, мебикар.
АНАЛЬГЕТИКИ
д) Опиоидные анальгетики: кодеин, омнопон.
Барбитураты использовать нельзя, т.к. они приводят к индукции микросомальных ферментов печени.
11) Антагонистом каких лекарственных средств является налорфин?
По химическому строению налорфин близок к морфину и отличается лишь наличием аллильного остатка вместо метильного при атоме азота пиперидинового кольца. Эта относительно небольшая модификация структуры морфина привела к получению соединения, оказавшегося не только агонистом, но и антагонистом по отношению к опиатным рецепторам.
В связи с чем налорфин используют при отравлении наркотическими анальгетиками: морфином, фентанилом, промедолом.