
- •Физическая химиия поверхностных явлений и дисперсных систем
- •Предмет и основные понятия коллоидной химии
- •Термодинамика поверхностных явлений
- •Суммарный избыток энергии молекул поверхности —свободная поверхностная энергия Гиббса Gs.
- •1.3. Поверхностное натяжение
- •Поверхностное натяжение некоторых жидких веществ на границе с воздухом при температуре 293 к
- •Зависимость поверхностного натяжения водных растворов различных веществ от их природы и концентрации
- •Образование "частокола Ленгмюра" из молекул пав на границе раздела раствор––воздух.
- •Изотермы пив и пнв
- •Методы измерения поверхностного натяжения
- •Лекция № 2
- •2.1. Адсорбция на границе раствор––газ
- •2.1.1. Изотерма гиббсовской адсорбции и графическое определение поверхностной активности
- •2.2. Адсорбция на твердом теле
- •2.2.1. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Допущения Легмюра:
- •Изотерма адсорбции Ленгмюра
- •2.2.2. Полимолекулярная адсорбция. Теории Поляни и бэт
- •2.2.3. Адсорбция на границе твердое тело — раствор
- •2.2.4. Виды адсорбции на границе твердое тело—раствор
- •2.2.5. Ионообменная адсорбция
- •2.2.6. Смачивание
- •Смачивание
- •Несмачивание
- •2.2.7. Биологическое значение процессов адсорбции
- •Лекция № 3
- •3.1. Основной принцип хроматографии
- •3.2. Классификация хроматографических методов
- •3.3 Описание некоторых хроматографических методов
- •Высокоэффективная жидкостная хроматография высокого давления (вэжх)
- •3.4. Применение хроматографии в медицине
- •4.1. Классификация коллоидных дисперсных систем
- •По агрегатному состоянию фаз
- •4.3. Влияние различных факторов на строение дэс и величину -потенциала
- •1. Влияние индифферентных электролитов
- •2. Влияние неиндифферентных электролитов
- •4.4. Строение частиц дисперсной фазы (коллоидных частиц)
- •5.2. Конденсационные методы получения золей
- •Реакции обмена: смешивание разбавленных растворов неодинаковых количеств исходных электролитов.
- •5.3. Методы очистки коллодно-дисперсных систем
- •5.4. Медицинское значение диализа
- •Устойчивость коллоидных дисперсных систем. Коагуляция. Пептизация. Коллоидная защита
- •6.1. Устойчивость дисперсных систем
- •6.2. Основы теории устойчивости гидрофобных коллоидных систем длфо (Дерягин, Ландау, 1937г., Фервей, Овербек, 1946 г.)
- •6.3. Факторы агрегативной устойчивости
- •6.4. Коагуляция коллоидных дисперсных систем
- •6.4.1. Механизм электролитной коагуляции
- •6.4.2. Скорость коагуляции
- •Изменение со временем концентраций частиц разных порядков в коагулирующей системе.
- •6.4.3. Кинетика коагуляции
- •6.5. Пептизация.
- •6.6. Коллоидная защита
- •Микрогетерогенные и грубодисперсные системы
- •7.1. Эмульсии
- •Классификация эмульсий:
- •Б) По объемной концентрации дисперсной фазы:
- •7.1.1. Устойчивость эмульсий
- •Время жизни отдельной капли в контакте с другими каплями.
- •7.1.2. Стабилизация эмульсий поверхностно-активными веществами
- •Схемы стабилизации: а) эмульсии масла в воде олеатом натрия с17н33сооNa и б) эмульсии воды в масле олеатом кальция (с17н33соо)2Са.
- •Гидрофильно–липофильный баланс пав (глб)
- •Обращение фаз эмульсий
- •7.1.3. Стабилизация эмульсий порошками и вмс
- •7.2. Пены
- •Характеристики пен:
- •7.3. Аэрозоли
- •7.3.1. Особенности аэрозолей:
- •7.4. Порошки и суспензии
- •7.5. Физиологическое и медицинское эначение микрогетерогенных грубодисперсных систем
- •8.2.1. Механизм и термодинамика мицеллообразования
- •Образование мицеллы в водном растворе коллоидного пав.
- •8.2.2. Строение мицелл коллоидных пав в водных растворах
- •8.2.3. Строение двойного электрического слоя мицелл ионогенных пав в водных растворах
- •Мицелла олеата натрия с числом агрегации n
- •8.3. Солюбилизация в растворах коллоидных пав
- •8.4. Мицеллы в биологии, физиологии и медицине
- •Лекция № 9 структурообразование в дисперсных системах и растворах вмс. Реологические свойства золей и растворов вмс
- •9.1. Структурообразование
- •Механизм гелеобразования
- •Образование структур в золях с частицами разной формы
- •Механизм застудневания
- •Особенности гелей и студней
- •9.1.1. Биологическое и медицинское зачение структурированных систем
- •9.2.2. Вязкость концентрированных растворов вмс Неньютоновские жидкости
2.2.6. Смачивание
Смачивание — это поверхностное явление, заключающееся во взаимодействии жидкости с твердым или другим жидким телом при наличии одновременного контакта этих двух несмешивающихся фаз с третьей фазой — газом (чаще всего воздухом).
Если
на поверхность твердого тела нанесена
капля жидкости, то в системе имеются
три поверхности раздела фаз: твердое
тело—газ, жидкость—газ, жидкость—твердое
тело с соответствующими поверхностными
натяжениями: σтг,
σтж,
σгж.
Линия пересечения всех трех поверхностей
раздела –– линия
смачивания;
замкнутая линия смачивания образует
периметр
смачивания.
Угол
между поверхностями жидкость—газ и
твердое тело—жидкость –– краевой
угол смачивания.
Смачивание
Несмачивание
Если рассматривать поверхностные натяжения как силы, приложенные перпендикулярно к единице длины периметра смачивания и действующие по касательной к соответствующим поверхностям, то условие равновесия этих сил выражается уравнением Юнга:
σтг = σтж + σжг
cosθ или
если краевой угол острый (θ < 900), т. е. cosθ > 0, то поверхность смачивается жидкостью («ограниченное смачивание»);
если краевой угол тупой (θ > 900),
т. е. cosθ < 0; то поверхность не смачивается («плохое смачивание»)
если равновесный краевой угол не устанавливается, капля растекается в тонкую пленку — «полное смачивание» или растекание.
Если молекулярная природа жидкости и твердого тела близки, а σ жидкости мало — смачивание и растекание (органические жидкости с малым σ смачивают твердые тела). Жидкие металлы (высокие значения σ) смачивают только поверхности твердых металлов. Вода смачивает оксиды и растекается на некоторых силикатах, но не смачивает парафин.
Характеристика явления — энтальпия смачивания:
ΔН = Hтг –Нтж
Отношение
энтальпий смачивания твердых поверхностей
водой (Нв)
и углеводородом (Hу) — характеристика
гидрофильности поверхности — коэффициент
гидрофильности.
Для гидрофильных поверхностей
1,
для гидрофобных — β < 1.
Для активированного угля β
0,4
(гидрофобная
поверхность),
для кварца β
2
(гидрофильная
поверхность),
для крахмала β
20
(сильно
гидрофильная поверхность).
В фармацевтической практике изменение смачивания применяется для регулирования гигроскопичности фармацевтических порошков.
2.2.7. Биологическое значение процессов адсорбции
Явления адсорбции широко распространены в природе. Адсорбция играет очень важную роль в жизнедеятельности организма человека и животных. Это обусловлено наличием в организме огромного количества самых разнообразных поверхностей раздела — стенок сосудов, альвеол, поверхностей клеток, клеточных ядер, коллоидных частиц протоплазмы, и, наконец, поверхности раздела между организмом и окружающей средой.
Так, поверхность кожи взрослого человека –– 1.5 – 2.0 м2, площадь поверхности альвеол около 1000 м2, а площадь внутренней поверхности капилляров –– 2400 м2.
Адсорбционные возможности эритроцитов крови, обусловленны в первую очередь величиной суммарной поверхности этих форменных элементов. Эритроциты являются переносчиками различных веществ, в том числе и аминокислот, которые они разносят и передают клеткам и тканям организма. Число эритроцитов в крови взрослого человека примерно 271012; учитывая, что диаметр эритроцита 7 – 8 мкм, можно подсчитать, что общая поверхность эритроцитов крови одного человека составляет примерно 3200—3400 м2.
В медицине широко используется сорбционная детоксикация (Ю. М. Лопухин) — гемосорбция, основанная на избирательной адсорбции токсинов или метаболитов из крови, лимфы или плазмы пациентов, страдающих от острых отравлений, поражений печени и ряда других заболеваний.