Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция №11 ФТОРОПЛАСТЫ.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
337.41 Кб
Скачать

Полимеры фторпроизводных

ФТОРОПЛАСТЫ (фторлоны),

Техническое назв. полимеров фторолефинов. Наиб, распространены политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, поливинилиденфторид, а также сополимеры тетрафторэтилена (ТФЭ) с этиленом, винилиденфторидом, гексафторпропиленом, перфторалкилвиниловыми эфирами и сополимеры хлортрифторэтилена с этиленом. ( см. таблицу )

ОСНОВНЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫЕ ФТОРОПЛАСТЫ

Наименование (марка)

Формула

Мол. м., тыс.

Плотн.

Модуль упругости

МПа

Т-ра эксплуатации, C

Политетрафторэтилен (фторопласт-4, тефлон, ТФЭ) PTFE

50-2000

2,15-2,24

13-35

-260-+260

Политрифторхлорэтилен (фторопласт-3, )

CTFE или PCTFE

50-200

2.09-2.16

27-35

-195 +190

Поливинилиденфторид (фторопласт-2,) PVDF

50-200

1.78

44-55

-45 +150

Поливинилфторид (PVF)

-(СН2 -СНF)n-

18-28

1,9

50-70

-70 +120

Сополимер ТФЭ с этиленом (фторопласт-40, неофлон) ETFE

50-100

1.7

35-50

-200 +200

Сополимер ТФЭ с винилиденфторидом (фторопласт-42)

50-100

1.9

35

-60 +120

Сополимер ТФЭ с гексафторпропиленом (фторопласт-4МБ, тефлон FEP, хостафлон, ) FEP

50-200

2.16

22-32

-180 +250

Сополимер ТФЭ с перфторвинилпропиловым эфиром (фторопласт-50) PFA

До 100

2.15

15-32

-200 +260

1. Политетрафторэтилен ( фторопласт-4) ptfe

Политетрафторэтилен был открыт в апреле 1938 года 27-летним учёным-химиком Роем Планкеттом, который случайно обнаружил, что закачанный им в баллоны под давлением газообразный тетрафторэтилен спонтанно полимеризовался в белый парафиноподобный порошок. Патент на изобретение тефлона принадлежит американской компании DuPont.

Сырье для получения политетрафторэтилена

Тетрафторэтилен — исходный мономер для получения фторопласта-4 — получают в промышленности из дифторхлорметана. Процесс состоит из двух стадий.

На первой стадии получают дифторхлорметан путем фторирования хлороформа безводным фтористым водородом в присутствии трех- или пятифтористой сурьмы:

СНСLз+2НF ——> СНСLF2+2НСL

(Sb3+ )

Процесс проводится в автоклаве при температуре около 100 °С и давлении 3 МПа в присутствии оксида азота. Выход монохлордифторметана составляет 80% от теоретического.

На второй стадии получают тетрафторэтилен путем пиролиза дифторхлорметана:

2СНСLF2——> СF2=СF2 + 2НСL

Пиролиз дифторхлорметана проводят в реакторе, представляющем собой серебряную трубу, при 600—800 °С и получают тетрафторэтилен с выходом более 90%.

Чистый тетрафторэтилен бурно полимеризуется при температуре ниже комнатной. Поэтому его хранят в присутствии ингибитора бутилмеркаптана-(0,5%).