
- •Репрессия транскрипции у эукариот.
- •Механизм катаболической репрессии в лактозном опероне.
- •Встраивание днк-мишени в вектор.
- •Транскрипционный контроль у прокариот.
- •Транскрипционный контроль у эукариот.
- •Клонирование генов эукариот.
- •Плазмидный вектор pBr 322.
- •Свойства плазмид.
- •Роль ars последовательностей.
- •Получение к-днк методом пцр.
- •Инициация транскрипции у про- и эукариот.
- •Альтернативный сплайсинг.
- •15. Фенотипическое выражение генов
- •16. Скрининг трансформированных клеток
- •17. Свойства плазмидных векторов
- •18. Ферменты клонирования в технологии р-днк
- •19. Структура и свойства днк
- •20. Белки репликации прокариот
- •21. Генетическая карта e.Coli
- •22. Регуляция жизненного цикла клетки
- •23. Этапы жизненного цикла клетки.
- •24. Репликация днк эукариот
- •25. Репликация днк прокариот
- •26. Транскрипция у прокариот
- •27. Транскрипция у эукариот
- •28. Экспрессия генов эукариот
- •Понятие пробиотики, пребиотики и синбиотики. Пробиотики и функциональное питание.
- •История создания пробиотиков, роль русских ученых в формировании представлений об иммунитете, значении питания и составе кишечной микрофлоры.
- •Мф кишечника и её роль в физиологических процессах переваривания пищи и формирования иммунитета. Взаимоотношения мф кишечника и человека.
- •Виды микроорганизмов используемые как пробиотики. Особенности селекции штаммов-пробиотиков.
- •Основные требования предъявляемые к пробиотикам. Проблемы направленного отбора продуцентов пробиотиков.
- •Пробиотики на основе кишечной палочки. История получения препаратов и продуктов функционального питания, обогащенных е.Coli.
- •Пробиотики на основе пропионовокислых бактерий, препараты пробиотиков и продукты функционального питания.
- •Пробиотики на основе дрожжевых и мицелиальных грибов, особенности применения их в кормопроизводстве.
- •Пробиотики на основе бифидобактерий. Виды и штаммы бифидобактерий для получения пробиотиков.
- •Пробиотики на основе лактобацилл и лактококков. Продукты питания обогащенные молочнокислыми бактериями-пробиотиками.
- •Технологическая схема получения продуктов питания на основе пробиотиков.
- •Антимикробные соединения, синтезируемые пробиотиками.
- •17. История развития биотехнологии антибиотиков. Роль русских ученых в её развитии.
- •1.Питание как основной фактор формирования здоровья нации.
- •2.Понятие качества. Концепция рационального питания.
- •3. Энергетическая ценность продуктов питания и методы ее оценки. Современные тенденции
- •4. Принципы сбалансированного, адекватного и функционального питания.
- •5.Пищевая и биологическая ценность белков,методы ее оценки.
- •6. Жиры : состав, строение, биологические функции.
- •7. Полиненасыщенные жк,их медико-биологическое значение.
- •8. Роль углеводов в питании человека. Классификация углеводов.
- •9.Балластные вещества,природа,свойства,медико-биологич.Значимость и фтс
- •10.Безопасность пищ продуктов. Основные пути и источники загрязнения сырья и пищ продуктов.
- •11) Классификация контаминантов, показатели безопасности.
- •12.Органолепт-е показ-ли как составная часть понятия качества; значение,основные показатели, методы оценки
- •13. Принципы удлинения продолжительности хранения пищ прод.
- •14. Барьерные технологии. Сущность, значение.
- •15. Методологические принципы разработки рецептур и технологий пищ прод.
- •16. Пищевое сырье как многокомпонентная, многофункциональная, биологически активная система.
- •17. Пищ прод как диси. Принципы стабилизации свойств диси. Виды пищ диси, их особенности.
- •18. Роль вмс в формировании требуемых структурных форм.
- •19. Понятие фс и фтс. Роль белков и полисахаридов в формировании качества пищевых продуктов. Показатели и методы оценки фтс структурообразователей
- •20. Фс белкового компонента.Виды взаимодействия белков в пищ диси.
- •21..Сущность процесса гелеобразования в белоксодержащих системах.Типы гелей.
- •22. Формы связи влаги в пищ продуктах. Адсорбционная, осмотическая и капиллярная влага. Физ-хим и технол. Факторы, влияющие на всс пищевого сырья.
- •23.Адгезия,когезия,сущность процесса,значение,факторы.
- •24.Тиксотропия и синерезис.Сущность явлений,значение.Факторы, влияющие на синерезис.
- •25. Синергизм и конкурентные отношения структурообразователей в пищ системах.
- •Понятие пищевые добавки и добавки к пище. Классификация, требования.
- •2. Хлорид натрия. Цель использования, функционально - технологическое значение, влияние на качество.
- •5. Вкусоароматические пищевые добавки, коптильные препараты, усилители вкуса. Систематизация, цель использования, механизм действия, особенности технологического применения.
- •6. Поверхностно-активные вещества: особенности строения; влияние на термодинамическую устойчивость пищевых дисперсных систем.
- •7. Эмульгаторы и стабилизаторы эмульсий; цели использования; механизм действия. Влияние на
- •10. Соевые белковые препараты. Систематизация. Особенности состава, фтс и способов использования.
- •11. Белоксодержащие препараты на основе сырья животного происхождения (молочные, коллагенсодержащие, комбинированные). Особенности состава и фтс. Цель, область и способы использования.
- •Генномодифицированные пищевые продукты (гм пп) в России и за рубежом.
- •Тг растения: примеры использования в составе пищевых продуктов.
- •5. Генномодифицированные соя и горох, как источники белка в пищевых продуктах.
- •6. Трансгенные помидоры, цель создания и новые свойства
- •7. Генномодифицированные плоды и ягоды (яблоки, груши, земляника) с заданными качественными свойствами.
- •8. Положительные и отрицательные аспекты использования пищевых продуктов на основе генномодифицированного сырья.
- •9. Генная модификация промысловых рыб
- •10. Мясные продукты, включенные в состав генномодифицированной сои.
- •11. Генномодифицированные компоненты молочных продуктов
- •12.Технология получения клонированных цыплят для использования в пищевых целях.
- •13. Направленый биокатализ: суть и использование в модификации сырья.
- •14. Концепция и основные положения направленного биокатализа
- •15. Параметрическая модель направленного биокатализа – взаимосвязь управляющих и управляемых параметров.
- •16. Кинетические показатели ферментативных реакций. Понятие «насыщение» фермента субстратом.
- •18. Синергизм действия ферментов (на примере системы целлюлазы).
- •19. Понятие «эффективности» действия фп в процессе модификации растительного и животного сырья.
- •20. Цель и задачи биокаталитической модификации сырья
- •22. Протеолиз как способ модификации белоксодержащего пищевого сырья
- •24. Мясопродукты: получение с использованием ферментных препаратов протеазы и липазы животного, растительного происхождения.
- •25. Суть модификации пищевого сырья полисахаридной природы
- •26. Ферментные препараты, используемые для модификации растительного сырья (целлюлазы, гемицеллюлазы).
- •28. Основные режимы ферментативной обработки сырья, их пределы.
- •29. Высоко- и низко этерифицированные пектины: различия в сфере использования.
- •30. Пищевые продукты на основе структурообразователей полисахаридной природы.
28. Основные режимы ферментативной обработки сырья, их пределы.
В качестве ФП для обработки белоксодержащего сырья используют ферменты протеолитического действия микробиологического происхождения, в частности нейтразу. Действие данного ФП обуславливает переход белковой части сырья в экстракт. Кроме протеолитических ферментов используется микробная амилаза (Промальт) и целлюлаза (Целлюкласт). Такой подход обеспечивает гидролиз крахмала и структурных полисахаридов сырья max выход белков в экстракт. Ферментативный процесс проводят при оптимальных режимах действия препаратов: Нейтраза – t=40-50С, рН=7, для комплексного препарата Промальт, включающего амилазу, глюканазу, протеазу t=65-70С, рН – естественный для сырья (5-6). Учитывая, что оптимум действия целлюлазы не совпадает с естественным рН сырья, требуется подкисление до рН оптимального. Продолжительность ферментативного процесса на 1 этапе 1,5-2 часа, на втором 2-4 часа, затем инактивация, затем гидрализат (экстракт) отделяется от твердой фазы и подается в специальную емкость, где происходит осаждение белка из экстракта и изоточке (4-4,7) для этого раствор подкисляют одной из пищевых кислот (лимонная, аскорбиновая и др.). Процесс длится 1-1,5 часа при комнатной температуре, затем осадок отстаивается в холодильнике (8 С) в течение нескольких часов для его формирования. Осаждение белка также может происходить из концентрата белка, полученного методом ультрафильтрации (мембранная технология). Отделение осадка от белка проводят центрифугированием (4000 об/мин). Полученный сырой остаток белка промывают водой и в случае необходимости нейтрализуют NaOH. Высушивание проводят методом распыления. Режим сушки распылением: t на входе 132 С, на выходе 60-65 С. Раствор распыляют форсункой и капли, падая с высоты 5 м превращаются в порошок. «-« - высокая t в начале процесса, что приводит к потере ФТС белка. Готовая форма белка в виде изолята – белый порошок.
29. Высоко- и низко этерифицированные пектины: различия в сфере использования.
Пектины различаются степенью этерификации (СЭ) – отношения числа этерифицированных (метоксильных) карбоксильных групп к каждым 100 свободным карбоксильным группам. СЭ влияет на свойства пектинов (растворимость, студнеобразующую и комплексообразующую способность и др.): с ↑ СЭ улучшается растворимость, что влияет на вязкость и желирующую силу пектина В зависимости от количества метоксильных групп и степени полимеризации пектины делят на: – высоко этерифицированные (Н-пектин) со СЭ > 50 %; – низко этерифицированные (L-пектин) со СЭ < 50 %. В природе больше высокоэтэрифицированных пектиновых веществ; низкоэтерифицированные препараты получают в результате деэтерификации (химической или ферментативной) высоко этерифицированных пектинов. – Высокоэтерифицированные пектины плодового сырья способны к гелеобразованию и влагосвязыванию → их исп-ют в составе мясопродуктов. Они образую стойкие студни при рН-3.5, содержании сухих веществ свыше 55 % и применяют в кондитерской промышленности – Для получения продуктов профилактического питания требуются низко этерифицированные пектины; их использют как комплексообразователи для выведения из организма солей тяжелых Ме. Низкоэтерифицированные пектины более стабильны при хранении, т.к. их деградация в течение года при комнатной tре незначительна. Они образуют студни в присутствии ионов кальция, не зависимо от величины pH и содержания сухих веществ → исп-ся в кондитерских изделиях с фруктовым и нейтральным вкусом.