Вариант 8

1. Установите соответствие.

Антимикробный препарат: фторхиналоны; производные оксихинолинов; нитроимидазолы.

Механизм действия: нарушение структуры ДНК при действии нитрозогрупп, образованных после восстановления нитрогрупп; ингибирование ДНК-гиразы; нарушение энергетического метаболизма.

Сульфаниламиды являются аналогами:

1. парааминосалициловой кислоты;

2. изоникотиновой кислоты;

3. парааминобензойной

Установите соответствие.

Группа возбудителей: грибы; бактерии; простейшие.

Противомикробное средство: флуконазол; хлорохин; офлоксацин;

Для лечения амебной дизентерии применяют:

1. пенициллины;

2. фторхинолоны;

3. оксихинолины.

Полусинтетические цефалоспорины эффективны против патогенных:

1. стафилококков и стрептококков;

2. хламидий и микоплазм;

3. Г⁺ и Г^- - кокков и палочковидных бактерий.

Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами (риккетсиями и хламидиями) применяют:

1. полусинтетические пенициллины;

2. рифамицины;

3. полусинтетические макролиды.

Назвать антибиотики – аминогликозиды:

1. грамицидин и неомицин;

2. тобрамицин и гентамицин;

3. пенициллин и ванкомицин.

Антибиотики карбопенемы (имипенем, меропенем) являются:

1. аминогликозидами; b) β-лактамами; с) макролидами.

Полусинтетическое производное макролида спирамицина:

1. эритромицин;

2. тобрамицин;

3. джозамицин.

Одним из механизмов устойчивости бактерий к аминогликозидам является синтез ферментов, участвующих:

1. в реакциях ацетилирования ключевых функциональных групп антибиотика;

2. в расщеплении ковалентных связей в молекуле антибиотика.

Вариант 9

1. Установите соответствие.

Антимикробные средства: сульфаниламиды; азолы (клотримазол, флуконазол); нитроимидазолы (метронидазол).

Спектр действия: грибы, некоторые бактерии; хламидии, Г+,Г--бактерии, трихомонады; амебы, балантидии, лямблии, Helicobacter pylori, бактероиды.

Механизм действия нитрофуранов:

1. нарушение структуры ДНК и окислительного фосфорилирования;

2. блокада синтеза ферментов;

3. ингибирование синтеза эргостерола.

Соединения из группы фторхинолонов применяются для лечения заболеваний, вызываемых:

2. стафилококками и грибами рода Candida;

3. псевдомонадами и энтеробактериями;

1. простейшими и анаэробными бактериями

К антиметаболитам – аналогам изоникотиновой кислоты относят:

1. триметоприм и сульфодиметоксин;

2. тубазид и фтивазид;

3. ПАСК и сульфоны.

Наиболее устойчивыми к действию многих антибиотиков являются:

1. клостридии анаэробной инфекции;

2. Pseudomonas aeruginosa;

3. Streptococcus sp..

Антибиотики рифампицины применяют для лечения:

1. грибковых инфекций;

2. дизентерии и энтероколита;

3. туберкулеза и лепры.

Установите соответствие.

Антибиотики: линкомицин; циклоспорин А; фузидин.

Механизм действия: нарушение внутриклеточной укладки белков (иммунодепрессант); блокирование тРНК и изменение конформации рибосом; нарушение синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосом.

К β-лактамным антибиотикам относят:

2. эритромицин;

3. фузидин;

3. меропенем.

Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами, применяют:

1. цефалоспорин b) грамицидин с) рокситромицин (рулид).

Ингибитором ферментов β-лактамаз является:

1. оливановая кислота;

2. клавулановая кислота; с) цефаксон.