Вариант 4

1. Для лечения сифилиса можно применять:

1. новарсенол, b) норсульфазол; c) фурагин.

2. Механизм действия фторхинолонов:

1. ингибируют ДНК-полимеразу у простейших;

2. блокируют синтез РНК у грибов;

3. ингибируют спирализацию ДНК у бактерий.

2. Для лечения амебной дифтерии применяют:

1. ципрофлоксацин и фурагин;

2. бисептол и фтивазид;

3. метронидазол и хиниофон (или нитроксолин).

Метронидазол вызывает в клетке:

1. изменение структуры цитоплазматической мембраны;

2. изменение структуры ДНК;

3. денатурация белка.

Назвать полусинтетический антибиотик – макролид:

1. клиндамицин;

2. рокситромицин (рулид);

3. доксициклин.

Установите соответствие.

Антибиотик – β-лактам: меропенем; бензилпенициллин.

Свойства: эффективен преимущественно против Г+ бактерий, разрушается под действием β-лактамаз; широкий спектр антимикробного действия и множественная резитсентность к β-лактамазам.

Установите соответствие.

Антибиотики: полиены; β-лактамы; аминогликозиды.

Механизм действия: нарушение синтеза белка у бактерий; нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны грибов; нарушение синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Антибиотик –полиен амфотерицин синтезируют:

1. стрепомицеты;

2. грибы;

3. бациллы.

Эффективными современными противостафилококковыми антибиотиками являются:

1. бензилпенициллин и полимиксин;

2. фузидин и ванкомицин.

Одним из механизмов устойчивости бактерий к антибиотикам – аминогликозидам может быть:

1. мутации в генах, кодирующих ферменты синтеза клеточной стенки;

2. мутации в генах, кодирующих синтез белков 30S субъединиц рибосом;

3. повышение проницаемости цитоплазматической мембраны.

Вариант 5

1. Механизм действия сульфаниламидов:

1. нарушение синтеза кофермента;

2. нарушение синтеза белка;

3. ингибирование синтеза клеточной стенки.

2. Антиметаболитами, применяемыми для лечения туберкулеза, являются:

1. нитроксолин;

2. аналоги изоникотиновой кислоты;

3. сульфаниламиды и ПАБК.

3. Производные нитроимидазола (метронидазол, тинидазол) являются препаратами:

1. только антибактериальными;

2. антибактериальными и противогрибковыми;

3. антипротозойными и антибактериальными.

4. Противогрибковыми средствами являются:

1. офлоксацин и фурагин;

2. ламизил и батрафен;

с) сульфадиметоксин и триметоприм

5. Назвать антибиотики – аминогликозиды:

1. олеандомицин и левомицетин;

2. рифампицин и неомицин;

3. гентамицин и канамицин.

6. Антибиотики широкого спектра действия, устойчивые к действию β-лактамаз бактерий:

1. полиены;

2. пенициллины;

3. карбопенемы.

7. Назвать ингибиторы синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий:

1. тетрациклин и полимиксин;

2. ванкомицин и цефалоспорин;

3. грамицидин и олеандомицин.

8. Рокситромицин (рулид) и джозамицин являются полусинтетическими:

1. тетрациклинами;

2. макролидами;

3. аминогликозидами.

9. Механизм действия тетрациклинов:

1. нарушение синтеза иРНК;

2. нарушение проницаемости мембран;

3. нарушение образования комплекса тРНК – иРНК – рибосома.

10. Одним из механизмов устойчивости бактерий к левомицетину (хлорамфениколу) может быть изменение структуры:

1. фосфолипидов цитоплазматической мембраны;

2. белков 50S субъединиц рибосом;

3. белков 30S субъединиц рибосом.