
- •1.1. Основні хімічні поняття. Речовина
- •1.1.1. Хімія як наука. Предмет вивчення та завдання хімії
- •1.1.2. Основні хімічні поняття Речовина
- •1.1.3. Хімічні властивості речовин. Молекула. Елемент. Фізичне тіло. Прості та складні речовини. Хімічна формула
- •1.1.5. Хімічні реакції. Відносна атомна (молекулярна) маса. Моль
- •1.1.6. Закон авогадро. Молярний об'єм газу.
- •1.1.6. Закон авогадро. Молярний об'єм газу.
- •1.2. Хімічна реакція
- •1.2.1. Закон збереження маси
- •1.2.4. Швидкість хімічних реакцій. Хімічна рівновага. Принцип ле Шательє
- •1.2.5. Основні типи хімічних реакцій
- •1.3. Періодичний закон і періодична система елементів д. І. Менделєєва
- •1.3.3. Сучасна періодична система
- •1.4. Будова атома
- •1.4.1. Протон, нейтрон, електрон. Квантові числа
- •1.4.2. Електронні формули атомів та йонів
- •1.4.3. Явище радіоактивності
- •1.4.4. Ядерні реакції
- •1.5. Хімічний зв'язок
- •1.5.1. Ковалентний хімічний зв'язок
- •1) Одинарні: н2
- •1.5.2. Координаційний хімічний зв'язок
- •1.5.3. Йонний хімічний зв'язок
- •1.5.4. Металічний хімічний зв'язок
- •1.5.5. Водневий зв'язок
- •1.5.6. Молекулярна і немолекулярна будова речовин
- •1.5.7. Типи кристалічних ґраток
- •1.5.8. Електронегативність
- •1.5.9. Ступінь окиснення
- •1.6. Розчини
- •1.6.1. Поняття про розчини
- •1.6.2. Розчинність
- •1.6.3. Теорія електролітичної дисоціації
- •1.6.4. Індикатори
- •1.6.5. Електроліз розплавів і розчинів
- •2.1. Основні класи неорганічних сполук
- •2.1.1. Оксиди
- •2.1.2. Основи
- •2.1.3. Кислоти
- •2.1.5. Амфотерні сполуки
- •2.1.6. Узагальнення відомостей про класи неорганічних сполук
- •1. Генетичний ряд металу
- •2. Генетичний ряд неметалу
- •2.2. Металічні елементи та їх сполуки. Метали 2.2.1. Загальні відомості про металічні елементи
- •2.2.2. Лужні і лужноземельні метали
- •2.2.3. Алюміній та сполуки Алюмінію
- •2.2.4. Залізо та сполуки Феруму
- •2.2.5. Узагальнення відомостей про метали та сполуки елементів-металів
- •2.3. Елементи-неметали та їх сполуки. Неметали
- •2.3.1. Елементи-неметали
- •2.3.2. Водень і сполуки гідрогену
- •2.3.3. Сполуки галогенів
- •2.3.4. Підгрупа Оксигену
- •2.3.5. Підгрупа Нітрогену
1.1.6. Закон авогадро. Молярний об'єм газу.
Відносна густина газу
Закон авогадро
У 1811 р. італійський учений А. Авогадро висунув гіпотезу про те, що молекули газів двохатомні, а також про те, що в рівних об'ємах різних газів за однакових умов (температури і тиску) міститься однакова кількість молекул.
Оскільки А. Авогадро не був відомим ученим, ці припущення з часом забулися, і лише у 1860 році гіпотеза була визнана законом. Саме тоді були сформульовані два наслідКальцію має позитивний заряд (+2), а атом Оксигену — негативний (—2). У молекулі сульфатної кислоти (Н28О4) є чотири атоми Оксигену, які несуть 8 негативних зарядів, і два атоми Гідрогену, що несуть два позитивні заряди. З умови електронейтральності молекули випливає, що атом Сульфуру повинен нести 6 позитивних зарядів:
+2 +6 -8 Н28О4.
Величини цих зарядів є формальними, насправді розташування зарядів у іоні ВО^- має істотно більш складний характер, однак знання цього заряду дозволить зрозуміти і передбачити багато хімічних властивостей речовини.
Ступінь окиснення
Формальний електричний заряд на даному атомі, що випливає з умов електронейтраль- ності молекули, називається ступенем окиснення елемента в даній хімічній сполуці.
Тобто, на відміну від валентності, величина ступеня окиснення є позитивною або негативною.
1.2. Хімічна реакція
Протікання хімічних процесів відбувається відповідно до законів хімії. Закони, що визначають кількісне співвідношення між елементами в молекулах, а також між кількістю вихідних речовин і продуктів реакції, називаються стехіометричними. До стехіометричних законів відносяться закон збереження маси, закон постійності складу, а також закони Гей- Люссака і Авогадро.
1.2.1. Закон збереження маси
Основним законом, що підпорядковує всі процеси, які відбуваються в природі, є закон збереження матерії та енергії. Однією з складових цього закону, що діє в хімії, є закон збереження маси. Закон був сформульований у 1748 р. М. В. Ломоносовим у його листі до графа І. І. Шувалова. У 1789 р. цей закон, окрім Ломоносова (оскільки він не був опублікований Ломоносовим у науковій літературі), сформулював і опублікував Антуан Лоран Лавуазьє. Тому закон збереження маси називають (переважно у слов'янських країнах) законом Ломо- носова-Лавуазьє. У сучасній інтерпретації він формулюється таким чином:
Маса речовин, що вступили до реакції, дорівнює масі речовин, що утворилися внаслідок реакції.
Сутність цього закону полягає в тому, що в процесі хімічної реакції атоми хімічних елементів не з'являються і не зникають (зникають і утворюються молекули), тобто їх кількість і маса залишаються незмінними.
У зв'язку з цим випливає ще одне формулювання закону:
Маса реагентів і утворюваних речовин на всіх стадіях реакції залишається постійною.
Одним з наслідків цього закону є введення до рівняння хімічної реакції стехіометричних коефіцієнтів, що зрівнюють кількість атомів елементів у лівій (вихідні речовини) і правій (продукти реакції) частинах рівняння.
Наприклад:
4МН3 + 5О2 ^ 4МО + 6Н2О.
З цього рівняння випливає, що для найбільш сприятливих стехіометричних умов проведення реакції необхідно взяти 4 молі амоніаку та 5 молів кисню, при цьому утворяться 4 молі нітроген (II) оксиду та 6 молів води.
Закон сталості складу
Закон сталості складу був сформульований у 1797 р. Ж. Прустом після його довготривалої і запеклої полеміки з К. Бертолле. Сучасне його формулювання таке:
Якісний і кількісний склад речовини молекулярної будови завжди сталий і не залежить від місцезнаходження і способів добування.
Закон сталості складу поширюється тільки на індивідуальні речовини (жодна індивідуальна речовина, тобто така, що не містить домішок, до цього часу не одержана). Зазвичай речовини, навіть дуже чисті, містять деяку кількість домішок, вихідних речовин, що інформують нас про походження (тобто про те, з якого родовища були отримані вихідні речовини), та побічних продуктів, що дають інформацію про метод одержання речовини.
Цікаво, що закон сталості складу не має зворотної сили, бо існує явище ізомерії, тобто не можна сказати, що якісний і кількісний склад повністю визначає речовину.
Як уже зазначалося, формулі С2Н6О відповідають дві речовини, а формулі С20Н42 відповідають 360 000 сполук!
Закон об'ємних співвідношень газів під час хімічних реакцій
Безліч хімічних процесів відбувається або з поглинанням чи з виділенням газів, або вони протікають у газовій фазі (наприклад, утворення води з водню і кисню). Основною стехіометричною характеристикою газу є його об'єм за даних температури та тиску. Особливістю газового стану речовини є те, що, на відміну від твердого і рідкого станів, молекули газу розташовані на значній (до 30-50 розмірів) відстані одна від одної.
Тому об'єм газу визначається не стільки розмірами молекул, скільки їх кількістю. У зв'язку з цим стехіометричні коефіцієнти в рівняннях хімічних реакцій виражають відношення об'ємів реагентів та утворюваних газоподібних речовин. Так, з рівняння 28О2 + О2 = 28О3 випливає, що для одержання стехіометричних відношень необхідно на 2 об'єми сульфур (IV) оксиду взяти один об'єм кисню, при цьому утворяться 2 об'єми сульфур (VI) оксиду (у таких випадках кажуть, що реакція протікає зі зменшенням об'єму).
Закон об'ємних співвідношень газів гей-люссака
У 1805-1808 рр. Ж. Гей-Люссак сформулював закон об'ємних співвідношень у реакціях між газами.
За однакових умов об'єми газів, що вступають у реакцію, відносяться між собою і до об'єму утворених газів як невеликі цілі числа.
Так, у реакції окиснення сульфур (IV) оксиду на сульфур (VI) оксид відношення між об'ємами реагентних газів дорівнює 2 : 1, а до продукту реакції — 3 : 2.
На основі уявлень, що існували на початку XIX століття, закон Гей-Люссака неможливо було пояснити. Вважалось, що молекули газів одноатомні. Так, наприклад, рівняння між воднем і киснем записували таким чином:
2Н + О = Н2О.
Тобто з трьох об'ємів вихідних газів повинен утворитися один об'єм газоподібної речовини води. Насправді ж отримували співвідношення об'ємів 2 : 1 : 2 (3 : 2).