
- •Лабораторная работа №2 «Определение эффективности ингибиторов кислотной коррозии стали»
- •Теоретическая часть
- •1.1. Виды коррозионных разрушений стали
- •1.2. Механизм кислотной коррозии железа
- •1.3. Способы защиты стали от коррозии
- •Меры предотвращения коррозии стали.
- •1.4. Ингибиторы коррозии
- •1.5. Эффективность действия ингибиторов
- •6. Влияние некоторых факторов на эффективность действия ингибиторов
- •Экспериментальная часть
- •2.1 Приготовление растворов.
- •2.2. Подготовка образцов стали.
- •Методика эксперимента.
- •Пример расчётов
1.5. Эффективность действия ингибиторов
Количественная оценка действия ингибитора (в определенной концентрации) на скорость коррозионного процесса характеризуется коэффициентом ингибирования у или защитным действием Z.
Коэффициентом ингибирования называется отношение скорости коррозии металла в среде, не содержащей ингибитора, к скорости коррозии того же металла после введения в эту среду ингибитора коррозии:
где у
— коэффициент
ингибирования; Vкоpp
— скорость коррозии
металла в коррозионной среде, не
содержащей ингибитора; V
—
скорость коррозии металла в тех же
условиях, но
при наличии ингибитора.
Защитное действие ингибитора, выражаемое в процентах, определяется по уравнению:
Значение величин коэффициента ингибирования и защитного действия ингибитора особенно полезно при сравнении эффективности применения различных ингибиторов.
Пересчет одного из этих параметров в другой осуществляется следующим образом:
6. Влияние некоторых факторов на эффективность действия ингибиторов
На эффективность действия ингибиторов коррозии влияют внутренние и внешние факторы коррозии металлов, причем к наиболее важным относятся кислотность коррозионной среды и концентрация ингибитора.
В реальных коррозионных системах упомянутые факторы могут взаимодействовать между собой, что затрудняет выявление механизма действия ингибиторов и проектирование ингибиторной защиты.
Концентрация ингибитора является важным параметром, определяющим эффективность защиты. В принципе максимальный коэффициент ингибирования должен достигаться при введении в коррозионную среду ингибитора в количестве, достаточном, чтобы покрыть поверхность металла мономолекулярным слоем.
Для большинства органических ингибиторов характерно, что по мере роста их концентрации до какого-то предельного значения наблюдается увеличение защитного действия, при дальнейшем же увеличении их концентрации эффективность действия не меняется. Известны случаи, когда по мере роста концентрации ингибитора его защитное действие возрастает, достигая максимума, а затем уменьшается (например, в воде этот эффект обнаруживают полифосфаты, в серной кислоте — тиомочевина). При увеличении концентрации некоторых ненасыщенных органических соединений (например, производных ацетилена, находящихся в кислых средах) наблюдается постоянный рост защитного действия.
Совсем другая зависимость между защитным действием и концентрацией ингибитора обнаруживается в случае неорганических анодных ингибиторов — пассиваторов. При малых концентрациях этих ингибиторов наблюдается рост скорости общей коррозии (ингибиторы действуют как деполяризаторы катодного процесса), и только после достижения некоторой критической концентрации наступает резкое уменьшение скорости коррозии вследствие пассивации металла.
Для каждой конкретной системы оптимальную концентрацию ингибитора определяют эмпирически. Установленная в лабораторных исследованиях концентрация ингибитора может оказаться недостаточной в промышленных условиях, так как ингибитор может абсорбироваться на образующихся в работающих аппаратах продуктах коррозии, может разрушаться (например, микроорганизмами), осаждаться из раствора или испаряться. Поэтому на практике в первый момент «пуска» ингибиторной защиты вводят в коррозионную среду избыточное количество ингибиторов, а в дальнейшем контролируют их концентрацию и по мере необходимости восполняют убыль.
Кислотность среды, т. е. значение рН, тоже важно учитывать — подавляющее число ингибиторов действует эффективно только при определенном значении рН. Это связано со стойкостью защитных пленок или ингибитора. Пленкообразующие (экранирующие) ингибиторы проявляют защитное действие только в таких средах, в которых возможно образование труднорастворимых осадков. Для неорганических карбонатов и фосфатов реакция среды должна быть близкой к нейтральной. Стабильность многих соединений, в частности окислителей, зависит от рН среды. Так, например, хроматы, стабильные и эффективные в нейтральных средах, в кислых восстанавливаются на поверхности металла
ускоряя катодную реакцию и, соответственно, коррозию металла.
Эффективное действие в кислых средах проявляет множество органических соединений — так называемых ингибиторов травления.