Опухоли крови

Миелопролиферативные

Гематология

Депрессии кроветворения

АНЕМИИ

Патология системы гемостаза

Заболевания смежные с гематологическими

Коагулопатии

Тромбоцитопении/патии

Эндотелиозы

Лейкемоидные реакции

Цитопении

Цитозы

Органомегалии

Лимфопролиферативные

Дефицитные, гемолитические

Диспластические

V1: Гематология

V2: Опухоли крови

V3: Миелопролиферативные заболевания

I:

Q: В течение прогрессирования хронического миелолейкоза выделяют стадии (по возрастанию):

1: хроническая

2: аксселерации

3: терминальная

Q: Этапы лечения острого лейкоза (по срокам проведения полихимиотерапии):

1: индукция

2: консолидация

3: профилактика нейролейкемии

4: терапия поддерживания

I:

Q: Клетки гранулоцитарного ряда (по степени зрелости):

1: миелобласт

2: промиелоцит

3: миелоцит

4: палочкоядерный

5: сегментоядерный

I:

Q: Частота встречаемости варианта лейкозов у детей (по возрастанию):

1: острый лимфобластный

2: острый миелобластный

3: хронический миелоидный лейкоз

I:

Q: Клетки эритроидного ряда (по степени зрелости):

1: эритробласт

2: пронормоцит

3: нормоцит

4: ретикулоцит

5: эритроцит

I:

S: Главным отличием симптоматического эритроцитоза от эритремии является

+: снижение рО₂ крови

I:

S: Поликлоновое поражение костного мозга характерно для ### стадии хронического миелолейкоза

+: терминальной

I:

S: Для сублейкемического миелоза характерно наличие в трепанобиоптате костного мозга

+: большого числа мегакариоцитов наряду с фиброзом

I:

S: Критерием постановки диагноза острого лейкоза является

+: наличие бластных клеток в миелограмме более 20%

I:

S: Для верификации варианта острого лейкоза необходимо проведение ###

+: цитохимического исследования

I:

S: Контроль эффективности терапии острых лейкозов проводится

+: по результатам миелограммы

I:

S: Диагностическим критерием нейролейкемиии не является

+: синдром Плеша

I:

S: Острый лейкоз необходимо дифференцировать со всеми вышеуказанными заболеваниями, за исключением

+: миеломной болезни

I:

S:Для развернутой (эритремической) стадии истинной полицетемии характерны следующие признаки

+: плеторалимфоаденопатия

+: трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

I:

S:Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен всеми причинами, за исключением

+: коагулопатии потребления

I:

S:Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является

+: спленомегалия

+: анемический синдром

I:

S: Наличие у больного ХМЛ «кинжальных» болей в левой половине живота, лихорадки, бледности, тошноты и рвоты требует исключения у него ###

+: инфаркта селезенки

V1: Гематология

V2: Опухоли крови

V3: Лимфопролиферативные заболевания

I:

S: В представленной гистологической классификации лимфомы Ходжкина указана ошибка

+: моноцитарное преобладание

I:

S: Для лимфомы Беркитта характерно

+: транслокация 8:22

I:

S: Из перечисленных методов исследования для диагностики неходжкинских лимфом достаточно ###

+: цитологических, гистологических и иммуноморфологических исследований

I:

S: Решающими для диагностики лимфомы Ходжкина являются

+: гистологическое исследование биоптата пораженного лимфоузла

I:

S: Ведущим звеном патогенеза зрелоклеточных неходжкинских лимфом является

+: блокада апоптоза

I:

S: Генерализованная лимфоаденопатия редко выявляется при одном из

следующих заболеваний

+: малярии

I:

S: В нормальном лимфоузле присутствуют

+: В-лимфоциты и Т-лимфоциты, клетки циркулирующей крови

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть при всех заболеваниях, за исключением

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Гистологическая диагностика поражения лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении в них

+: клеток Ходжикина

+: клеток Березовского-Штернберга

I:

S: Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен для

+: лимфомы

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Для лимфопролиферативного синдрома характерно

+: лимфоаденопатия

I:

S: Лимфоаденопатия у больных с развернутой клинической картиной ХЛЛ характеризуется

+: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, не спаянностью, склонностью образования конгломератов, кожа над л\у не изменена

I:

S: У больного выявлен гиперлейкоцитоз с лимфоцитозом, нормохромная анемия. В костном мозге зрелых лимфоцитов до 70 %. Гемограмма характерна для ###

+: - хронического лимфолейкоза

I:

S: Для протеинограммы больных с множественной миеломой типичными являются

+: увеличение общего уровня белка за счет парапротеина

I:

S: Оссалгии при множественной миеломе обусловлены

+: остеопорозом

+: костно-деструктивным процессом

I:

S: К характерным проявлениям множественной миеломы относятся

+: гипервискозный синдром

+: вторичный иммунодефицит

+: нефропатия

+: гиперкальциемия

I:

S: Иммунологические варианты множественной миеломы выделяются в зависимости

+: типа синтезируемых иммуноглобулинов

I:

S: К злокачественным моноклональным гаммапатиям относятся

+: макроглобулинемия Вальденстрема

+: болезнь Рустицкого-Калера

+: болезнь тяжелых цепей

I:

S: В классификации форм множественной миеломы выделяют все, за исключением

+: моно- и поликлональная

I:

S: К характерным осложнениям множественной миеломы относятся

+: патологические переломы

+: хроническая почечная недостаточность

+: инфекционно-воспалительные осложнения

I:

S: В клиническом анализе крови при множественной миеломе, как правило, отмечается

+: нормохромная анемия различной степени тяжести и значительное повышение СОЭ

I:

S: В костном мозге больных множественной миеломой отмечается

+: увеличение числа клеток плазматического ряда с наличием морфологически измененных форм

I:

S: Для лечения множественной миеломы используется

+: цитостатическая терапия

+: трансплантация костного мозга

+: плазмаферез

I:

S: Основными критериями диагноза множественной миеломы являются

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов более 10%), наличие моноклонального М-градиента, остеолитические поражения скелета или диффузный остеопороз

I

S: Основными причинами развития анемического синдрома при множественной миеломе являются

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга

+:снижение продукции эндогенного эритропоэтина

I:

S: Субстратом опухоли при множественной миеломе являются

+: плазматические клетки

I:

S: Современным препаратом терапии рефрактерных и рецидивирующих форм множественной миеломы является ###

+: велкейд (бортезомиб)

I:

S: Современным методом коррекции анемического синдрома у больных множественной миеломой является

+: п/к введение рекомбинантного эритропоэтина

I:

S: К основным методам диагностики парапротеинемических гемобластозов относится

+: стернальная пункция с подсчетом миелограммы

+: электрофорез белков сыворотки и мочи

+: иммунопреципитация

+: рентгенография плоских костей

I:

S: Протеинурия при миеломной болезни является следствием

+: синтеза плазматическими клетками легких цепей иммуноглобулинов

I:

S: Наличие моноклонового протеина (М-градиент) наименее характерно

для одного из заболеваний

+: хронического миелолейкоза

I:

S: Для оценки стадии множественной миеломы учитывается

+: уровень гемоглобина

+: количество плазматических (миеломных) клеток в костном мозге

+: уровень М-протеина в крови (или моче)

+: уровень кальция в крови

I:

S: В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в кро­ви целесообразно использование

+: плазмафереза

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Дефицитные, гемолитические

I:

S: К группе наследственных гемолитических анемий относится

+: анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

I:

S: Установите соответствие:

L1: Внутриклеточный механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень уробилиногена

R3: повышен уровень стеркобилиногена

R4: спленомегалия

L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови

R3: гемосидеринурия

R4: гемоглобинурия

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###

+: гемолиз

I:

S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится

+: анемия, желтуха, спленомегалия

I:

S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии

+: гиперхромия эритроцитов

I:

S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В₁₂ не характерно

+: микросфероцитоз

I:

S: Терапия больного пернициозной анемией включает

+: витамин В₁₂ внутримышечно

I:

S: В основе патогенеза микросфероцитарной гемолитической анемии лежит

+: нарушение синтеза мембранного белка спектрина

I:

S: Характерная жалоба больного В₁₂ дефицитной анемией:

+: жжение в языке

I:

S: При дифференциальной диагностике наследственного

микросфероцитоза и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

+: осмотическая резистентность эритроцитов

I:

S: Гипохромия эритроцитов характерна для:

+: талассемии

I:

S: У женщины 42 лет с фибромиомой матки и меноррагиями обнаружена

анемия Нв 80 г/л, гипохромия и микроцитоз эритроцитов, наиболее

вероятный диагноз

+: железодефицитная анемия

I:

S: Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с Нв - 81 г/л и ЦП 1,2. наиболее важным исследованием является:

+: стернальная пункция и содержание витамина В₁₂ в сыворотке крови.

I:

S: Не является информативным при расшифровке анемии неясного генеза у 45больной, получающей в течение недели сорбифер следующее исследование:

+: исследование уровня сывороточного железа

I:

S: Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является:

+: перераспределение железа

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов и их секвестрация в селезенке характерны для:

+: аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами

-: В₁₂-дефицитной анемии

-: железодефицитной анемии

-: фолиеводефицитной анемии

I:

S: Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

+: гипохромия эритроцитов

I:

S: Железодефицитную анемию и анемию, связанную с инфекцией и воспалением отличает друг от друга:

+: снижение уровня ферритина

I:

S: Основной метод лечения инфекционно – воспалительной анемии - это:

+: лечение основного заболевания

I:

S: У больного имеется гипохромная анемия с мишеневидными эритроцитами, ретикулоцитозом и повышением α₂-фракции гемоглобина. Диагноз ###:

+: бета-талассемия

I:

S: Мегалобластное кроветворение возникает при:

+: показателя;000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000дефиците фолиевой кислоты

I:

S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе является:

+: частые гемолитические кризы

I:

S: Анемия при хронической почечной недостаточности вызвана:

+: снижением синтеза эритропоэтинов и токсическим действием азотемии

I:

S: Снижение гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови это ###

+: анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: гипохромная

R2: нормохромная

R3: гиперхромная

R4: нормохромная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: норморрегенераторная

R2: арегенераторная

R3: норморегенераторная

R4: гиперрегенераторная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Апластическая анемия

R1: панцитопения

R2: сужение плацдарма кроветворения

R3: замещение красного костного мозга жировым

R4: геморрагический синдром

L2: Железодефицитная анемия

R1: гипохромия

R2: снижение уровня ферритина в сыворотке крови

R3: снижение сывороточного железа

R4: сидеропенический синдром

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Коагулопатии

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

+: гемофил М

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

+: иммунин

I:

S: Для гемофилии А и В характерен тип кровоточивости ###:

+: гематомный

I:

S: Для тромбоцитопений и тромбоцитопатий характерен тип кровоточивости ###:

+: петехиально-пятнистый

I:

S: При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: IX фактора

I:

S: При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: - VIII фактора

I:

S: К антикоагулянтам прямого действия относится:

+: гепарин

I:

S: К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся:

+: тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит какого-либо фактора

I:

S: Количественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопении

I:

S: Качественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопатии

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Тромбоцитопении/патии

I:

S: Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:

+: определение концентрации мембранных гликопротеинов тромбоцитов при помощи моноклональных антител

I:

S:Целесообразно использовать у больных с болезнью Виллебранда при кровотечении следующий препарат:

+: вилате (концентрат фактора VIII и FV)

I:

S: Длительность кровотечения при тромбоцитопении ###:

-: удлиняется

I:

S: Установите соответствие:

L1:Гемофилия

L2:Геморрагический васкулит

L3:Тромбоцитопеническая пурпура

L4:Болезнь Виллебранда

L5:Болезнь Рандю-Ослера

R1:Гематомный

R2:Васкулитно-пурпурный

R3:Петехиально-петнистый

R4:Смешанный

R5:Ангиоматозный

I:

S: К классификации геморрагического диатеза по формам не относится:

+: пузырная

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Диспластические

I:

S: Панцитопения различной выраженности может наблюдаться при всех заболеваниях за исключением:

+: облитерирующего атеросклероза

I:

S: При апластической анемии наблюдаются следующие изменения костного мозга:

+: замещение кроветворного костного мозга жировым

I:

S: Один из представленных механизмов развития апластической анемии

является определяющим:

+: дефект стволовой клетки

I:

S:Наиболее радикальным методом лечения апластической анемии является:

+: аллогенная трансплантация костного мозга

I:

S:Качественные и количественные изменения стволовых гемопоэтических клеток-предшественников и их микроокружения, развивающиеся под влиянием большого числа эндогенных и экзогенных факторов и характеризующееся уменьшением кроветворения костного мозга это ###

+: апластическая анемия

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Лейкемоидные реакции

I:

S: Для лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа не характерно:

+: тени Боткина-Гумпрехта

I:

S: Моноцитоз характерен для:

+: бактериальной инфекции (туберкулез)

+: заболеваний, вызванных простейшими

+: коллагенозов

+: моноцитарного и миеломоноцитарного лейкоза

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитопении

I:

S: Для доброкачественной нейтропении не характерно:

+: часто наблюдается трансформация в острый лейкоз

I:

S: В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по

периферической крови имеет значение:

+: отсутствие бластов

I:

S: Периферическая кровь при агранулоцитозе характеризуется

практически полным отсутствием:

+: нейтрофилов

I:

S: Агранулоцитоз может развиться при:

+: лучевой болезни

+: приеме НПВП

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитозы

I:

S: Эритроцитоз может наблюдаться при всех указанных заболеваниях за исключением:

+: инфекционный эндокардит

I:

S: Гиперэозинофилия выявляться при всех заболеваниях за исключением:

+: сепсиса

I:

S: К антиагрегантам относятся:

+: тиклид, трентал

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Органомегалии

I:

S: Гепатомегалия, спленомегалия и мелена вызывают подозрение на:

+: кровоточащие вены пищевода при циррозе печени

I:

S: Синдром гиперспленизма характеризуется всеми перечисленным признаками, за исключением:

+: тромбоцитоза

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением:

+: деформирующего остеоартроза