
- •Вопрос 1 Сырье для производства синтетического аммиака. Способы получения водорода и азота
- •Двухступенчатая организация конверсии природного газа.
- •Вопрос 2 Паровая конверсия природного газа: реакции и равновесие процесса.
- •Вопрос 3 Паровая конверсия природного газа: катализаторы.
- •Паровая конверсия природного газа: кинетика.
- •Параметры первой ступени конверсии природного газа.
- •Оборудование конверсии природного газа 1 ступени. Многорядная трубчатая печь.
- •Вопрос 4 Методика расчета материального баланса радиантной зоны трубчатой печи
- •Вопрос 5 Методика расчета теплового баланса радиантной зоны трубчатой печи
- •Вопрос 6 Двухступенчатая организация процесса конверсии природного газа.
- •Особенности второй ступени конверсии.
- •Реакции и равновесие процесса
- •Вопрос 7 Паровоздушная конверсия метана: кинетика, катализаторы и параметры процесса.
- •Вопрос 8 Оборудование стадии паровоздушной конверсии природного газа
- •9. 10. Двухступенчатая организация конверсии монооксида углерода. Конверсия монооксида углерода: реакции и равновесие процесса.
- •Методика расчета материального баланса процесса конверсии со.
- •Методика расчета теплового баланса конвертора со .
- •Очистка конвертированного газа от диоксида углерода. Требования, предъявляемые к хемосорбенту и массообменной аппаратуре.
- •Моноэтаноламиновая очистка: реакции, равновесие, кинетика и параметры процесса.
- •15. Оборудование стадии очистки конвертированного газа от диоксида углерода и регенерации раствора
- •Технологическая схема мэа-очистки.
- •Очистка конвертерного газа от со2 по методу «карсол».
- •18.Физико-химические свойства nн3.Требования к качеству nн3.Синтез nн3 :реакция,равновесие процесса
- •Требования к качеству продукционного nн3 по гост 6221 – 90.
- •19.Синтез аммиака: кинетика, механизм реакции, катализаторы и параметры процесса.
- •20. Оборудование стадии синтеза nн3.Технологические особенности производств
- •23.Производство нак. Сырье. Требования к качеству продукционной кислоты. Стадии производства.Балансовая реакция получения hno3 и расчет расходных коэффициентов. Стадия контактного окисления аммиака…
- •25.Гомогенное окисление монооксида азота: реакции, равновесие, кинетика и параметры процесса.
- •27. Переработка оксидов азота в азотную кислоту: реакции, равновесие, кинетика и параметры процесса.
- •28. Оборудование стадии абсорбции нитрозных газов.
- •30.Методика расчета материального баланса первой тарелки абсорбционной колонны в производстве азотной кислоты.
- •31. Методика расчета теплового баланса первой тарелки абсорбционной колонны в производстве азотной кислоты.
- •33. Сырье и требования к качеству продукционного карбамида. Физико-химические свойства карбамида. Синтез карбамида: реакции и равновесие процесса.
- •34. Синтез карбамида: кинетика и параметры процесса. Диаграмма состояния системы.
- •35. Оборудование стадии синтеза карбамида. Расходные коэффициенты на 1 т карбамида. Технологические особенности производства карбамида.
- •36. Технологические схемы получения карбамида.
- •Вопрсо№39: Методика расчета материального баланса аппарата итн
- •Способы получения элементарной серы. Добыча серы. Требования к качеству серы.
- •Сырье для производства h2so4. Серный колчедан и др. Сернистые соединения металлов, газы цветной металлургии, сульфаты Ca, k, Fe.
- •Газы цветной металлургии
- •Физико-химические основы процесса горения серы. Печи для сжигания жидкой серы. Утилизация теплоты горения серы.
- •Методика расчета материального баланса циклонной печи.
- •Методика расчета теплового баланса циклонной печи.
- •47. Равновесие и кинетика процесса окисления диоксида серы
- •48. Катализаторы для окисления диоксида серы. Контактные аппараты для окисления диоксида серы.
- •49. Методика расчета материального баланса контактного аппарата
- •50. Методика расчета теплового баланса контактного аппарата
- •51.Равновесие и кинетика процесса абсорбции триоксида серы.
- •Аппаратурное оформление стадии абсорбции. Моногидратный абсорбер. Олеумный абсорбер, сушильная башня.
- •53.Методика расчета материального баланса моногидратного абсорбера.
- •55. Технологическая схема печного отделения.
- •56. Технологическая схема контактно-компрессорного отделения.
- •57. Технологическая схема сушильно-абсорбционного отделения.
- •58.Способы производства и применение фосфорной кислоты. Сырье и требования к качеству продукционной фосфорной кислоты. Стадии технологического процесса.
- •Разложение апатитового концентрата смесью серной и фосфорной кислот
- •Фильтрация фосфополугидрата на вакуумных фильтрах, гидроудаление
- •Упаривание (концентрирование) фосфорной кислоты
- •Абсорбция газов
- •59.Химизм процесса взаимодействия фосфатов с кислотами. Кинетика процесса разложения фосфатов.
- •Скорость процесса разложения фосфатов (Кинетика)
- •60.Кристаллизация сульфата кальция и условия образования крупнокристаллического осадка.
- •61.Режимы экстракции фосфорной кислоты. Оборудование для экстракции фосфорной кислоты.
- •62.Выделение и улавливание фтора при получении и переработке эфк. Оборудование стадии.
- •63.Методика расчета материального баланса отделения экстракции в производстве дигидратной эфк.
- •64.Методика расчета теплового баланса отделения экстракции в производстве дигидратной эфк.
- •65. Производство сложных удобрений на основе эфк. Свойства фосфатов аммония. Физико-химические особенности производства аммофоса и фосфатов аммония.
- •Физико-химические особенности н а рисунке показаны изотермы растворимости в системе аммиак – фосфорная кислота – вода при 25 и 75 ºС. Взаимодействие эфк с nh3 происходит по реак-ям (1)-(3).
- •66 Вопрос. Основное оборудование стадий нейтрализации, гранулирования и сушки при получении фосфатов аммония: струйный реактор, саи, аг, сб, бгс.
- •68. Производство диаммонийфосфата, особенности технологии. Требования на даф
- •1. Привести расчет величин δн и δg для I ступени паровой конверсии природного газа.
- •8. Дать полную характеристику колонне синтеза, как реактору для получения карбамида. Материал колонны синтеза.
- •9. Основные стадии процесса окисления аммиака до оксида азота(2), как гетерогенно-каталитического хтп.
- •12 Дать полную характеристику абсорбционной колонне , как реактору получения нак. Материал абсорбционноц колонны.
- •13. Уравнение адиабаты. Зависимость степени превращения оксидов азота в азот для необратимой экзотерм. Реакции (графическая и аналитическая зависимости)
- •14. Дать полную характеристику аппарата типа “кипящий слой”, рассчитать критическую скорость псевдоожижения.
- •15. Интенсификация работы оборудования и пути ее увеличения.
- •17.Охт. Дать полную характеристику экстрактору, как реактру для получения эфк.
Вопрсо№39: Методика расчета материального баланса аппарата итн
Расчет выполним для агрегата АС-72М производительностью 56т/ч в расчете на 100% NH4NO3.
Нейтрализация HNO3 аммиаком осуществляется в двух параллельно работающих аппаратах ИТН, производительностью 28т/ч.
Исходные данные:
Концентрация HNO3, %масс. 58
Концентрация газообразного NH3, %масс. 100
Потери HNO3 на 1000 кг NH4NO3, кг 7,5
Потери NH3 на 1000 кг NH4NO3, кг 2,5
Расчет:
Нейтрализация
протекает по реакции (1):
.
Рассчитываем теоретический расход азотной кислоты по уравнению реакции по формуле:
,
кг
Определяем практический расход с учетом потерьПрактический расход с учетом потерь:
,
кг
Рассчитываем теоретический расход NH3:
,
кг
Определяем практический расход с учетом потерь
,
кг
Часовой расход HNO3 в аппараты ИТН равен:
,
кг/ч
Часовые потери HNO3 составляют:
,
кг/ч
Часовой расход NH3:
,
кг/ч
Часовые потери NН3 составляют:
,
кг/ч
Расход 58%-ной кислоты на нейтрализацию равен:
,
кг/ч
Масса воды, содержащаяся в растворе HNO3:
,
кг/ч
Общая масса раствора HNO3 и NH3, поступающих в аппараты ИТН:
,
кг/ч
Концентрация раствора NH4NO3 в аппаратах ИТН без учета испарения воды за счет тепла реакции нейтрализации бала бы равна
,
С учетом испарения воды концентрация раствора NH4NO3, выходящего из ИТН, принимается равной 90%. Правильность выбранной концентрации проверяется тепловым расчетом
Масса 90%-ного раствора NH4NO3, выходящего из ИТН, равна:
56000/0,90
= 62222 кг/ч.
Масса воды, содержащаяся в этом растворе:
62222
– 56000 = 6222 кг/ч.
Масса воды, испарившаяся за счет тепла нейтрализации и перешедшая в соковый пар:
,
кг/ч
Итак, мы рассчитали материальный баланс аппарата ИТН по основным потокам: NH3 и раствору HNO3. Однако, с 1 тарелки сепарационной зоны по переливной трубе (9) в реакционную часть поступает 20%-ный раствор NH4NO3. Этот раствор смешивается с основной массой циркулирующего 90%-ного раствора NH4NO3. Объем такого 20%-ного раствора 6,4 м3/ч, а плотность его 1,085 т/м3.
Уточним материальный баланс с учетом прихода этого 20%-ного раствора NH4NO3 из сепарационной зоны.
Масса 20%-ного раствора NH4NO3:
,
кг/ч
Масса NH4NO3 в 20%-ном растворе:
,
кг/ч
Масса 90%-ного раствора NH4NO3 после упарки 20%-ного раствора:
,
кг/ч
Масса испарившейся воды:
,
кг/ч
Общая масса выходящего из ИТН 90%-ного раствора:
,
кг/ч
Общая масса выходящего из ИТН сокового пара складывается из основной массы пара, массы потерь HNO3 и NH3, массы дополнительного пара после упарки 20%-ного раствора:
,
кг/ч
Результаты расчета приведем в таблице материального баланса.
-
ПРИХОД
РАСХОД
Поток
кг/ч
%
Поток
кг/ч
%
1. Аммиак
1. Раствор NH4NO3 с м.д. 90% в том числе
NH4NO3
Н2О
2. НАК в том числе:
HNO3
Н2О
3. Раствор NH4NO3 с м.д. 20%
в том числе
NH4NO3
Н2О
2. Соковый пар
в том числе
Н2О
HNO3
NH3
Всего
Всего
Вопрос №41: Модификационные переходы нитрата аммония и их влияние на качество продукта. Оборудование стадии выпарки, гранулирования и охлаждения в производстве аммиачной селитры. Технологические особенности производства аммиачной селитры.
Модификационные переходы нитрата аммония и их влияние на качество продукта.
Твердый NH4NO3 в зависимости от температуры сущ-ет в 5 кристаллических модификациях т/д устойчивых при атмосферном давлении. Каждая модификация сущ-ет в определ. обл-ти температур и переход одной модификации в другую сопровождается изменениями кристаллической структуры, выделение ( поглоще-нием) тепла, скачкообразным изменением удельного объема и теплоемкости. Полиморфные переходы обратимы. В таблице приведены температуры полиморфных превращений NH4NO3 и происходящие при этом изменения удельного объема.
Превращ-е |
Т-ра превращ-я |
Изменения V при охл-ии, дм3/кг |
Форма кристаллов |
Плав ↔ I |
169,6 |
Уменьш на 0,054 |
I - кубическая |
I↔II |
125,8 |
Уменьш на 0,014 |
II - тетрагональная |
II ↔ III |
84,2 |
Уменьш на 0,008 |
III – ромбическая моноклинная |
III↔ IV |
32,2 |
Увелич на 0,022 |
IV – ромбическая бипирамидальная |
IV ↔ V |
-16,9 |
Уменьш на 0,017 |
V - тетрагональная |
II ↔ IV |
50,5 |
Увелич на 0,014 |
IV – ромбическая бипирамидальная |
По мере охлаждения гранул протекают переходы:
I-II (125°С) – в нижней части грануляционной бани
II-III (84°С) – в аппарате КС
III-IV (32°С) - в зимнее время в аппарате КС
При протекании этих переходов значительно изменяется удельный объем, что приводит к снижению прочности гранул. Избежать эти крайне нежелательные колебания объемов позволяет добавка нитрата магния, при этом структура нитрата аммония благодаря включениям изменяется так, что модификация III исчезает, а II сразу переходит в III при температуре примерно в 50°С.
При переходе II-IV удельный объем изменяется незначительно, т.к. параметры решетки модификации II (тетрагональная) и параметры решетки IV (ромбическая бипирамидальная) – близки друг к другу. В этом случае гранулы сохраняют совю прочность.
Выпарка растворов аммиачной селитры.
На
рис. изображен комбинированный выпарной
аппарат, обеспечивающий упаривание
растворов аммиачной селитры до содержания
влаги не более 0,2%. Он состоит из трех
частей: верхней (ɪ) – очистной(сепарационной),
средней (ɪɪ) – трубчатой и нижней (ɪɪɪ)
– тарельчатой концентрационной.
В типовом аппарате производительностью 30 т/ч очистное устройство имеет диаметр 3,2 м и предназначено для очистки паровоздушной смеси, выбрасываемой в атмосферу. Оно включает сетчатый отбойник 1 и две ситчатые (переточные) тарелки 3 с отверстиями диаметром 3 мм и свободным сечением около 4%. Межтарельчатое расстояние 500 мм.
При орошении тарелок 3 конденсатом сокового пара последний через штуцер 2 поступает в аппарат и в виде слабого раствора селитры с нижней тарелки перетекает в
трубчатую часть. При подаче на нижнюю очистную тарелку исходного раствора селитры с целью его предварительного упаривания (используются змеевики 4) лишь верхняя тарелка орошается конденсатом, который затем либо выводится на сторону, либо смешивается с исходным раствором селитры. Очистная часть (ɪ) в отдельных случаях может размещаться вне аппарата как самостоятельный узел очистки. Трубчатая часть аппарата идентична трубчатке доупарочного аппарата.
Концентрационная часть аппарата состоит из пяти барботажных тарелок 6 провального типа с отверстиями диаметром 6 мм. Площадь свободного сечения такой тарелки 22%, межтарельчатое расстояние 500 мм. На трех верхних тарелках двумя рядами уложены паровые змеевики 5 общей теплообменной поверхностью 36 м2. Общая высота аппарата (при размещении очистной части над трубчаткой) 13 м.
Внедрение в выпарной аппарат дополнительного выпарного сегмента позволяет модернизировать, существующее в действующих цехах производства аммиачной селитры, выпарное отделение.
Гранулирование аммиачной селитры
Гранулирование амселитры осуществляется в полой грануляционной башне прямоугольного сечения 8х11м, обеспечивающей высоту падения гранул 50м. Гранулирование осуществляется по методу приллирования: проходя выброаккустический гранулятор плав амселитры разбивается на капли, которые падают с высоты 50м и охлаждаются во встречном потоке воздуха, образуя гранулы. Внизу гранбашни имеется металлический конус с щелевидными зазорами для забора воздуха из атмосферы. По всей высоте гранбашни так же имеются окна для дополнительного подсоса воздуха и охлаждения гранул.
Охлаждение гранул аммиачной селитры
Охлаждение гранул происходит в аппарате кипящего слоя (рисунок 19) - аппарате выносного типа прямоугольной формы, разделенного на три секции. Внутри каждой секции аппарата имеются две решётки: кипящего слоя диаметром отверстий 4мм и шагом 12мм, воздухораспределительная с диаметром отверстий 30мм и шагом 70мм. Между секциями на решётке кипящего слоя установлены шиберы, а также двери для выхода воздуха. Каждая секция имеет две выгрузочные течки. Аппарат снабжён грохотом для рассева гранул.
Грохот укомплектован редуктором с электродвигателем мощностью 3 кВт с частотой вращения 750 мин -1 с короткозамкнутым ротором во взрывозащищённом исполнении.
Рис. 19. Трехсекционный кипящий слой агрегата АС-72М:
1 – реверсивный ленточный конвейер, 2 – воздуховод, 3 – окно для выхода отработанного воздуха, 4 – перегородка между секциями кипящего слоя, 5 – заслонка, 6 – корпус аппарата, 7 – канал для выгрузки охлажденных гранул, 8 – ленточный конвейер, 9 – воздуховоды, 10 – газораспределительная решетка, 11 – решетка кипящего слоя, 12 – канал для удаления комков из продукта, 13 – грохот.
Технологические особенности производства аммиачной селитры
Используется газообразное, жидкое и твердое сырье. Твердые отходы образуются в незначительном количестве.
Протекает необратимая реакция нейтрализации с высокой скоростью, сильно экзотермическая. При этом выделяющееся тепло в значительной мере расходуется на первичное концентрирование раствора NH4NO3.
Процесс ведется под атмосферным давлением при температурах до 185°С.
Гранулирование осуществляется по методу приллирования (в гранбашне).
Продукт – аммиачная селитра – отличается значительной слеживаемостью, для снижения которой используется комплекс мер. Основная из них – применение эффективной кондиционорующей добавки Mg(NO3)2.
Аммиачная селитра является взрывчатым веществом средней силы, поэтому в технологическом процессе необходимо строго выдерживать нормы технологического режима и требования безопасности.