2 Характеристика мономерів та готового продукту

2.1 Характеристика мономерів

Основною сировиною для отримання ПВС служить полівінілацетат (ПВА)

Полівінілацетат (мовілит, вінілт X, родопас, джелва та ін) [-CH2CH (OCOCH3) -] n, аморфний прозорий безбарвний полімер.

-Молекулярна маса від 10³ -10⁶. (в залежності від умов отримання);

- Т_роз.= 30-500C;

-Т_склув= 280C;

- Р=. 1,19 г/см3;

-n20D =1,4665;

-σ_ж=20-50 МПа

-відносить. подовження 10-20%; С ° 1,63 кДж / (кг · К);

-теплопровідність 0,16 Вт / (м · К);

-теплостійкість по Віка 44-500C, по Мартенсу 30-320C;

- елект. міцність 1 МВ / м;

-вологопроникність (2,5-5,8) · 10^-14 кг / (м · с · Па);

-газопроникність по H2 56.10^-15 м³ / (м · с · Па).

Добре розчин. в кетонах, складних ефірах,. Ароматичних вуглеводнях, метанолі, гірше-в етанолі, не розчин. у воді, аліфатіч. вуглеводнях, бензині, мінер. маслах, гліколі Полівінілацетат володіє хладотекучестью, стійкий до старіння в атм. умовах. Пластифицируется ефірами фталевої, себаці-нової, фосфорної к-т. Легко гідролізується розчинами лугів або до-т з утворенням полівінілового спирту. Вище 180-2000C деструктіруется з виділенням оцтової к-ти. У пром-сті полівінілацетат отримують радикальною полімеризацією вінілацетату в розчині, емульсії або суспензії. Поряд з лінійним може утворюватися і розгалужений полівінілацетат. Полімеризацією в розчині (зазвичай в метанолі) при 60-650C у присутності. ініціатора отримують полівінілацетат, що переробляється гл. обр. в полівініловий спирт. У разі безперервного процесу р-цію припиняють при ступені превращ. вінілацетату 50-65%; утворюється полівінілацетат має менше розгалужень, його ступінь полімеризації досягає 1800-2000. Емульсійну полімеризацію вінілацетату у воді проводять при 65-900C у присутності. захисних колоїдів (напр., полівінілового спирту, гідроксиетилцелюлоза) або ПАР і окісліт.-відновить. ініціюючих систем, отримуючи водні дисперсії полівінілацетату. Велика частина полівінілацетату випускається у вигляді водних дисперсій (концентрація 50-55%, розмір частинок 0,05-2 мкм), з яких брало виготовляють водоемул'сіонние фарби, клеї, шпаклівки та ін Розчини полівінілацетату в орг. р-телеглядачам-клеї. Значить. к-ть полівінілацетату переробляють в полівініловий спирт і далі-в полівінілх-нілацеталі. Світове произ-во полівінілацетату перевищує 2,5 млн. т / рік і має тенденцію до зростання. Полівінілацетат вперше був отриманий в США в 1914.

2.2 Характеристика готового продукту

ПОЛІВІНІЛОВИЙ СПИРТ (ПВС) [-CH2CH (OH) -] n, твердий безбарвний полімер. Термопласт, характеризується широким MMP, наявністю в макромолекулах розгаужень, ацетатних (0,1-3% помасі) і віціналь-них груп ОН (1-2 мол.%); Гігроскопічний

-ММ= (5-200) · 10 ³г

-Ступінь кристалічності 30 - 70%;

-плотн. 1,27-1,30 г/см³

-Т стекл. 85-900C,

- Т.пл. 225-2300C,

- Т. разл. 170-2300C;

- теплостійкість по Мартенсу 135-1450C, по Віка 1600C;

-відносить. подовження 10-30%.

Основним розч. полівінілового спирту-вода. Із збільшенням вмісту ацетатних груп і зниженням мовляв. маси т-ра розчинення і в'язкість водних розчинів полівінілового спирту зменшуються (остання мінімальна при вмісті 13-15 мовляв.% ацетатних груп), а структурна стабільність розчинів зростає. Полівініловий спирт стійкий в більшості орг. розчинників, нафтопродуктів, разб. к-т і лугів, окислювачів (помірні концентрації), до дії світла, мікроорганізмів. При 170-2200C починається деструкція полівінілового спирту, що супроводжується дегідратацією і утворенням карбонільних груп. У присутності. домішок (особливо лугів і к-т) світло-і термостійкість різко знижуються. Полівініловий спирт нетоксичний. Полівініловий спирт вступає в р-ції, характерні для багатоатомних спиртів, напр. етерифікації, ацеталірованія. З йодом утворює комплекси синього кольору (р-ція використовується для виявлення полівінілового спирту). Отримують полівініловий спирт Алкоголиз або гідролізом полівініл-ацетату. Наиб. поширений метаноліз (кат.-NaOH), що проводиться по періодичн. або безперервній схемі, з послід. відмиванням полімеру від ацетату Na метанолом або водою і сушкою. Виробляють полівініловий спирт у вигляді порошку або гранул. Випускають також продукти, що містять 10-30% по масі залишкових ацетатних груп (сольвари, або совіоли). У лаб. умовах синтезовані ізо-та сіндіотактіческіе полівінілові спирти. Розробляються методи прямого синтезу полівінілового спирту ізоміл-різаціонной полімеризацією ацетальдегіду. Полівініловий спирт, що містить мале кол-во ацетатних груп, застосовують для произ-ва волокон (див. Полівінілспіртовие волок-па) і плівок, полівініловий спирт, який містить велику к-ть ацетатних груп,-для шліхтування пряжі, апретування тканин (див. Текстильно -допоміжні речовини), як захисні видаляються покриття на деталях та ін виробах, єднальні в литтєвих формах, емульгатор, загусник водних розчинів при виготовленні клеїв та для інших цілей. Ретельно очищений від домішок низькомолекулярний полівініловий спирт використовують для виготовлення лік. препарату "іодінол" і для інших цілей в медицині. Полівініловий спирт-вихідний продукт в произ-ве полівініл-ацеталей. Світове произ-во полівінілового спирту "400 тис. т / рік (1986). Полівініловий спирт вперше отриманий в 1924 В. Германом і В. Генелем.