
- •Содержание
- •1 Химическая термодинамика
- •1.1 Первое начало термодинамики
- •1.1.1 Основные понятия и определения
- •1.1.2 Первое начало термодинамики
- •1.1.3 Теплоемкость
- •Теплоемкость газов
- •Теплоемкость твердых тел
- •1.1.4 Работа и теплота термодинамических процессов
- •1.1.5 Типы тепловых эффектов
- •Закон Гесса
- •1.1.6 Способы определения тепловых эффектов при постоянной температуре
- •1.1.7 Зависимость теплового эффекта реакции от температуры
- •Анализ уравнения (1.5):
- •1.1.8 Примеры решения задач
- •1.2 Второе начало термодинамики
- •1.2.1 Основные понятия и определения
- •1.2.2 Математическое выражение
- •1.2.3 Изменение энтропии как критерий обратимости и необратимости процессов
- •Характеристика энтропии
- •1.2.4 Критерии направленности процессов в реальных системах
- •1.2.5 Расчет изменения энтропии в различных процессах
- •1.2.6 Фугитивность и коэффициент фугитивности реальных газов
- •1.2.7 Химический потенциал идеального и реального газа
- •1.2.8 Примеры решения задач
- •1.3 Химическое равновесие
- •1.3.1 Закон действующих масс
- •1.3.2 Способы выражения константы равновесия
- •1.3.3 Выражение состава равновесной смеси
- •1.3.4 Влияние различных факторов на смещение равновесия (на состав равновесной смеси)
- •1.3.5 Мера химического сродства Направление самопроизвольного протекания химической реакции
- •1.3.6 Методы определение константы равновесия при различной температуре (из справочных данных)
- •1. Из термодинамических свойств веществ
- •4. Из логарифмов констант равновесия реакций образования некоторых веществ.
- •1.3.7 Примеры решения задач
- •Решение
- •2 Фазовые равновесия
- •2.1 Основные понятия и определения
- •Однокомпонентные системы
- •Равновесие между конденсированными и газообразными фазами
- •Примеры решения задач.
- •Двухкомпонентные системы
- •2.4.1 Термический анализ как часть физико-химического анализа
- •2.4.2 Равновесие раствор – кристаллический компонент
- •2.4.3 Кривые охлаждения
- •2.4.4 Диаграмма плавкости двухкомпонентной системы с простой эвтектикой
- •2.4.5 Определение состава фаз и относительного количества фаз
- •2.4.6 Диаграмма состояния системы с устойчивым химическим соединением
- •2.4.7 Диаграмма состояния системы с неустойчивым химическим соединением (с перитектическим превращением)
- •2.4.8 Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью в жидком состоянии (с монотектическим превращением)
- •2.5 Твердые растворы
- •2.5.1 Диаграмма состояния с полной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- •2.5.2 Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью в твердом виде
- •2. Диаграмма с перитектическим превращением
- •2.5.3 Примеры разбора диаграмм
- •План разбора диаграммы двухкомпонентной системы
- •3Растворы
- •3.1 Теоретические понятия
- •Способы выражения состава раствора
- •3.2 Закон Рауля. Идеальные растворы
- •3.3 Следствия из закона Рауля
- •3.3.1 Повышение температуры кипения идеального раствора
- •3.3.2 Понижение температуры замерзания раствора
- •3.4 Реальные растворы
- •3.4.1 Отклонения от закона Рауля
- •3.4.2 Активность. Коэффициент активности
- •Общее давление и состав пара и жидкости. Законы Коновалова
- •3.6 Разделение бинарных смесей путем перегонки
- •3.7 Равновесие «жидкость - пар» для практически несмешивающихся жидкостей
- •3.8 Осмотическое давление
- •3.8 Закон распределения Нернста. Экстракция
- •3.9 Примеры решения задач
- •Электрохимия электрическая проводимость растворов электролитов
- •1 Сильные и слабые электролиты
- •Электрическая проводимость
- •2.1 Удельная электрическая проводимость
- •2.2 Молярная и эквивалентная электрические проводимости
- •3.3 Определение предельной эквивалентной электрической проводимости растворов сильных электролитов
- •Электродные процессы
- •Классификация электродов
- •Типы гальванических элементов
- •Диффузионный потенциал
- •Потенциометрическое титрование
- •Электролиз
- •Кинетика
- •Скорость химической реакции
- •Кинетическая классификация химических реакций
- •Молекулярность реакции
- •Порядок реакции
- •Реакции первого порядка
- •Реакции второго порядка
- •Влияние температуры на скорость реакции. Энергия активации
- •Методы определения порядка реакции
- •Метод подстановки
- •Графический метод
- •Метод начальных скоростей
- •Метод избытка (метод Вант - Гоффа)
- •5 Метод нахождения общего порядка реакции
- •Метод по доле непревращенного вещества к моменту времени t
Кинетическая классификация химических реакций
В кинетике химические реакции разделяются по признаку молекулярности и по признаку порядка реации.
Молекулярность реакции
Наименьшее число частиц в элементарном акте химического превращения определяет молекулярность реакции.
Если реакция aA + bB cC + +dD протекает в одну стадию, т.е. является элементарной, то молекулярность ее равна величине а+в, т.е. сумме стехиометрических коэффициентов исходных веществ. Молекулярность всегда – целое число. Существуют моно-, би- и редко тримолекулярные реакции. Вероятность столкновений четырех и более частиц невелика.
К мономолекулярным реакциям относятся некоторые реакции разложения молекул, реакции внутримолекулярных перегруппировок, реакции радиактивного распада.
J2 → 2J
К бимолекулярным реакциям относятся такие, в которых взаимодействие происходит при столкновении двух молекул различного или одинакового вида:
НJ → H2 + J2
К тримолекулярным относятся реакции, в которых необходимо столкновение трех молекул:
2 NO + H2 → N2O + H2O
Если же реакция происходит через несколько элементарных актов, то каждый акт имеет свою молекулярность. Например, в реакции
Н2(г) + Br2(г) → 2 HBr(г) (а)
Происходят следующие стадии:
1. Br2(г) → 2 Br (мономолекулярная стадия)
2. Br +Н2→ HBr(г) + Н (бимолекулярная стадия)
3. Н + Br2(г) → HBr(г) + Br (бимолекулярная стадия)
По виду стехиометрического уравнения (а) нельзя судить о молекулярности, надо знать механизм течения реакции, а значит классифицировать по молекулярности можно лишь реакции, протекающие в одну стадию. Поэтому для характеристики кинетики экспериментально изучаемых реакций вводится более формальный признак – порядок реакции.
Порядок реакции
Порядок реакции по данному веществу – число, равное степени, в которой концентрация этого вещества входит в кинетическое уравнение реакции:
где m – частный порядок по веществу А; n - частный порядок по веществу В.
Сумма показателей степеней, в которых концентрации всех исходных веществ входят в кинетическое уравнение, определяет порядок реакции.
Если реакция проходит в одну стадию, то молекулярность совпадает с ее порядком. Обычно же порядок не совпадает с молекулярностью. Это происходит потому, что реакции, как правило, не протекают пуием непосредственного взаимодействия одновременно всех исходных частиц с прямым переходом их в продукты реакции. Это прежде всего относится к тем реакциям, в которых принимает участие более трех частиц.
Однако, даже реакции, в которых участвуют две или одна молекулы, часто идут не по бимолекулярному или мономолекулярному механизму, а более сложным путем. В простейшем случае, когда одна из стадий протекает очень медленно по сравнению с остальными, скорость (и порядок) реакции определяется этой наиболее медленной реакцией, которая называется лимитирующей. Если же скорости реакций отдельных стадий сравнимы, а эти стадии являются к тому же сложными, то картина еще более усложняется. В общем случае коэффициенты в стехиометрическом уравнении аА + вВ сС + Дд и показатели степеней концентраций в кинетическом уравнении
будут различны, а порядок реакции равен сумме показателей в кинетическом уравнении п = m + n.
Реакции могут быть первого, второго, третьего, дробного и нулевого порядков. Так, рассмотренная нами выше реакция
Н2(г) + Br2(г) → 2 HBr(г)
является реакцией полуторного порядка, так как стадия (1) – реакцией первого порядка, стадия (2) и (3) – второго порядка, причем стадия (3) является сложной (обратимой). В целом реакция имеет полуторный порядок.
Реакциями нулевого порядка называют реакции, в которых скорость процесса сохраняется постоянной во времени. Это встречается в некоторых гетерогенных системах. Так, если в реакции омыления сложного эфира с водой в разбавленном водном растворе
СН3СООС2Н5 + Н2О → СН3СООН + С2Н5ОН
применять эфир, малорастворимый в воде, и взять его в избытке, чтобы в системе присутствовал эфирный слой, то расход эфира будет постоянно восполняться из эфирного слоя. Таким образом, концентрация его в водном растворе будет постоянной. Но так как реакция идет в разбавленном водном растворе, т.е. в присутствии избытка воды, то концентрация воды изменяется весьма незначительно, ее можно считать тоже постянной, следовательно, постоянной будет скорость процесса. И реакция в целом имеет нулевой порядок. Если же только один из компонентов, например, вода, в избытке, то расход ее в реакции практически не отражается на ее концентрации (порядок по воде равен нулю) и скорость реакции зависит лишь от изменения концентрации эфира. Порядок реакции в этом случае равен порядку по эфиру.