
- •Содержание
- •1 Химическая термодинамика
- •1.1 Первое начало термодинамики
- •1.1.1 Основные понятия и определения
- •1.1.2 Первое начало термодинамики
- •1.1.3 Теплоемкость
- •Теплоемкость газов
- •Теплоемкость твердых тел
- •1.1.4 Работа и теплота термодинамических процессов
- •1.1.5 Типы тепловых эффектов
- •Закон Гесса
- •1.1.6 Способы определения тепловых эффектов при постоянной температуре
- •1.1.7 Зависимость теплового эффекта реакции от температуры
- •Анализ уравнения (1.5):
- •1.1.8 Примеры решения задач
- •1.2 Второе начало термодинамики
- •1.2.1 Основные понятия и определения
- •1.2.2 Математическое выражение
- •1.2.3 Изменение энтропии как критерий обратимости и необратимости процессов
- •Характеристика энтропии
- •1.2.4 Критерии направленности процессов в реальных системах
- •1.2.5 Расчет изменения энтропии в различных процессах
- •1.2.6 Фугитивность и коэффициент фугитивности реальных газов
- •1.2.7 Химический потенциал идеального и реального газа
- •1.2.8 Примеры решения задач
- •1.3 Химическое равновесие
- •1.3.1 Закон действующих масс
- •1.3.2 Способы выражения константы равновесия
- •1.3.3 Выражение состава равновесной смеси
- •1.3.4 Влияние различных факторов на смещение равновесия (на состав равновесной смеси)
- •1.3.5 Мера химического сродства Направление самопроизвольного протекания химической реакции
- •1.3.6 Методы определение константы равновесия при различной температуре (из справочных данных)
- •1. Из термодинамических свойств веществ
- •4. Из логарифмов констант равновесия реакций образования некоторых веществ.
- •1.3.7 Примеры решения задач
- •Решение
- •2 Фазовые равновесия
- •2.1 Основные понятия и определения
- •Однокомпонентные системы
- •Равновесие между конденсированными и газообразными фазами
- •Примеры решения задач.
- •Двухкомпонентные системы
- •2.4.1 Термический анализ как часть физико-химического анализа
- •2.4.2 Равновесие раствор – кристаллический компонент
- •2.4.3 Кривые охлаждения
- •2.4.4 Диаграмма плавкости двухкомпонентной системы с простой эвтектикой
- •2.4.5 Определение состава фаз и относительного количества фаз
- •2.4.6 Диаграмма состояния системы с устойчивым химическим соединением
- •2.4.7 Диаграмма состояния системы с неустойчивым химическим соединением (с перитектическим превращением)
- •2.4.8 Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью в жидком состоянии (с монотектическим превращением)
- •2.5 Твердые растворы
- •2.5.1 Диаграмма состояния с полной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- •2.5.2 Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью в твердом виде
- •2. Диаграмма с перитектическим превращением
- •2.5.3 Примеры разбора диаграмм
- •План разбора диаграммы двухкомпонентной системы
- •3Растворы
- •3.1 Теоретические понятия
- •Способы выражения состава раствора
- •3.2 Закон Рауля. Идеальные растворы
- •3.3 Следствия из закона Рауля
- •3.3.1 Повышение температуры кипения идеального раствора
- •3.3.2 Понижение температуры замерзания раствора
- •3.4 Реальные растворы
- •3.4.1 Отклонения от закона Рауля
- •3.4.2 Активность. Коэффициент активности
- •Общее давление и состав пара и жидкости. Законы Коновалова
- •3.6 Разделение бинарных смесей путем перегонки
- •3.7 Равновесие «жидкость - пар» для практически несмешивающихся жидкостей
- •3.8 Осмотическое давление
- •3.8 Закон распределения Нернста. Экстракция
- •3.9 Примеры решения задач
- •Электрохимия электрическая проводимость растворов электролитов
- •1 Сильные и слабые электролиты
- •Электрическая проводимость
- •2.1 Удельная электрическая проводимость
- •2.2 Молярная и эквивалентная электрические проводимости
- •3.3 Определение предельной эквивалентной электрической проводимости растворов сильных электролитов
- •Электродные процессы
- •Классификация электродов
- •Типы гальванических элементов
- •Диффузионный потенциал
- •Потенциометрическое титрование
- •Электролиз
- •Кинетика
- •Скорость химической реакции
- •Кинетическая классификация химических реакций
- •Молекулярность реакции
- •Порядок реакции
- •Реакции первого порядка
- •Реакции второго порядка
- •Влияние температуры на скорость реакции. Энергия активации
- •Методы определения порядка реакции
- •Метод подстановки
- •Графический метод
- •Метод начальных скоростей
- •Метод избытка (метод Вант - Гоффа)
- •5 Метод нахождения общего порядка реакции
- •Метод по доле непревращенного вещества к моменту времени t
1.1.5 Типы тепловых эффектов
Для термохимических расчетов необходимо, чтобы все тепловые эффекты были отнесены к реагентам и продуктам в стандартном состоянии. Стандартное состояние вещества - это наиболее термодинамически устойчивая форма при давлении 1 атм, температуре 298,15 К.
Стандартная теплота образования H°f - тепловой эффект образования 1 моля любого вещества из простых веществ при стандартных условиях.
В связи с этим, теплоты образования простых веществ равны нулю, поскольку они отвечают реакциям
Однако, теплоты реакций
не равны нулю, так как являются теплотами процессов: агрегатного превращения (а), полиморфного превращения (б), диссоциации (в).
Стандартной теплотой образования иона в водном растворе называется теплота образования одного моля гидратированного иона в растворе с молярной концентрацией иона, равной единице, из простых веществ при стандартных условиях. При этом теплота образования иона водорода условно принята равной нулю.
С(графит) + 3/2О2 (газ) + аq + 2е → СО32-·аq, ΔНf (CO32-aq)
Стандартная теплота сгорания Н°сгор. - это теплота сгорания 1 моля органического соединения при стандартных условиях до СO2, Н2O, SO2, N2. Если продукты сгорания, кроме СO2 и Н2O, есть и другие, это оговаривается в каждой реакции особо. Пример:
Теплоты сгорания водорода и углерода совпадают с теплотами образования Н2О и СО2, так как это тепловые эффекты реакций
Стандартная теплота фазовых превращений - это теплота превращения 1 моля вещества при температуре перехода при Р = 1 атм. Сюда относятся теплоты плавления, испарения, возгонки (сублимации), полиморфных превращений.
Интегральной теплотой растворения Нm называют тепловой эффект растворения с образованием раствора определенной концентрации при расчете на 1 моль растворенного вещества.
Теплота растворения газов обычно близка к теплоте их конденсации, а твердых веществ с атомной или молекулярной кристаллической решеткой - к теплоте плавления.
Более сложные процессы происходят при растворении электролитов. Теплоты растворения электролитов являются алгебраической суммой двух основных тепловых эффектов: поглощения теплоты при разрушении кристаллической решетки с удалением образовавшихся ионов на расстояния, отвечающие объему раствора, и выделения теплоты при сольватации (гидратации) каждого иона молекулами растворителя. Оба эффекта достигают сотен килоджоулей на моль. Алгебраическая сумма их - наблюдаемая теплота растворения - имеет порядок единиц и десятков килоджоулей. Знак суммарного эффекта зависит от того, какое из слагаемых больше по абсолютной величине.
Теплота гидратообразования - это теплота, выделяющаяся при присоединении к одному молю безводной соли кристаллизационной воды. Ее определяют из интегральных теплот растворения безводной соли и кристаллогидрата в таких количествах воды, чтобы полученный раствор имел бы одинаковую концентрацию. Например, получить водный раствор MgCl2 можно двумя путями:
1 - растворением безводной соли MgCl2
2 - растворением в воде кристаллогидрата MgCl2•6H20, предварительно полученного из MgCl2 и воды.
Из данной схемы по закону Гесса можно получить теплоту гидратообразования:
Н гидр = Hm(MgCl2) - Hm (MgCl2 .6H20)
Теплота нейтрализации. Опыт показывает, что в случае разбавленных растворов теплота реакции нейтрализации молярной массы эквивалента сильной кислоты (НС1, H2S04 и др.) сильным основанием (NaOH, КОН) не зависит от природы кислоты или основания. Это объясняется тем, что протекает только одна химическая реакция
Hнейтр. = -55,9 кДж/моль
При нейтрализации разбавленного раствора слабой кислоты или основания наблюдаемая теплота нейтрализации может быть меньше или больше за счет теплоты диссоциации. Теплота диссоциации складывается из теплоты, поглощаемой при распаде молекулы на ионы и теплоты гидратации (сольватации) ионов молекулами растворителя и потому может быть как положительной, так и отрицательной. Таким образом, теплота нейтрализации слабых кислот и оснований равна
Ннейтр. = - 55,9 + Ндисс.