Виды наследования.

Независимое – гены находятся в разных парах хромосом или в одной хромосоме на расстоянии ___ морганид и комбинация признаков у потомков происходит случайно.

Частично сцепленное – если расстояние между генами больше 15 и меньше 50 морганид,то между гомологичными хромосомами может проходить процесс кроссинговера.

В этом случае часть потомков будут иметь сочетание признаков как у родителей (некросоверные потомки),а другие новое сочетание (кроссоверные потомки)

Сцепленное – если расстояние между генами в одной хромосоме меньше 15 сМ и процесс кроссинговера не идет и потомки наследуют такое же сочетание признаков как у родителей.

Лекция №6.25.10.11 «Хромосомная теория наследственности» История создания

1888 г. – Вальдешр (термин хромосома)

1902 – 1907 гг. – Вильсон и Бовери (предположение о связи между хромосомами и преемственности свойств организмов в ряду поколений)

1902 – 1903 гг. – Сеттон (связь хромосом с наследственностью)

1908 – 1918 гг. – Т.Морган (сформулировал хромосомную теорию наследственности)

Как объект исследований была выбрана мушка дрозофила, т.к:

• малое количество хромосом (4 пары)

• около 500 признаков

• лабильный геном (легко мутирует или изменяется под действием факторов среды)

• дешевизна и простота содержания

• короткий цикл развития (15-20 дней) и высокая плодовитость (40 поколений в год)

Научные доказательства.

1.Генетическое (хромосомное)

Определение пола

Пол – совокупность морфологических и физиологических признаков, кт.обеспечивают образование гамет и передачу наследственной информации посредством этих гамет.

Варианты определения пола у разных животных:

○ человек

Женский организм гомогаметный (один сорт гамет и одинаковые половые хромосомы)

Мужской – гетерогаметный (два сорта гамет и разные половые хромосомы)

P	♀44AXXx ♂44AXY
gam.	22AX	22AX 22AY
F	44AXX	22AXY

○птицы,рептилии,жабы,бабочки,клубника

Мужской организм – гомогаметный

Женский – гетерогаметный

P	♀ZW x ♂ZZ
gam.	Z W	Z
F	ZZ	ZW

○ кузнечики

Самки диплоидные как по аутосомам, так и по половым хрососомам

Самцы диплоидные по аутосомам и гаплоидные по половым

P	♀AAXX x ♂AAX0
gam.	AX	AX A0
F	AAXX	AAX0

У пчел самки диплоидные, самцы гаплоидные

○ дрозофила

Пол определяется соотношением аутосом и половых хромосом

♀ 2Х→3А

♂ Х→6А

2.Наследование,сцепленное с полом

Наследование при кт.гены находятся в половых хромосомах

СЦЕПЛЕНИЕ
С Х хромосомой			С Y хромосомой
1)признаки проявляются как у мужчин, так и у женщин			1)только у мужчин 2)от отца к сыну 3)волосатые мочки уха, перепонки между пальцами, гипертрихоз, ихтиоз
Доминантное	Рецессивное
Передается от отца всем дочерям, а от матери и дочерям и сыновьям ХА – тонкая эмаль Ха – нормальная эмаль P ♂ХАY x ♀ХаХа G ХА,Y Ха F ХА Ха Ха Y P ♀ХА ХА x ♂ХаY G ХА Ха,Y F ХА Ха ХA Y	Признак передается крест на крест от отца к дочери, от матери к сыну (гемофилия, дальтонизм) ХH – здоровый Хh – гемофилия P ♀ХHХhx ♂ХHY G ХH Хh ХH Y F ХH ХH ХH Хh ХH Y P ♀ХH ХH x ♂ХhY G ХH Хh,Y F ХH ХH Хh Y

3.Сцепленное наследование признаков

Это наследование признаков, гены кт.находятся в одной хромосоме и составляют группу сцепления.

Группа сцепления – гены одной хромосомы. Количество групп сцепления равно (равно гаплойдному набору хромосом или числу пар. ♀ - 23 г.с, ♂ - 24 г.с)

СЦЕПЛЕНИЕ ПРИЗНАКОВ
Полное(абсолютное)	Неполное(неабсолютное)
Не нарушается кроссинговером	Нарушается кроссинговером

Кроссоверные гаметы – гаметы, в кт.произошел кроссинговер.

Кроссоверные организмы – организмы, образ.при слиянии кроссоверных гамет.

Расстояние между генами в хромосоме обозначается S и выражается в морганидах (М)

x – процент кроссинговера

a – число кроссоверных потомков

n – общее число потомков

Карта хромосом – схема расположения генов в хромосоме

• цитологические – составляются при рассматривании хромосомы в электронный микроскоп

• генетические - строятся на основе гибридологического метода, путём математического расчета по формуле Моргана

4.Явление нерасхождения хромосом в Анафазу I мейоза

○ по аутосомам

Нерасхождение во время гаметогенеза, например 20 первых пар хромосом ведет к рождению ребенка с болезнью Дауна (трисомия по 21 паре)

○ по половым

P	♀44AXX x		♂44AXY
gam.	22AXX	22A0	22AX	22AY
F	44AXXX – девочка с синдромом трипло - х 44AX0 – девочка с синдромом Шерешевского - Тернера 44AXXY – мальчик с синдромом Кляйнфельтера 44AY0 – гибель зиготы