
- •Вопрос 2: Понятие о гомеостазе. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды.
- •Вопрос 3: Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт. Осмос. Диффузия. Фильтрация. Облегченный транспорт.
- •Вопрос 5: Мембранный потенциал, его происхождение. Мембранно – ионная теория (Ходжкин, Хаксли, Катц). Роль ионов калия, натрия, хлора в происхождении мембранного потенциала.
- •Происхождение электрических явлений в тканях
- •Вопрос 6: Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия и его фазы. Соотношения фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Меры возбудимости. Кривая «сила – время».
- •Вопрос 7: Законы раздражения возбудимых тканей. Зависимость ответной реакции от параметров раздражения. Закон силы. Закон «все или ничего». Явление аккомодации.
- •Вопрос 8: Действие постоянного тока на живые ткани. Электротон. Катэлектротон. Анэлектротон. Законы Пфлюгера. Анодный блок и католическая депрессия.
- •Вопрос 9: Лабильность, парабиоз и его фазы. Общебиологическое значение учения о парабиозе.
- •Вопрос 10: Нейрон как структурная и функциональная единица цнс, его физиологические свойства и взаимосвязь с глиальными клетками.
- •Вопрос 12: Строение, классификация и функциональные свойства синапсов. Особенности передачи возбуждения в них.
- •Вопрос 13: Физиологические свойства скелетных мышц. Функциональная характеристика гладких мышц.
- •Вопрос 14:Виды и режимы сокращений скелетных мышц. Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Моторная единица.
- •Вопрос 15:Суммация мышечных сокращений. Тетанус и его виды. Оптимум и пессимум раздражения.
- •Вопрос 16: Сила и работа мышц. Динамическая, статическая, преодолевающая и уступающая.
Вопрос 5: Мембранный потенциал, его происхождение. Мембранно – ионная теория (Ходжкин, Хаксли, Катц). Роль ионов калия, натрия, хлора в происхождении мембранного потенциала.
В настоящее время происхождение электрических явлений в тканях объясняется с точки зрения ионно-мембранной теории. В 1956-м году Ходжкин и Катц за создание ионно-мембранной теории получили Нобелевскую премию.
Основные положения этой теории.
1. Электрические процессы в клетке возникают вследствие того, что мембрана обладает избирательной селективной проницаемостью для ионов.
2. В процессе жизнедеятельности происходит изменение проницаемости мембраны, в покое она проницаема для одних ионов, а при переходе в активное состояние - для других.
3. Электрические явления в тканях обусловлены неравномерным распределением ионов между цитоплазмой клетки и межклеточной жидкостью. Прежде всего, это касается натрия и калия, в какой-то степени и хлора.
4. Избирательное перемещение ионов через мембрану изменяет ее электрическое состояние и создает (формирует) новые виды электрических явлений в клетках.
Происхождение электрических явлений в тканях
На уровне клетки регистрируется потенциал мембраны (ПД) - разность потенциалов между наружной и внутренней поверхности мембраны в каждый данный момент времени. Стационарно, как показатели электрического состояния клетки регистрируют 2 вида потенциала мембраны (ПМ): потенциал покоя (ПП) и потенциал действия (ПД).
Потенциал покоя(ПП) - это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхности мембраны в состоянии покоя, т.е. в покое мембрана поляризована.
Если на клетку нанести раздражение достаточной силы, клетка придет в новое, активное состояние.
Если силы раздражителя недостаточно, чтобы сместить ПМ до некого критического уровня, то происходит возращение ПМ к исходному уровню, т.е. к уровню ПП. Возникшие изменения ПМ называются- локальный ответ.
Если силы раздражителя достаточно, чтобы сместить ПМ до критического уровня деполяризации, то произойдет формирования потенциала действия(ПД), что свидетельствует о возбуждении клетки переходе ее в деятельное состояние.
Потенциал действия и потенциал покоя -это электрические явления, регистрируемые на уровне клетки.
На уровне ткани регистрируются следующие биоэлектрические явления:
В состоянии покоя: - токи покоя (повреждения) - (ТП), - токи градиента основного обмена (ТГОО).
В состоянии возбуждения: - токи действия (ТД).
В покое за счет процесса облегченной диффузии через неуправляемые медленные калиевые каналы за счет градиента концентрации - калий постоянно выходит из клетки во внеклеточное пространство, это формирует постоянный выходящий калиевый ток. Он является причиной разности потенциалов в покое и обуславливает ПП.
Постоянному выходящему калиевому току противодействует работа калиевая часть калий-натриевого насоса, которая обеспечивает постоянное возвратное поступление 2 молекул калия из внешней среды в клетку. В покое скорости этих двух процессов невелики. В реальных условиях в клетке возникает некое равновесное состояние между выходящим калиевым током и входящим калиевым током. Это формирует некий равновесный потенциал /ЕК/, который формирует по существу ту реальную разность потенциалов, которая существует между наружной и внутренней поверхностью клетки, если бы ее создавал один вид ионов. Его величина, описывается уравнением Нернста. Гольдман - американский ученый - создал объединительное уравнение, в котором суммировал эти показатели потенциалов для натрия, калия, хлора. Расчет с использованием уравнения Гольдмана показывает, что в состоянии покоя потенциал мембраны составляет минус 70 милливольт. Реальные измерения ПП – 70-80 мВ. Таково электрическое состояние мембраны клетки в покое - она поляризована.