
- •Современные методы исследования свойств сырья и продуктов питания
- •Лабораторная работа № 1. Органолептические методы исследования
- •1.1. Краткие теоретические сведения
- •1.2. Определение сенсорной чувствительности
- •Протокол №1 Определять способности распознавать основные виды вкуса
- •Протокол № 2 Определять способности распознавать основные виды запаха
- •Протокол №3
- •Протокол №4 Определения индивидуальной пороговой концентрации распознания запаха
- •Протокол № 5 Определения способности различать разницу во вкусе
- •Протокол № 6 Определения способности различать разницу в запахе
- •1.3. Органолептическая оценка пищевых продуктов с применением балльных, интервальных шкал и профильного метода
- •1.4. Сравнение образцов продуктов с помощью метода треугольных проб
- •Протокол № 7 Сравнение образцов продукции методом треугольных проб
- •Лабораторная работа № 2. Определение содержания и свойств липидов
- •2.1. Методы определения содержания липидов Краткие теоретические сведения
- •2.1.1 Рефрактометрический метод определения массовой доли липидов
- •2.1.2. Экстракционный метод Блайя – Дайера (экстракция липидов бинарной смесью)
- •2.1.3. Метод экстракции липидов в аппарате Selecta det/gras
- •2.2. Определение свойств липидов
- •2.2.1. Определение кислотного числа
- •2.2.2. Определение йодного числа
- •2.2.3. Определение пероксидного (перекисного) числа
- •2.2.4. Определение массовой доли альдегидов
- •Лабораторная работа № 3. Определение жирнокислотного состава методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
- •3.1. Определение содержания полиненасыщенных жирных кислот без дериватизации.
- •Лабораторная работа № 4. Определение азотистых веществ
- •4.1. Определение общего, небелкового азота, сырого и истинного протеина
- •4.1.1. Определение общего азота методом Къельдаля на аппарате Selecta Bloc Digest и на установке Pro-Nitro а
- •4.1.2. Определение небелкового азота
- •4.1.3. Определение сырого и истинного протеина
- •2.2. Определение аминного азота методом формольного титрования
- •Лабораторная работа № 5. Определение содержания редуцирующих сахаров и сахарозы
- •5.1. Фотометрический феррицианидный метод
- •5.1.1. Приготовление стандартного раствора глюкозы
- •5.1.2. Построение градуировочного графика
- •5.1.3. Подготовка пробы
- •5.1.4. Определение восстанавливающих сахаров
- •5.1.5. Определение общего сахара
- •5.1.6. Определение сахарозы
- •5.2. Определение общего сахара в шоколаде, пралине, какао-напитках, шоколадных пастах, плитках (по гост 5309-89) поляриметрическим методом
- •Лабораторная работа № 6. Определение пектиновых веществ в растительном сырье и комбинированных продуктах питания [1].
- •Использованная литература
Лабораторная работа № 2. Определение содержания и свойств липидов
Цель работы: изучить методы определения содержания и свойств липидов
Задачи работы:
Извлечь липиды из продукта в мисцеллу2 для их последующего анализа
Определить содержание липидов в продукте
Определить свойства липидов (альдегидное и йодное числа)
2.1. Методы определения содержания липидов Краткие теоретические сведения
Все методы определения содержания липидов можно разделить на экстракционные и безэкстракционные. Последние предполагают определение содержания липидов без экстракции с использованием различных физических или физико-химических методов (например, определение жирности молока по плотности; определение массовой доли жира методом ядерного магнитного резонанса и др.). Экстракционные методы предполагают предварительную экстракцию липидов органическим растворителем или смесью растворителей. После этого определяют содержание жира в полученной мисцелле либо путём её высушивания и взвешивания, либо рефрактометрическим методом.
2.1.1 Рефрактометрический метод определения массовой доли липидов
Метод основан на извлечении жира из навески изделия ά-бромнафталином. Массовую долю жира определяют по разности коэффициента преломления растворителя и раствора жира в растворителе.
При растворении жира коэффициент преломления растворителя понижается пропорционально количеству присутствующего жира. Чем больше разница между этими коэффициентами, тем точнее определение.
Оборудование, материалы и реактивы: рефрактометр РЛУ; ступка фарфоровая диаметром не более 7 см или фарфоровая чашка; стаканы стеклянные вместимостью 25-50 см3; воронки стеклянные диаметром не более 3 см; микропипетка вместимостью 2 см3 с делениями на 0,02 см3; пикнометр стеклянный вместимостью 25- 50 см3; бумага фильтровальная; вата обезжиренная гигроскопическая; беззольные фильтры, ά-бромнафталин с коэффициентом преломления около 1,66 или ά-хлорнафталин с коэффициентом преломления около 1,63.
Проведение испытания. В маленькую фарфоровую ступку с прокаленным песком (от 0,5 до 5 г) взвешивают навеску (таблица 9) с погрешностью не более 0,0002 г
Таблица 9
Массовая доля жира в пробе, % |
Масса навески, г |
Более 30 |
0,50 |
От 20 до 30 |
0,75 |
От 10 до 20 |
1,00 |
От 5 до 10 |
1,50 |
Менее 2г |
От 2 до 5 |
Если в навеске более 5 % воды, то в ступку добавляют безводный сернокислый натрий (1:1), или пробу подсушивают 5-10 мин при температуре 110 оС. Пробы сдобных булочных и мучных кондитерских изделий исследуют без предварительного подсушивания.
Подсушенную навеску тщательно растирают, приливают растворитель (2 см3 на 1 г навески), который набирают калиброванной пипеткой с помощью маленькой груши. Навеску с растворителем тщательно растирают в течение 3 мин. Работу с растворителем проводят под тягой. Смесь из ступки переносят на маленький складчатый фильтр. Первые 2-3 капли фильтрата отбрасывают, а последующие 2-3 капли помещают на призму рефрактометра, которую предварительно протирают спиртом и снимают показания.
Определение коэффициента преломления проводят при температуре 20± 0,2 оС или при любой комнатной температуре. В последнем случае показатель преломления раствора приводят к температуре 20 оС путем внесения поправок по таблице 10.
Отсчет показаний преломления можно производить без введения поправок на температуру при условии одновременного определения показателя преломления растворителя при той же температуре.
Таблица 10.
Т, оС |
Поправка |
Т, оС |
Поправка |
Т, оС |
Поправка |
Т, оС |
Поправка |
Т, оС |
Поправка |
Отнять от показания преломления |
|||||||||
15,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0022 0,0022 0,0021 0,0021 0,0020 0,0020 0,0019 0,0019 0,0018 0,0018 |
15,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0018 0,0017 0,0017 0,0016 0,0016 0,0016 0,0015 0,0015 0,0014 0,0014 |
15,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0013 0,0013 0,0012 0,0012 0,0011 0,0011 0,0011 0,0010 0,0010 0,0009 |
15,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0009 0,0008 0,0008 0,0007 0,0007 0,0007 0,0006 0,0006 0,0005 0,0005 |
15,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0004 0,0004 0,0004 0,0003 0,0003 0,0002 0,0002 0,0001 0,0001 0,0000 |
Прибавить к показанию преломления |
|||||||||
20,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0000 0,0000 0,0001 0,0001 0,0002 0,0002 0,0003 0,0001 0,0003 0,0004 |
22,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0009 0,0009 0,0010 0,0010 0,0011 0,0011 0,0011 0,0012 0,0012 0,0013 |
24,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0018 0,0018 0,0018 0,0019 0,0019 0,0020 0,0020 0,0021 0,0021 0,0022 |
26,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0026 0,0027 0,0027 0,0028 0,0028 0,0029 0,0029 0,0029 0,0030 0,0030 |
28,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0035 0,0036 0,0036 0,0037 0,0037 0,0037 0,0038 0,0038 0,0039 0,0039 |
21,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0004 0,0004 0,0005 0,0006 0,0006 0,0007 0,0007 0,0007 0,0008 0,0008 |
23,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0013 0,0014 0,0014 0,0015 0,0015 0,0015 0,0016 0,0016 0,0017 0,0017 |
25,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0022 0,0022 0,0023 0,0023 0,0024 0,0024 0,0025 0,0025 0,0026 0,0026 |
270 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0031 0,0031 0,0032 0,0032 0,0033 0,0033 0,0033 0,0034 0,0034 0,0035 |
29,0 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 |
0,0040 0,0040 0,0040 0,0041 0,0041 0,0042 0,0042 0,0043 0,0043 0,0044 |
По показателю преломления раствора жира в растворителе рассчитывают массовую долю жира Ж (%) по формуле:
где d — плотность жира, г/см3;
V— объем взятого растворителя, см3;
m — навеска, г;
n— показатель преломления растворителя;
n1 – показатель преломления жира;
n2 – показатель преломления раствора жира в растворителе.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,5%.
В табл.11. приведены коэффициенты преломления и плотности некоторых жиров.
Таблица 11 – Коэффициенты преломления и плотности жиров
Жир |
Коэффициент преломления при 20 °С |
Плотность при 20 °С |
Коровье масло |
1,4605 |
0,920 |
Маргарин |
1,4690 |
0,928 |
Подсолнечное масло |
1,4736 |
0,924 |
Арахисовое масло |
1,4696 |
0,914 |
Горчичное масло |
1,4769 |
0,918 |
Комбижир |
1,4709 |
0,925 |
Жир яйца |
1,4591 |
0,925 |
Если неизвестно, какой жир или смесь жиров содержится в изделии, поступают следующим образом: 5...10 г измельченной пробы обезвоживают сернокислым натрием (2...4 г), смешивают с 15...25 см3 летучего жирорастворителя (например, диэтиловым эфиром, хлороформом), взбалтывают в течение 15 мин и фильтруют в колбочку. Растворитель полностью отгоняют, остаток подсушивают, после чего определяют коэффициент преломления выделенного жира. Плотность последнего принимают равной 0,925.
В полуфабрикатах из муки, сдобных булочных и мучных кондитерских изделиях массовую долю жира подсчитывают в процентах в пересчете на сухое вещество по формуле:
,
где W – массовая доля воды в продукте, %.