
- •XIV научно-практическая конференция учащихся Кировского района
- •Тема работы:
- •Содержание
- •I.Введение
- •II. Обзор литературы
- •II.1.Источники загрязнения окружающей среды соединениями серы
- •II.2. Круговорот серы в природе
- •II.3. Сульфаты в природе
- •II.4. Влияние соединений серы на живые организмы
- •II.4.1. Влияние соединений серы на организм человека
- •II.4.2. Влияние соединений серына жизнедеятельностьрастений
- •II.5. Методы определения сульфат-ионов
- •III. Экспериментальная часть
- •III.1. Отбор проб коры деревьев
- •III.2. Анализ исследуемого материала
- •III.2.1. Методика проведения анализатурбидиметрическим методом
- •III.2.2. Ход выполнения анализа турбидиметрическим методом
- •III.2.3. Ход выполнения анализа гравиметрическим методом
- •III.2.4.Расчет содержания сульфат-ионовгравиметрическим методом
- •IV.Выводы
- •V.Информационные источники
III. Экспериментальная часть
III.1. Отбор проб коры деревьев
Для анализа были исследованы пробы коры тополей, растущихна территории лицея:
Проба № 1 – возле основного здания лицея
Проба №2 – у входа в отделение дополнительного образования
Проба №3 – на пришкольном участке
Отбор проб производился с деревьев одного вида и приблизительно одного возраста. Кора, очищенная от пыли и лишайников, состругивалась толщиной 2-3 мм на высоте 1-1,5 м.
III.2. Анализ исследуемого материала
III.2.1. Методика проведения анализатурбидиметрическим методом
Отобранная кора высушивалась и измельчалась на кофемолке до размера 0,25 мм.
Навески коры массой по 2 г заливали 20мл дистиллированной воды, размешивали и оставляли на сутки (стаканчики прикрывали стеклом).
Через сутки, предварительно размешав содержимое стаканчиков, измеряли pH вытяжки.
Содержимое стаканчика переливали в колбу. Остатки коры смывали из стаканчика 20мл дистиллированной водой в ту же колбу. Добавляли три капли 1Н соляной кислоты, закрывали пробкой и взбалтывали в течение минуты. Вытяжку отфильтровывали (фильтрат должен быть абсолютно прозрачным).
К приготовленному раствору приливали раствор хлорида бария и сравнивали с контрольной шкалой образцов.
Различная степень помутнения растворов свидетельствует о разных концентрацияхсульфат – ионов (SO42-)в них [2] .
III.2.2. Ход выполнения анализа турбидиметрическим методом
Приготовили контрольную шкалу образцов(шкалу стандартов), то есть растворов cразличной известной концентрацией SO42-
Таблица 1.Контрольная шкала (шкала стандартных растворов)
-
№ пробирки
1
2
3
4
5
Концентрация SO42- (мг/л)
2
4
6
8
10
Провели анализ вытяжки по следующей методике:
для анализа в мерную колбу (50мл) взяли 20мл вытяжки коры;
немного разбавили дистиллированной водой;
прибавили 2-3 капли индикатора метилоранжа и соляную кислоту дослабо-розовойокраски;
измерили pHкаждой пробы;
добавили по 2мл BaCl2 в каждую пробу;
довели содержимое колбы до метки дистиллированной водой;
взболтали и сравнили со шкалой;
установили предел концентрации, в котором находится исследуемая проба;
для перевода на массу коры умножили предел концентрации на коэффициент 200 в соответствии с методикой [2];
Результаты оформили в таблицу 2.
Таблица 2.Результаты анализа, полученныетурбидиметрическим методом
-
№
пробы
Концентрация SO42-
по шкале(мг/л)
Концентрация SO42-
по массе коры(мг/кг)
1
3
600
2
2
400
3
2
400
III.2.3. Ход выполнения анализа гравиметрическим методом
для анализа в мерную колбу (50 мл) поместили 20мл вытяжки коры;
прибавили 2-3 капли индикатора метилоранжа и соляную кислоту дослабо-розовойокраски;
довели содержимое колбы до метки дистиллированной водой;
нагрели до кипения и добавили в горячий раствор 10 мл горячего 5%-ного раствора хлорида бария;
после осветления раствора проверили полноту осаждения, прибавляя 1-2 капли 5%-ного раствора хлорида бария(отсутствие помутнения свидетельствует о полном осаждении сульфатов);
оставили на сутки для «созревания» (при созревании происходит укрупнение кристаллов сульфата бария, что необходимо для предотвращения потерь при фильтровании);
провели отделение осадка (фильтрование);
промыли осадок небольшими порциями (15-20мл) промывной жидкости (100 мл дистиллированной водыподкисленной серной кислотой 1:3);
поместили воронку вместе с фильтром в сушильный шкаф для высушивания;
поместили подсушенный осадок вместе с фильтром в предварительно прокаленный и взвешенный тигель;
тигель поставили в фарфоровый треугольник и небольшим пламенем спиртовки обуглили фильтр, не допуская воспламенения;
перенесли тигель с помощью тигельных щипцов в муфельную печь и прокали при 700-8000С в течение часа;
охладили в эксикаторе и взвесили (результаты представлены в таблице 3).
Таблица 3. Результаты взвешивания
№ пробы |
Масса пустого тигля(г) |
Масса тигля с осадком(г) |
Масса осадка(г) |
1 |
28.330 |
28.680 |
0.35 |
2 |
29.350 |
29.580 |
0.23 |
3 |
34.300 |
34.540 |
0.24 |