- •XIV научно-практическая конференция учащихся Кировского района
- •Тема работы:
- •Содержание
- •I.Введение
- •II. Обзор литературы
- •II.1.Источники загрязнения окружающей среды соединениями серы
- •II.2. Круговорот серы в природе
- •II.3. Сульфаты в природе
- •II.4.1. Влияние соединений серы на организм человека
- •II.4.2. Влияние соединений серына жизнедеятельностьрастений
- •II.5. Методы определения сульфат-ионов
- •II.4. Влияние соединений серы на живые организмы
- •III. Экспериментальная часть
- •III.1. Отбор проб коры деревьев
- •III.2. Анализ исследуемого материала
- •III.2.1. Методика проведения анализатурбидиметрическим методом
- •III.2.2. Ход выполнения анализа турбидиметрическим методом
- •III.2.3. Ход выполнения анализа гравиметрическим методом
- •III.2.4.Расчет содержания сульфат-ионовгравиметрическим методом
- •IV.Выводы
- •V.Информационные источники
II. Обзор литературы
II.1.Источники загрязнения окружающей среды соединениями серы
Основной источник загрязнения окружающей среды соединениями серы-это сжигание угля и нефтепродуктов.Соединения серы по отрицательному воздействию на окружающую среду занимают одно из первых мест среди загрязняющих веществ. 96% серы поступает в атмосферу Земли в виде SO2, остальное количество приходится на сульфаты, H2S, CS2 и другие соединения. Сероводород выбрасывают в атмосферу предприятия нефтеперерабатывающей, нефтедобывающей, коксохимической, азотно-туковой отраслей промышленности.
SO2 поступает в воздух в результате не только сжигания топлива, но и плавильных руд, содержащих серу. Основные источники загрязнения атмосферы сернистым газом - энергетические установки предприятий цветной металлургии и сернокислотного производства. Выбросы SO2 распространяются на значительные расстояния от источника (на тысячу и более километров). Оксид серы (IV) считается одной из основных составных частей токсичных туманов и одним из активных компонентов формирования смога [4].
II.2. Круговорот серы в природе
Круговорот серы в природе тесно связан с живымиорганизмами.Сера в виде SO2, SO3,H2S и элементарной серы выбрасывается вулканами в атмосферу. С другой стороны, в природе в большом количестве известны различные сульфиды металлов: железа, свинца, цинка и др. Сульфидная сера окисляется в биосфере при участи многочисленных микроорганизмов до сульфатной серы SO42- почв и водоемов. Сульфаты поглощаются растениями. В организмах сера входит в состав аминокислот и белков, а у растений, кроме того, - в состав эфирных масел и т.д. Процессы разрушения остатков организмов в почвах и в илах морей сопровождаются очень сложными превращениями серы. При разрушении белков при участии микроорганизмов образуется сероводород. Далее сероводород окисляется либо до элементарной серы, либо до сульфатов. В этом процессе участвуют разнообразные микроорганизмы, создающие многочисленные промежуточные соединения серы.
Известны месторождения серы биогенного происхождения. Сероводород может вновь образовать «вторичные» сульфиды, а сульфатная сера создает гипс. В свою очередь сульфиды и гипс вновь подвергаются разрушению, и сера возобновляет свою миграцию.
II.3. Сульфаты в природе
Сульфаты присутствуют практически во всех поверхностных водах и являются одним из важнейших анионов. Главным источником сульфатов в поверхностных водах являются процессы химического выветривания и растворения серосодержащих минералов, в основном гипса, а также окисления сульфидов и серы:
2FeS2 + 7O2 + 2H2O = 2FeSO4 + 2H2SO4 2S + 3O2 + 2H2O = 2H2SO4
Значительные количества сульфатов поступают в водоемы в процессе отмирания организмов и окисления наземных и водных веществ растительного и животного происхождения и с подземным стоком. В больших количествах сульфаты содержатся в шахтных водах и в промышленных стоках производств, на которых используется серная кислота. Сульфаты выносятся также со сточными водами коммунального хозяйства и сельскохозяйственного производства. Ионная форма SO42- характерна только для маломинерализованных вод. При увеличении минерализации сульфатные ионы склонны к образованию устойчивых ассоциированных нейтральных пар типа CaSO4∙MgSO4. Содержание сульфатных ионов в растворе ограничивается сравнительно малой растворимостью сульфата кальция. При низких концентрациях кальция, а также в присутствии посторонних солей концентрация сульфатов может значительно повышаться. Сульфаты активно участвуют в сложном круговороте серы. При отсутствии кислорода под действием сульфатредуцирующих бактерий они восстанавливаются до сероводорода и сульфидов, которые при появлении в природной воде кислорода снова окисляются до сульфатов. Растения и другие автотрофные организмы извлекают растворенные в воде сульфаты для построения белкового вещества. После отмирания живых клеток гетеротрофные бактерии освобождают серу протеинов в виде сероводорода, легко окисляемого до сульфатов в присутствии кислорода.
Концентрация сульфата в природной воде лежит в широких пределах. В речных водах и в водах пресных озер содержание сульфатов часто колеблется от 5-10 до 60 мг/дм3, в дождевых водах - от 1 до 10 мг/дм3. В подземных водах содержание сульфатов нередко достигает значительно больших величин. ПДК сульфатов в воде составляет 500 мг/дм3 [2].
