- •Вводная лекция по программе курса
- •1.1. Предмет, цели, методы и задачи курса.
- •1.1.1. Предмет курса:
- •1.1.2. Цели курса:
- •1.1.3. Задачи курса и используемые методы исследований процессов в водных экосистемах:
- •1.2. Базовые понятия и определения
- •1.4. Типы математических моделей
- •1.4.2. По способу реализации модели делятся на:
- •1.4.4. По способу представления (описания) пространственной структуры модели делятся на:
- •Примеры точечных моделей
- •1.4.5. По описанию режимов изменчивости параметров состояния среды модели подразделяются на:
- •Примеры резервуарных (боксовых) моделей
- •Примеры непрерывных моделей
1.4.4. По способу представления (описания) пространственной структуры модели делятся на:
- точечные (или нульмерные) с сосредоточенными параметрами, в них значения характеристик состояния принимаются средними для всего объема воды, т.е. водоем рассматривается как точка (напр. как средняя океанологическая станция).
Примеры точечных моделей
Основные черты вертикального распределения гидрохимических показателей в морских экосистемах в начале 1960-х гг. изучались с помощью одномерной модели [Wyrtki, 1962]. В частности, предметом исследования было формирование слоя минимума О2 и максимума фосфатов на промежуточных глубинах в океане. При этом учитывалось развитие БПК и вертикальный турбулентный обмен, что позволило получить хорошее совпадение с наблюдаемой в океане картиной вертикального распределения указанных веществ и провести численные эксперименты по изменению профилей изучаемых показателей под влиянием параметров модели.
В 1960-х годах, для изучения процессов трансформации форм Р в морской среде была предложена модель Вэйта, учитывавшая три его формы: растворенные неорганический (DIP) и органический (DOP), а также взвешенный (РР) [Watt, Hayes, 1963]. Подобранные коэффициенты модели удовлетворительно отражали динамику процессов фосфатофикации в морской среде.
В 1970-х гг. эта модель была уточнена путем подразделения РР на 3 составляющие (Р в живом веществе - биомассах бактерий, зоопланктона, и в детрите). Для описания трансформации форм Р с учетом бактерий и зоопланктона использовались уравнения реакции первого порядка, уравнения в форме схемы Михаэлиса-Ментен и ряд других схем последовательной трансформации химических и биологических форм Р [Айзатуллин, Леонов, 1977].
В 1980-х гг. Стиллом и Фростом [Steel, Frost, 1977] была разработана точечная нестационарная модель, отражающая общие черты сезонной динамики концентраций фосфатов и биомассы фитопланктона в фотическом слое Северного моря. Для описания их динамики в открытой системе были учтены сезонная изменчивость освещенности, перемешивания, оседания, биомасса зоопланктона, потребляющего в составе пищи фитопланктон.
Аналогичная задача для Балтики решалась в более подробной модели, учитывавшей сезонную трансформацию соединений N. В ней, наряду с нитратами, нитритами, аммиаком и растворенным органическим N (DON), были представлены также биомассы фито- и зоопланктона [Савчук, 1977].
В 1990-х гг. для описания сезонной динамики соединений N в верхнем квазиоднородном слое океана была предложена модель Фешема, в которой рассматривалась трансформация нитратов, аммония, лабильного (неустойчивого) DON и детрита при участии фито-, зоопланктона и бактерий [Fasham et al., 1990]. Эта модель стала неким эталоном для моделирования как крупномасштабных глобальных биогеохимических циклов элементов, так и других более быстрых процессов в морской среде.
На основе специально разработанной модели Савчука-Вульфа [Savchuk, Wulff, 1996] в глубинной части Балтийского моря изучалось вертикальное распределение форм Р (фосфаты, детрит), N (нитраты, аммоний, детрит), О2, биологических характеристик (биомасс фито- и зоопланктона) оценивалось влияние различных факторов на формирование вертикальной гидрохимической структуры морских вод.
одно-, двух- и трехмерные, в которых значения характеристик в водном объекте изучаются соответственно по одной из пространственных осей (вертикальной z или горизонтальным - x или y), в плоскостях xz или xy (обычно для мелких водоемов) и в пространстве x, y, z (крупные водоемы).
