Нарушения микроциркуляции

«Кровообращение в микросо-судах диаметром до 100 мкм, обеспечивающих процессы обмена между кровью и тканями, называется микро-циркуляцией» Б.В.Цвейфах

«Сосуды микроциркуляторного русла представляют собой своего рода каркас или тканевые «водопровод и канализа-цию», встроенные в стены дома, то есть тесно связанны со стромой органов и тканей. На этом стромально-сосудистом каркасе селятся клетки паренхимы органов» В.В.Куприянов, А.М.Чернух

1. Микроциркуляторное кровеносное русло состоит из: 1) артериол, капилляров, венул, артериоловенулярных анастомозов; 2) артериол, метартериол, капилляров; 3) капилляров, венула, лимососудов; 4) капилляров; 5) капилляров, венул.

2. Функции микроциркуляторного кровеносного русла состоят в – а) резорбции белков; б) доставке питательных веществ к тканям; в) удалении углекислоты из тканей; г) образовании лимфы; д) поддержании равновесия между притекающей и оттекающей жидкости: 1) а, б, в, д; 2) а, в, д; 3) б, в, д; 4) в, г; 5) а, г.

3. Лимфоносное микроциркуляторное русло представлено: 1) начальным отделом лимфатической системы, посткапиллярными венулами; 2) прекапиллярными артериолами, лимфатическими капиллярами; 3) начальным отделом лимфатической системы, лимфатическими капиллярами; 4) грудным лимфатическим протоком, лимфососудами; 5) лимфатическими узлами.

4. Функция микроциркуляторного лимфоносного русла: 1) резорбция белков и избытка жидкости в лимфоносное русло; 2) создание оптимального уровня давления в периферических сосудах и тканях; 3) удаление из тканей углекислоты и шлаков; 4) доставка питательных веществ к тканям; 5) доставка кислорода к тканям.

5. Функция микроциркуляторного лимфоносного русла: 1) доставка питательных веществ к тканям; 2) удаление из тканей углекислоты и шлаков; 3) поддержание равновесия притекающей и оттекающей крови; 4) распространение веществ в периваскулярной соединительной ткани; 5) доставка кислорода к тканям.

6. Методом микроплетизмографии определяют: 1) скорость кровотока; 2) вязкость крови; 3) кровенаполнение капиллярных сосудов; 4) давление крови; 5) сопротивление току крови.

7. Методом вискозиметрии определяют: 1) диаметр сосудов; 2) давление крови; 3) кровенаполнение капилляров; 4) вязкость крови; 5) скорость кровотока.

8. Расстройства микроциркуляции делятся на: 1) внутрисосудистые, сосудистые и нарушения обмена межтканевой жидкости; 2) сосудистые кровеносные, сосудистые лимфатические, внесосудистые; 3) внутрисосудистые, сосудистые, внесосудистые; 4) венозные, артериальные и лимфатические; 5) сосудистые и внесосудистые.

Внутрисосудистые изменения микроциркуляции

9. Внутрисосудистые изменения микроциркуляции: 1) изменения количества микрососудов; 2) замедление скорости кровотока; 3) адгезия и агрегация тромбоцитов; 4) изменения проницаемости сосудов обмена; 5) активная реакция со стороны базофилов.

10. Замедление кровотока приводит к: 1) увеличению давления в сосудах микроциркуляторного русла; 2) гипероксии тканей; 3) недостаточности перфузии микрососудов; 4) изменению ангиоархитектоники микрососудов; 5) понижению проницаемости сосудов.

11. Замедление кровотока приводит к: 1) гиперперфузии микрососудов; 2) снижению давления в сосудах микроциркуляторного русла; 3) гипероксии тканей; 4) повышению метаболизма; 5) ускорению образования лимфы.

12. Замедление кровотока обычно является следствием: 1) изменения реологических свойств крови; 2) изменения ангиоархитектоники; 3) увеличения электрического заряда; 4) увеличения суспензионной стабильности крови; 5) понижения проницаемости сосудистой стенки.

13. Внутрисосудистые изменения микроциркуляции: 1) изменения количества микрососудов; 2) нарушения коагуляции крови; 3) адгезия и агрегация тромбоцитов; 4) изменения проницаемости сосудов обмена; 5) активная реакция со стороны базофилов.

14. Внутрисосудистые изменения микроциркуляции: 1) нарушения ветвления и углов отхождения микрососудов; 2) нарушения проницаемости микрососудов; 3) нарушения перфузии крови через микроциркуляторное русло; 4) адгезия и агрегация тромбоцитов; 5) реакция тканевых базофилов.

15. Внутрисосудистые изменения микроциркуляции: 1) расстройства реологических свойств крови; 2) повышение проницаемости сосудов обмена; 3) изменение ангиоархитектоники сосудов; 4) нарушения лимфодинамики; 5) нарушения транспорта интерстициальной жидкости в периваскулярном пространстве.

16. Нарушения реологических свойств крови обычно связаны с изменением: 1) суспензионной стабильности клеток крови; 2) скорости кровотока; 3) транспорта интерстициальной жидкости; 4) системного артериального давления; 5) образования лимфы.

17. Снижение суспензионной стабильности крови происходит при: 1) уменьшении величины отрицательного заряда эритроцитов; 2) уменьшении крупномолекулярных белков в крови; 3) уменьшении вязкости крови; 4) увеличении низкомолекулярных белков в крови; 5) ускорении кровотока.

18. Снижение суспензионной стабильности крови приводит к: 1) агрегации форменных элементов крови; 2) усилению перфузии через микрососуды; 3) разжижению крови; 4) усилению антиадгезивных свойств тромбоцитов; 5) усилению образования лимфы.

19. Особенности сладжированной крови: 1) усиленная агрегация и адгезия форменных элементов крови; 2) увеличение величины отрицательного заряда эритроцитов; 3) ускорение кровотока; 4) понижение вязкости крови; 5) изменение осмотической резистентности форменных элементов.

20. Классический тип сладжа характеризуется: 1) различной величиной, округлыми очертаниями, плотной упаковкой эритроцитов; 2) крупными размерами, неровными контурами, плотной упаковкой эритроцитов; 3) множеством мелких агрегатов, неплотной упаковкой эритроцитов; 4) различной величиной агрегатов и неплотной упаковкой эритроцитов; 5) мелкими размерами и неплотной упаковкой эритроцитов.

21. Декстрановый тип сладжа характеризуется: 1) крупными размерами, неровными контурами, плотной упаковкой эритроцитов; 2) различной величиной, округлыми очертаниями, плотной упаковкой эритроцитов; 3) множеством мелких агрегатов, неплотной упаковкой эритроцитов; 4) крупными размерами агрегатов и неплотной упаковкой эритроцитов; 5) мелкими размерами и неплотной упаковкой эритроцитов.

22. Аморфный тип сладжа характeризуется: 1) крупными размерами, неровными контурами, плотной упаковкой эритроцитов; 2) множеством мелких агрегатов в виде гранул, неплотной упаковкой из нескольких эритроцитов; 3) различной величиной, округлыми очертаниями, плотной упаковкой эритроцитов; 4) крупными размерами агрегатов и неплотной упаковкой эритроцитов; 5) мелкими размерами и неплотной упаковкой эритроцитов.

23. Механизмы сладжа - а) увеличение вязкости крови; б) ускорение скорости кровотока; в) образование ламинарного кровотока; г) снижение проницаемости сосудистой стенки; д) уменьшение электрического заряда на поверхности эритроцитов и тромбоцитов; е) снижение суспензионной стабильности крови: 1) а, б, в, е; 2) а, д, е; 3) б, г, д; 4) в, г, е; 5) б, г.

24. Механизмы сладжа - а) уменьшение вязкости крови; б) увеличение суспензионной стабильности крови; в) замедление скорости кровотока; г) образование прерывистого, зернистого кровотока; д) понижение проницаемости сосудистой стенки: 1) а, в, г; 2) а, б, д; 3) в, г, д; 4) а, в, д; 5) в, д.

25. Последствия сладжа: 1) снижение содержания брадикинина в крови; 2) увеличение электрического заряда на поверхности эритроцитов; 3) обтурация микрососудов агрегатами эритроцитов; 4) повышение суспензионной стабильности эритроцитов; 5) ускорение кровотока.

26. Последствия сладжа: 1) повышение содержания АТФ; 2) увеличение электрического заряда на поверхности эритроцитов; 3) сепарация плазмы от эритроцитов; 4) повышение суспензионной стабильности эритроцитов; 5) ускорение кровотока.