
- •Элементный анализ органических веществ
- •Опыт 1.3 Обнаружение азота по характерному запаху жженного органического вещества.
- •Аммиака.
- •По образованию осадка PbS.
- •(По окрашиванию пламени).
- •Алифатические углеводороды.
- •Арены и галогениды.
- •Спирты и фенолы
- •Гидроксидом меди (II).
- •Альдегиды и кетоны.
- •Сложные углеводы
- •Азотсодержащие соединения
- •Аминокислоты и белки
- •Сложные эфиры, жиры и мыла.
По образованию осадка PbS.
Сульфид свинца очень плохо растворимое соединение черного цвета
Добавление растворимых солей свинца к растворам, содержащим анион S2-,
приводит к образованию черного осадка и является чувствительной реакцией
на cульфидную серу.
Опыт 1.5(а). К небольшому количеству раствора тиомочевины добавить 1-2
капли раствора соли свинца. Объяснить отсутствие осадка PbS.
Опыт 1.5(б). В сухую пробирку поместить ~0,5г тиомочевины и таблетку
NaOH. Смесь сплавить, охладить и растворить в 2-3 мл H2O –перевести органи-
ческую серу в неорганическое состояние (S2-). Добавить к раствору плава соли
1 каплю растворимой соли свинца.
Написать уравнения реакций, наблюдения и выводы.
Опыт 1.6. Обнаружение галогена пробой Ф.Ф. Бейльштейна
(По окрашиванию пламени).
Медную
спираль прокалить на пламени спиртовки
до появления на меди черного налета
CuO. Раскаленную спираль
“обмакнуть” в порошок ПХВ и вновь
поместить в пламя.
(уравнять)
Записать наблюдения и вывод.
Лабораторная работа N 2.
Алифатические углеводороды.
CH3COONa; натронная известь; NaOH (крист.);
этанол; H2SO4(конц.); CaC2; (Br2 + H2O); KMnO4(разб.)
реактив Толленса [Ag(NH3)2]OH; (или CuClNH4OH);
2н HCl.
Спиртовка; кипятильные камни; газоотводная трубка.
Цель работы: Получение и сравнение химических свойств CH4,, C2H4 и C2H2.
Опыт 2.1. Получение метана и изучение его свойств.
(декарбоксилирование
соли карбоновой кислоты).
(а) В пробирку с газоотводной трубкой (схема установки - на рис.1 из лабораторной работы N 1) поместить 1-2 г CH3COONa и столько же натронной извести. Смесь плавить, пропуская выделяющийся газ через испытательные растворы – Br2; KMnO4.
Записать наблюдения тестов на непредельность.
(б) Испытать выделяющийся из газоотводной трубки газ на горение.
Опыт 2.2. Получение этилена и изучение его свойств.
Параллельно
протекает побочная реакция межмолекулярной
дегидратации спита с образованием
простого эфира (обнаруживается по
запаху):
(
а)
В пробирку с газоотводной трубкой
поместить несколько кипятильных камней,
1 мл спирта и 1,5–2 мл конц. H2SO4.
(схема прибора – на рис.1 из лабораторной работы N1).
Отметить самопроизвольный разогрев смеси ( реакция образования этилсерной кислоты – экзотермическая).
(
б)
Осторожно греть смесь на спиртовке,
пропуская этилен через испытательные
растворы – Br2; KMnO4.
(в) Испытать выделяющийся из газоотводной трубки газ на горение.
Записать наблюдения и выводы.
О
пыт
2.3. Получение ацетилена и изучение
его свойств
1
– пробирка с отбитым дном;
2 – стекловата;
3 – карбид кальция;
4 – стакан с водой;
5 – газоотводная трубка;
6 – пробирка с испытательным раствором (Br2 или KMnO4, или [Ag(NH3)2]OH).
Рис. 2. Схема установки для
получения ацетилена.
Поскольку реакция гидролиза карбида кальция идет очень бурно, то в схеме прибора для получения ацетилена используется пробирка с отбитым дном.
Пробирку с отбитым дном заполняют стекловатой, сверху помещают кусочек карбида кальция, закрывают пробкой с газоотводной трубкой и помещают в стакан с водой, которая проникает к карбиду через стекловату. Избыточный ацетилен уходит через отбитое дно пробирки.
Получающийся
ацетилен пропустить через испытательные
растворы (а) Br2 и (б)
KMnO4, - тесты на
непредельность; и (в) через реактив
Толленса, - качественная реакция на
ацетиленидный водород.
(г) С полученного осадка ацетиленида слить раствор и добавить к осадку соляной кислоты. Факт регенерации ацетилена из ацетиленида зафиксировать с помощью зажженной спички.
Записать
наблюдения и выводы.
Написать общий вывод – сравнение свойств метана, этилена и
ацетилена.
Лабораторная работа N 3.