
- •Практическое занятие № 7 Задание к занятию № 7
- •Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот.
- •Образование нерастворимого в воде свинцового мыла.
- •Образование комплекса жирных кислот с альбумином.
- •4.Выходной контроль.
- •4.1.Тесты.
- •5.Литература:
- •2.Основные вопросы темы.
- •2.1. Классификация, биологическая роль высших жирных кислот.
- •2.2. Особенности и механизм синтеза высших жирных кислот.
- •Нейтральные жиры.
- •Сфинголипиды. Биологическая роль.
- •Перекисное окисление липидов.
- •Антиоксиданты.
- •Действие перекисей липидов на мембраны.
- •Действие перекиси липидов на белки.
- •Свободно – радикальное окисление.
Практическое занятие № 7 Задание к занятию № 7
Тема:
Учебные и воспитательные цели:
- Общая цель: уметь использовать знания о метаболизме нейтральных жиров, сфинголипидах, перекисном окислении липидов в практической деятельности.
- Частные цели: владеть методикой определения комплекса жирных кислот с альбуминами.
1. Входной контроль знаний:
Тесты.
Устный опрос.
2.Основные вопросы темы:
2.1. Классификация, биологическая роль высших жирных кислот.
2.2. Особенности и механизм синтеза высших жирных кислот.
2.3. Метаболизм нейтральных жиров. Ожирение.
2.4. Сфинголипиды. Строение. Биологическая роль. Болезнь Нимана-Пика, Тея-Сакса, Гоше.
2.5. Регуляция липидного обмена.
2.6. Перекисное окисление липидов.
3.Лабораторно-практические работы.
3.1. Способность мыла эмульгировать жиры.
Отмерить в пробирку 1 каплю растительного масла, прибавить 5 капель воды и энергично встряхнуть. Масло раздробляется на мелкие капельки, образующие мутную жидкость – эмульсию. Однако эта эмульсия очень неустойчивая и уже через несколько секунд капельки масла начинают сливаться в более крупные капли, которые постепенно всплывают кверху. К образовавшейся эмульсии добавить 5 капель раствора мыла и снова встряхнуть. Образуется молочно-белая эмульсия, которая уже не расслаивается так быстро, как раньше.
Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот.
Поместить в пробирку 5 капель раствора мыла и добавить 1 каплю 0,27% раствора хлорида кальция. Энергично взболтать. Немедленно выпадает осадок белого цвета нерастворимых в воде кальциевых солей жирных кислот (кальциевое мыло).
Образование нерастворимого в воде свинцового мыла.
В пробирку отмерить 5 капель растворимого мыла, прибавить 1 каплю 5% р-ра уксуснокислого свинца Pb(CH3COOH)2. Немедленно выпадает белый нераство-римый осадок свинцовых солей жирных кислот.
Образование комплекса жирных кислот с альбумином.
В две пробирки вносят по 2 капли раствора мыла. В первую пробирку добавляют 5-10 капель белка. Во вторую – 5-10 капель воды. В пробирку, куда добавили воду, добавляют по каплям 2% раствор соляной кислоты до появления осадка жирных кислот. Избыток кислоты удалять не следует. В пробирку с белком добавляют столько же капель кислоты. Отмечают, что жирные кислоты не выпали в осадок, так как они образовали с яичным альбумином комплексное соединение.
4.Выходной контроль.
4.1.Тесты.
4.2.Ситуационные задачи.
5.Литература:
5.1. Материалы лекций.
5.2. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1990.С.271-279, 282-284, 300-307, 313-314
5.3. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. - М.: Медицина, 2004. С. 189-194, 198-200, 381-389, 391-394, 403-404.
2.Основные вопросы темы.
2.1. Классификация, биологическая роль высших жирных кислот.
Жирные кислоты – это соединения с длинной цепью углеродных атомов имеют на одном конце СООН. В организме находится более 70 ж.к. Наиболее часто встречаются ж.к. с 16, 18, 20 углеродными атомами.
Жирные кислоты могут быть предельные – 25% в организме и непредельные (ненасыщенные) 75%.
Атомы углерода нумеруются, начиная с карбоксильной группы,
ω 3 2 1
СН3…….СН2 – СН2 – СООН
а углерод концевой метильной группы – ω (омега) углерод.
Для указания = связей, их положения, было принято такое обозначение:
∆ 9 это значит, что двойная связь находится между 9 и 10 атомами углерода,
ω – 3 это значит, что двойная связь между 3 и 4 атомами углерода, если их отсчитывать с ω(омега) конца.
ω – 3, ω – 6, ω – 9 жирные кислоты семейства животного происхождения.
Роль полиеновых ВЖК.
Повышают растворимость ХС (активируют превращения ХС в желчные кислоты, копростанол).
Обеспечивают нормальное состояние кровеносных сосудов (способствуют образованию большого количества простациклинов).
Эйконол, полученный из ткани морских рыб, содержащих тимнодоновую и докозогексановую кислоты – препарат для лечения атеросклероза.
Стимулируют иммунитет (повышают устойчивость к инфекционным заболеваниям, рентгеновскому облучению).