
- •7. Осуществите превращения:
- •7. Осуществите превращения:
- •Вариант №7
- •7. Осуществите превращения:
- •Вариант №8
- •6. Укажите продукты присоединения эквимольного количества хлористого водорода к 2-метилпентадиену-1,3. Какая зависимость выходов продуктов от длительности реакции и от
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Назовите диен, образующийся в результате реакции:
- •6. Назовите диен, образующийся в результате реакции:
- •7. Напишите схему реакции 1,4-полимеризации 1,3-бутадиена с образованием цис- конфигурации.
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •4. Напишите реакцию озонолиза 2-метилбутена-1. Вариант 19
- •Вариант 20
- •3. Осуществите превращения:
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •4. Осуществите превращения:
- •7. Осуществите превращение:
- •Вариант 24
- •1. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •2. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:
- •Вариант 28
- •4. Осуществите превращения:
- •Вариант 29
- •3. Осуществите превращения:
- •10. Укажите основной продукт реакции этилциклопропана с бромистым водородом.
- •3. Осуществите превращения:
- •5. Осуществите превращения:
- •10. Осуществите превращения:
- •6. Получите метилацетилен с использованием ацетилена йодистого метила и магния.
- •6. Осуществите превращения:
3. Осуществите превращения:
5. Укажите основной продукт высокотемпературного (300 С) хлорирования бутена-1.
6. Напишите схему реакции полимеризации 2-метилбутена-1.
7. Напишите схему реакции диенового синтеза 2,3-диметил-1,3-бутадиена с акролеином:
10. Укажите основной продукт реакции этилциклопропана с бромистым водородом.
3. Осуществите превращения:
5. Какой продукт получается при пропускании паров этанола над дегидратирующим и дегидрирующим катализатором?
6. Присоедините воду к 2-бутину.
5. Напишите уравнение реакции Фаворского для ацетилена и метилэтилкетона.
5. Какое соединение получится при действии воды на изопропилацетилен в присутствии солей двухвалентной ртути и серной кислоты?
2. Напишите уравнение реакции и назовите образующиеся продукты:
изобутан с бромом при освещении.
2. Напишите уравнение реакции и назовите образующиеся продукты:
изобутан с хлором при освещении.
7. Укажите основной продукт гидрирования бензола над никелевым катализатором.
2. Напишите уравнение реакции и назовите образующиеся продукты:
этан с хлором при освещении.
10. Среди приведенных соединений укажите термодинамически наиболее стабильное: этилциклобутан, метилциклопентан, этилциклопропан, метилциклопропан.
2. Какой продукт будет образовываться преимущественно при хлорировании неопентана С(СН3)4 в условиях реакции радикального замещения.
2. Напишите уравнение реакции и назовите образующиеся продукты:
этан со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении.
6. Укажите основные продукты окисления циклопропана, циклобутана и циклогексана.
4. Какой продукт получают дегидрогенизацией 2-метилбутана над катализаторами, содержащими Cr2O3?
5. Осуществите превращения:
8. Напишите уравнение сульфохлорирования пропана. Назовите о продукты реакции.
6. Какие продукты могут образоваться по реакции метилциклопропана и метилциклопентана с бромистым водородом.
6. Укажите основной продукт димеризации 1,2-пропадиена.
7. Какой продукт будет образовываться преимущественно при взаимодействии 2-метилбутана со смесью хлора и сернистого ангидрида в условиях радикального замещения.
6. Укажите основные продукты бромирования этилциклопропана, циклобутана и циклогексана.
10. Осуществите превращения:
Назовите продукты.
6. Укажите продукты каталитического (Pd) гидрирования циклопропана, циклобутана и циклопентана.
6. Укажите основной продукт реакции 1,6-дибромпропана с малоновым эфиром в присутствии едкого натра:
6. Укажите основной продукт пиролиза глутарата кальция:
9. Какое соединение получается при действии металлического цинка на 1,3-дибромбутан в условиях реакции Густавсона?
6. Получите метилацетилен с использованием ацетилена йодистого метила и магния.
4. Из ацетилена и необходимых неорганических реагентов синтезируйте винилацетилен.
7. Учитывая пространственные затруднения, определите преимущественное положение трет- бутильной группы в трет-бутилциклогексане: аксиальное, экваториальное, аксиальное и экваториальное в равной мере, внутрициклическое.
2. Напишите схему реакции полимеризации 2-пентена в присутствии перекисного инициатора.
6. Осуществите превращения:
8. Напишите схему реакции диенового синтеза 1,3-бутадиена с: