- •7. Осуществите превращения:
- •7. Осуществите превращения:
- •Вариант №7
- •7. Осуществите превращения:
- •Вариант №8
- •6. Укажите продукты присоединения эквимольного количества хлористого водорода к 2-метилпентадиену-1,3. Какая зависимость выходов продуктов от длительности реакции и от
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Назовите диен, образующийся в результате реакции:
- •6. Назовите диен, образующийся в результате реакции:
- •7. Напишите схему реакции 1,4-полимеризации 1,3-бутадиена с образованием цис- конфигурации.
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •4. Напишите реакцию озонолиза 2-метилбутена-1. Вариант 19
- •Вариант 20
- •3. Осуществите превращения:
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •4. Осуществите превращения:
- •7. Осуществите превращение:
- •Вариант 24
- •1. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •2. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:
- •Вариант 28
- •4. Осуществите превращения:
- •Вариант 29
- •3. Осуществите превращения:
- •10. Укажите основной продукт реакции этилциклопропана с бромистым водородом.
- •3. Осуществите превращения:
- •5. Осуществите превращения:
- •10. Осуществите превращения:
- •6. Получите метилацетилен с использованием ацетилена йодистого метила и магния.
- •6. Осуществите превращения:
Вариант 25
1. Какой продукт преимущественно образуется при действии цинковой пыли
на 1,2-дихлор-3-метилбутан?
3. При озонолизе углеводорода С6Н12 получена смесь формальдегида [CH2O] и метилизопропилкетона [СН3C(O)CH(CH3)2]. Назовите исходный углеводород.
4. Какое соединение получится при действии цинка на 1,1,2,2-тетрахлорпропан?
8. Укажите исходный мономер и положение(положения) двойной(двойных) связи(связей), за счет которой(которых) получен следующий полимер:
9. Из какого дибромпроизводного синтезом Густавсона можно получить циклопентан?
10. Какая конформация молекулы циклогексана наиболее выгодна: «кресло», «ванна»,
плоская; «твист».
Вариант 26
1. Какой продукт преимущественно образуется при действии спиртового раствора гидроксида калия на 3-бром-4-метилгексан?
3. При окислении в жестких условиях углеводорода С4Н8 образовались пропионовая кислота [СН3CH2COOH], двуокись углерода и вода. Назовите исходный углеводород.
4. Какое соединение получится при действии спиртового раствора гидроксида калия на 2,3-дибромпентан?
6. Опираясь на механизм электрофильного присоединения, предскажите главный продукт реакции бутина-1 с бромистым водородом при соотношении реагентов 1:2.
7. Какой продукт получится в результате дегидратации кротилового спирта (2-бутенол-1)?
9. Определите соответствие конфигурации и конформации приведенной структуры производного циклогексана:
Вариант 27
1. Укажите основной продукт электрофильного присоединения йодистого водорода к
2-метилбутену-1.
2. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:
(CH3)3CCH(OH)CH(CH3)2
5. На 3-метилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым этилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
6. Какое соединение можно получить по реакции Фаворского из ацетилена и ацетальдегида [СН3СНО] при эквимольном соотношении реагентов?
8. Напишите схему реакции 1,3-бутадиена и малеинового ангидрида
.
9. Укажите продукт фотохимического хлорирования циклогексана.
Вариант 28
1. Какой продукт преимущественно образуется при действии цинковой пыли на 2,3-дихлор-4-метилгексан?
2. Укажите основной продукт свободнорадикального присоединения бромистого водорода к 2-метилпентену-2.
3. При окислении в жестких условиях углеводорода С7Н14 образовалась смесь уксусной [CH3COOH] и изовалериановой [(СН3)2CHCH2СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород
4. Осуществите превращения:
6. При окислении углеводорода C5H8 образуются диоксид углерода и изомасляная кислота [(CH3)2CHCOOH]. Определите исходный углеводород.
7. Определите строение и назовите алкадиен, если известно, что при действии эквимольного количества брома на него образуется дибромпроизводное, при озонировании которого получается бромуксусный альдегид (BrCH2CHO).
8. Укажите исходный мономер и положение(положения) двойной(двойных) связи(связей), за счет которой(которых) получен следующий полимер:
10. Укажите основной продукт каталитического (Ni) гидрирования изопропилбензола.
Вариант 29
1. Укажите основной продукт электрофильного присоединения воды к 2-метилбутену-2.
2. Напишите схему реакции цепной полимеризации пропилена в присутствии катализатора – перекиси ацетила СН3С(О)ОО(О)ССН3
