
- •Занятие № 1. «Введение в курс»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 2. «Физико-химические свойства углеводов»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 3. «Физико-химические свойства липидов»
- •Занятие № 4. «Строение и физико-химические свойства аминокислот и белков»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 5. «Ферменты»
- •Вопросы к контрольной работе:
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 6. «Ферментативный катализ»
- •Экспериментальная работа. Опыт 1. Определение амилазы (диастазы) мочи по вольгемуту.
- •2. Моча.
- •Практическое задание
- •Занятие № 7. «Роль витаминов в метаболизме»
- •Вопросы к контрольной работе:
- •Экспериментальная работа.
- •Опыт 5. Открытие апофермента и кофермента в аспартат-аминотрансферазе.
- •Занятие № 8. «Гормональная регуляция обмена веществ»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 10. «Обмен веществ и энергии»
- •Экспериментальная работа. Опыт 1. Обнаружение атф в различных тканях.
- •Занятие № 11. «Цикл трикарбоновых кислот»
- •Экспериментальная работа.
- •2. Моча.
- •Занятие № 12. «Обмен углеводов (часть 1)»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 13. «Обмен углеводов (часть 2)»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 14. «Обмен липидов (часть1)»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 15. «Обмен липидов (часть 2)»
- •Экспериментальная работа.
- •2. Моча.
- •4. Молоко.
- •2. Молоко.
- •Занятие № 16. «Липиды и биологические свойства клеточных мембран»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 18. «Белковый обмен (часть 1)»
- •Экспериментальная работа.
- •4. Молоко.
- •2. Моча.
- •Расчетные методы определения биологической ценности белка.
- •Содержание незаменимых (для человека) аминокислот
- •Занятие № 19. «Белковый обмен (часть 2)»
- •Экспериментальная работа.
- •Занятие № 20. «Биохимическая детоксикация»
- •Экспериментальная работа.
- •Физиологические показатели обмена веществ у домашних и
- •Приготовление некоторых реактивов.
4. Молоко.
5. Дистиллированная вода.
6. Йод, 1%-ный раствор.
В опытную пробирку налейте по 1 мл раствора амилазы, 1%-ного раствора крахмала, 1%-ного раствора ацетата свинца (II) и молока.
В контрольную пробирку налейте по 1 мл растворов амилазы, крахмала, ацетата свинца (II) и воды.
Пробирки встряхните и выдержите 20 минут при температуре 30°С.
Добавьте в обе пробирки по 1 капле 1%-ного раствора йода.
Объясните полученные результаты.
Опыт 3. Определение концентрации белка в моче.
Появление в моче белка носит название альбуминурия. Различают истинную альбуминурию, при которой почки пропускают мочу, уже содержащую белок, и случайную, когда почки выделяют нормальную мочу, но затем в нее попадают белоксодержащие примеси (кровь, гной, семя). Альбуминурия наблюдается при нефритах, расстройстве сердечной деятельности, острых инфекционных заболеваниях, иногда беременности.
Принцип метода: Метод основан на образовании тонкого кольца осадка белка при наслоении мочи на реактив Ларионовой или 50% азотную кислоту. Экспериментально установлено, что растворы, содержащие 0,033 г/л, дают мутное белое колечко между второй и третьей минутой после наслаивания.
Приборы. 1. Штатив с пробирками.
2. Набор пипеток.
Реактивы. 1. Реактив Ларионовой.
2. Моча.
3. Дистиллированная вода.
а) Качественное определение белка.
В пробирку налейте 1 мл реактива Ларионовой.
Затем осторожно, по стенке наслоите такое же количество мочи.
При наличии белка в моче появляется мутное белое колечко между 2 и 3 минутой после наслаивания.
б) Количественное определение белка.
В 5 пробирок внесите по 2 мл дистиллированной воды. В первую прилейте 2 мл мочи, перемешайте и перенесите 2 мл полученной смеси во вторую пробирку и т.д. Из пятой пробирки возьмите 2 мл смеси и отбросьте. Таким образом получают пробы мочи с разведением в 2, 4, 8, 16 и 32 раза.
В другие 5 пробирок налейте по 1 мл реактива Ларионовой. Затем осторожно, по стенке наслоите такое же количество мочи. Отметьте, в какой пробирке между 2-ой и 3-ей минутами появилось белковое кольцо.
Чтобы вычислить содержание белка в исследуемой моче, необходимо 0,033 г/л умножить на степень разведения в этой пробирке.
Запишите Ваши результаты.
Расчетные методы определения биологической ценности белка.
Продукция животноводства в целом, в первую очередь, представляет ценность как источник белка в рационе человека. Основным фактором, определяющим биологическую ценность белков пищи, является их аминограмма, т.е. количественное соотношение содержащихся в белке аминокислот, в первую очередь восьми незаменимых для человека – лизина, лейцина, изолейцина, метионина, триптофана, фенилаланина, валина и треонина.
Один из способов определения биологической ценности (БЦ) белков пищи основан на коэффициенте различия аминокислотного скора (КРАС, %). Он показывает среднюю величину избытка аминокислотного скора незаменимых аминокислот по сравнению с наименьшим уровнем скора какой-либо незаменимой аминокислоты. Аминокислотный скор определяют по формуле:
где АКпродукт – содержание незаменимой аминокислоты в 1 г исследуемого белка, мг; АКэталон – содержание той же аминокислоты в 1 г «идеального» (эталонного) белка, мг; 100 – коэффициент пересчета в проценты.
На базе данных, полученных рядом исследователей в ходе обменных опытов, международной организацией ФАО/ВОЗ (ФАО - продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН; ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения) был предложен следующий
ЭТАЛОН
содержания незаменимых аминокислот в пищевом белке:
Аминокислота |
Содержание в г на 100 г белка |
Изолейцин |
4,0 |
Лейцин |
7,0 |
Лизин |
5,5 |
Серосодержащие аминокислоты (метионин + цистеин) |
3,5 |
Ароматические аминокислоты (фенилаланин + тирозин) |
6,0 |
Треонин |
4,0 |
Триптофан |
1,0 |
Валин |
5,0 |
Лимитирующей биологическую ценность аминокислотой считается та, скор которой наименьший.
где ∆РАС – избыток скора аминокислоты; n – количество незаменимых аминокислот.
∆РАС = Сi + Сmin
где Сi – избыток скора аминокислоты;
Сmin - минимальный из скоров незаменимых аминокислот исследуемого белка по отношению к эталону, %.
Биологическую ценность (БЦ) пищевого белка (%) определяют по формуле:
БЦ = 100 – КРАС