- •Основы качественного анализа
- •Вводная часть
- •1.1. Общие сведения о качественном и количественном анализе
- •1.2. Химические и физические методы анализа
- •1.3. Общие рекомендации к лабораторному практикуму (работам 2–4)
- •2. Качественные реакции на анионы
- •2.1. Отношение к раствору соли бария: BaCl2 или Ba(no3)2
- •2.2. Отношение к раствору соли серебра AgNo3
- •2.3. Распознавание анионов, не осаждаемых катионами бария и серебра
- •3. Качественные реакции на катионы
- •3.1. «Сероводородная» классификация катионов
- •3.2. Индивидуальные реакции катионов аналитических групп 1–3
- •3.3. Индивидуальные признаки катионов 4-й и 5-й аналитических групп
- •4. Анализ неизвестной соли
- •4.1. Исходные условия
- •4.2. Подготовка к работе
- •4.3. Систематический ход анализа анионов
- •4.4. Систематический ход анализа катионов
- •5. Рентгенофазовый анализ (рфа)
- •5.1. Общие сведения
- •5.2. Условия эксперимента и постановка задачи
- •5.3. Программное обеспечение
- •5.4. Первичная обработка экспериментальных данных
- •5.5. Фазовый анализ
- •5.6. Форма отчёта
5.6. Форма отчёта
Результатом работы является вывод с перечислением обнаруженных фаз и качественной оценкой их содержания (много, мало, примерно одинаково, очень мало, предположительно) и подтверждающая его таблица, в которой все экспериментальные данные (углы и интенсивности) объяснены путем сравнения с углами и интенсивностями из базы данных. Возможны дополнительные пояснения, например, указание на систематическую ошибку, трудность распознавания каких-то фаз. Одной химической формулы бывает недостаточно, чтобы охарактеризовать фазу. Бывают полиморфные разновидности, т.е. вещества одного состава, но разной структуры. Их различают указанием сингонии (PbNb2O6 ромбоэдрический и PbNb2O6 орторомбический), или по минералогическим названиям (TiO2 рутил и TiO2 анатаз) или с помощью греческих букв: α-Al2O3 (корунд), γ-Al2O3, θ-Al2O3 и т.д. Это тоже надо обязательно указывать в отчёте.
Иногда можно догадаться о происхождении смеси. Например, если обнаружен двойной оксид и составляющие его простые оксиды, – это, вероятно, промежуточный этап синтеза, когда реагенты ещё не успели полностью провзаимодействовать.
Если какой-то фазы так мало, что найдено всего 1–2 её пика, то нельзя опознать её однозначно: 1–2 пика могут совпадать у множества фаз. Но иногда можно сделать обоснованные предположения, если какая-то фаза из этого множества является ожидаемой примесью, например, реагентом при синтезе или продуктом разложения основной фазы.
Отчёт может быть представлен в виде электронного файла (лично или по электронной почте) или в виде распечатки. В имени файла или в распечатке должны присутствовать номер образца и фамилия студента.