2. Определение бпк5
МУ РД 52.24-420-95.
При хранении в склянке с притертой пробкой в темноте содержание в ней растворенного кислорода убывает за счет жизнедеятельности микроорганизмов. БПК5 – убыль растворенного кислорода в аэробных условиях за пять суток, мг О2/дм3.
Диапазон определения – 1,0-11,0 мг О2/дм3.
Предварительные указания: необходимо обеспечить хорошие условия для аэробных биохимических процессов:
– исходная концентрация кислорода должна быть близка к равновесной концентрации с воздухом – 9 мг/дм3.
– минимальное потребление кислорода – не менее 2 мг/дм3, а оставшаяся концентрация не менее 3 мг/дм3 (через пять суток).
ПДКвр. БПК5≤2 мг/дм3.
Ход работы
а) Анализируемую пробу проаэрировать в течение 15 мин. для достижения равновесной концентрации с воздухом (энергичным встряхиванием в течение 10 мин. или с помощью компрессора).
б) Зафиксировать растворенный кислород, предварительно проведя калибровку кислородных склянок (указано выше).
в) Рассчитать исходную концентрацию растворенного кислорода (Сх1) по формуле (1). г) Склянку на БПК5, плотно закрытую, инкубировать в темном месте в термостате при температуре 25°С с водным затвором в течении пяти суток. д) Спустя пять суток, инкубируемую склянку достать из темного места, зафиксировать и определить растворенный кислород. д) Рассчитать оставшуюся концентрацию растворенного кислорода (Сх2) по формуле (1). е) Величину БПК5 найти по формуле: БПК5=Сх1-Сх2; Оформление результатов анализа Результат измерения представить в виде: Сх ± D, мг О2/дм3 (Р=0,95), где D – характеристика погрешности измерения для данной величины БПК5 (табл. 2). При выполнении измерений в пробах с величиной БПК5 свыше 11,0 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины D · n, где D – погрешность измерения БПК5 в разбавленной пробе; n – степень разбавления. Таблица 2. Значение характеристик погрешностей и ее составляющих (Р=0,95)
Таблица 3. Величины БПК5 в водоемах с различной степенью загрязненности
В зависимости от категории водоема величина БПК5 регламентируется следующим образом: не более 3 мг O2/дм3 для водоемов хозяйственно-питьевого водопользования и не более 6 мг O2/дм3 для водоемов хозяйственно-бытового и культурного водопользования. ПДКвр (для водных объектов рыбохозяйственного назначения) (БПК5) при 20оС не должна превышать 2 мг O2/дм3. Вывод. Дать оценку состояния водного объекта по классам загрязненности, сравнить полученную величину БПК5 с ПДК для разных категорий водных объектов 3. Определение удельной электропроводности (УЭП) МУ РД 52.24-495-95. УЭП – численная характеристика способности воды проводить электрический ток. В физическом смысле это величина обратно пропорциональная электрическому сопротивлению воды при t=25°С, находящаяся между двумя электродами с поверхностью в 1 см2, расстояние между которыми 1 см, мкСм/см. УЭП характеризует суммарную концентрацию неорганических электролитов в воде: Na+, К+, Са2+, SO42-, Cl-, НСО3-. Измерения УЭП провести на кислородомере «Анион – 410 D» в соответствии с рекомендациями, приведенными в паспорте прибора. Вывод. Дать оценку исследуемой пробы по величине УЭП. |
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №5
Определение интегральных показателей воды. Определение перманганатной окисляемости воды (ПО) Цель: научиться определять ПО воды – интегральный показатель качества вод. Приборы, оборудование, хим. реактивы: электроплитка, бюретка вместимостью 25 см3, градуированная делениями по 0,02 /см3, конические колбы объемом 250 см3 и мерные колбы объемом 1 дм3, пипетки на 5, 10, 25, 100 см3; вода, не содержащая восстановителей, р-ры серной кислоты, щавелевой кислоты, перманганата калия. Величина окисляемости характеризует содержание в ней веществ (органических и неорганических), способных окисляться. Количество кислорода (мг О/дм3), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Сущность метода: метод основан на окислении веществ в пробе воды раствором перманганата калия в кислой среде:
МnО4-+8Н++5 ПО (метод Кубеля) используется для анализа пресных вод, окисление которых не больше 100 мг О/дм3. Степень окисления – 40-50%. Ход работы 1. Отобрать пипеткой Мора 50 см3 (или меньший объем) хорошо перемешанной нефильтрованной исследуемой пробы воды в мерную колбу на 250 см3; 2. Добавить 2,5 см3 серной кислоты (1:2); 3. Добавить 10 см3 0,01н перманганата калия (из I бюретки); 4. Колбу закрыть шариковым холодильником и поставить на плитку (чтобы закипело содержимое через 5 мин), кипятить 10 мин.; 5. Горячий раствор обесцветить, добавив 10 см3 0,01 н щавелевой кислоты (из II бюретки); 6. Обесцвеченную горячую смесь оттитровать раствором 0,01н перманганата калия до появления розовой окраски (из I бюретки). 7. Параллельно с основным определением проводят холостое определение по той же методике, заменив анализируемую пробу 50 см3 дистиллированной воды. 8. Определение точной концентрации перманганата калия: 1. В оттитрованную пробу добавить 5 см3 0,01 н р-ра щавелевой кислоты (из II бюретки); 2. Оттитровать горячий раствор перманганатом калия до появления розовой окраски; 3. Точную концентрацию перманганата калия рассчитать по формуле: Ск·Vk = Cп·Vп, где Ск – концентрация раствора щавелевой кислоты, моль/дм3-эквивалента; Сп – концентрация раствора перманганата калия, моль/дм3-эквивалента; Vк – объём раствора щавелевой кислоты, взятый для определения, Vп – объём раствора перманганата калия, пошедший на титрование, см3. 8. Расчет: Рассчитать величину перманганатной окисляемости по формуле:
ПО, мг/дм3=
С1 – точная концентрация перманганата калия, моль/дм3-эквивалента; V1 – объем перманганата калия, добавленный в пробу до титрования (10 см3); V2 – объем перманганата калия, пошедший на титрование, см3; V3 – объем щавелевой кислоты (10 см3); С3 – точная концентрация щавелевой кислоты, моль/дм3- эквивалента (0,01 н); Vпр – объем пробы (50 см3).
Вывод: Дать оценку ПО проанализированной пробы воды в сравнении с ПДКв. (6 мг/дм3) |
→Мn2++4Н2О
,
где