Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практика Цитологія .doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
1.31 Mб
Скачать

Звіт по виконанню завдання

Занотувати матеріал лабораторної работи.

ЗАНЯТТЯ № 4

Тема: ВИГОТОВЛЕННЯ ТИМЧАСОВИХ ПРЕПАРАТІВ.

(4 години)

Мета занятя : Засвоїти методику виготовлення тимчасових препаратів. Оволодіти навичками роботи з мікроскопами.

Завдання:. 1. Приготувати тимчасовий препарат корінця пшениці.

2. Подивитис його під мікроскопом.

3. Намалювати препарат, знайти мітотичні клітини.

Матеріали та обладнання

1. Мікроскоп.

2. Препаровальні голки, пінцет, предметне та покривне скло, лезо.

3. 0,002 М розчин оксіхінолу.

4. 0,01 – 0,05 % розчин колхіцину.

5. Крижана оцтова кислота.

6. Ацетокармін.

9. Хлорне залізо.

10. Препарат насіння пшениці.

Пояснення до завдання

Метод № 1. Матеріал промивали під проточною водою протягом 10-15 хвилин і пророщували в чашках Петрі зі зволоженим фільтрувальним папером в термостаті при температурі +25оС. Для цитологічного аналізу структури хромосом первинні корінці фіксували у фіксаторі Карнуа, який складається з 3 частин 96%-ного спирту і 1 частини оцтової кислоти, протягом 24 годин. Фіксований матеріал зберігали в 70-градусному спирті при температурі +2оС в холодильнику. По кожному варіанту фіксувалося 25-30 корінців.

Метод № 2. Пророслі корінці з довжиною 5 -6 мм витримують в холодильнику при температурі 1 – 2 на протязі доби для фіксації хромосом. С тією ж метою на 3 години в 0,002 М розчин 8 - оксіхінолина при температурі 10-14° чи за 2 години до фіксації оброблюють колхіцином в концентрації 0,01-0,05%. После промивання обекту у воді, фіксують в оцтовому алкоголі с 5-6 краплинами ацетокарміну на 10 мл фіксатору и 30-35 мг хлорного заліза.

Звіт по виконанню завдання

Представити добре виготовлений тимчасовий препарат корінця. Занотувати методику приготування.

ЗАНЯТТЯ № 5

Тема: ПОДІЛ КЛІТИНИ. МІТОЗ.

(2 години)

Мета занятя : Вивчити особливості мітотичного поділу.

Завдання:. Уважно роздивитися клітини, що перебувають на різних стадіях клітинного циклу та намалювати їх.

Матеріали та обладнання

1 .Препарат з повздовжніми зрізами корінців цибулі.

2.Мікроскоп.

Пояснення до завдання

Мітоз (каріокінез) - складний тип поділу, що протікає в соматичних клітинах і є основному способі їхнього розмноження. У результаті мітозу з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні. Ядро кожної дочірньої клітини має, як правило, такий же набір хромосом, який був у вихідній материнській клітині. Поділ ж цитоплазми та її органел (пластид, мітохондрій, рибосом і ін.) між дочірніми розетками відбувається не з такою правильністю, тому дочірні клітини не завжди бувають однаковими по розмірі, формі й включенням у цитоплазмі. Мітоз уперше був відкритий в 1874 р. професором Московського університету И.Д. Чистяковим. В 1882 р. У Флемінг дав докладний опис мітозу й запропонував термінологію, пов'язану із цим процесом. Ці описи й термінологія лягли в основу сучасних подань про мітоз.

У процесі мітозу розрізняють 4 фази - профазу, метафазу, анафазу й телофазу. Стан клітини між двома мітотичними циклами називається інтерфазою.

На першій стадії мітозу – у профазі – відбувається конденсація хроматид, а також дозрівання двох центросом (структур, що складаються з двох центріолей кожна), формування веретена поділу та приєднання ниток веретена до хромосом. Наприкінці профази центросоми розходяться до полюсів клітини. Далі в метафазі хромосоми (пари сестринських хроматид, з'єднаних між собою своїми центромерами) вишукуються по екватору клітини. Анафаза починається з роз'єднання центромер, після чого сестринські хроматиди, які тепер уже називаються дочірніми хромосомами, рухаються до полюсів. Під час телофази починається формування ядерних мембран і деконденсація хромосом. Закінчується телофаза (і сам мітоз) цитокінезом – розділенням двох дочірніх клітин. По закінченні мітозу клітина, що буде ділитися далі, вступає у фазу G1 клітинного циклу (її можна розглядати як пререплікативну), а остаточно диференційована клітина, для якої цей мітоз став останнім, – у фазу G0. Результатом мітозу є дві ідентичні клітини з двома ідентичними диплоїдними наборами хромосом.

Рис. 8. Схема клітинного циклу

Рис. 9. Фази мітозу

Вивчати фази мітозу найкраще на постійних препаратах повздовжніх зрізів корінців цибулі або інших рослин. Препарат поміщають на столик мікроскопа, при об'єктиві 9х знаходять відповідну фазу мітозу, потім переводять на об'єктив 40х або 90х, вивчають і замальовують клітини, що перебувають у різних фазах мітозу, звертаючи увагу на стан ядра, ядерної оболонки, ядерця, цитоплазми. Особливо уважно варто розглянути стан хромосом у кожній фазі мітозу.