Справочно-информационный материал
Правила отбора проб воды.
Отбор проб воды производится на том месте и на той глубине, где намечается или уже осуществлялся отбор воды для питьевых целей.
И
Рисунок 13.
– Батометры
в водоём опускают бутыль с грузом на определенную глубину (на ту, с которой обычно забирают воду), после чего пробку открывают с помощью прикрепленной к ней шнура. После наполнения водой бутыль поднимают. Имеются также специальные приборы для забора воды – батометры.
в водоём опускают чистое ведро, после наполнения водой ведро поднимают, сливают часть воды, ополаскивают бутыль и наливают в неё воду через обмытый край ведра.
Схема санитарно-топографической оценки водоисточника.
При санитарно-топографической оценке водоисточника главное внимание обращают на выяснение возможных источников загрязнения воды. Для этого осматривают не только водоисточник, но и территорию, прилегающую к нему, с подробным описанием ее санитарного состояния (наличие выгребных ям, свалки, систем удаления нечистот, застройка, использование территории).
Описание следует сопровождать схематическим планом расположения водоисточника и прилегающей к нему территории. В описании должны быть отражены:
точный адрес водоисточника, его расположение по отношению к жилой зоне;
топографическая характеристика места расположения водоисточника (склон, низина, ровное место и т. д.);
тип и размеры водоисточника, степень его оборудования (сруб, каптаж, навес и т. д.);
техническое состояние водоисточника (состояние сруба, ограждения, глиняный замок, отмостка, общественное ведро, насос и т. д.);
источники загрязнения водоисточника, расстояние от них до водоисточника,
расход воды из водоисточника и ее использование;
отзыв местных жителей о качестве воды в водоисточнике.
Химические показатели качества воды Определение аммиака в воде – качественная реакция
Метод основан на том, что двойная соль йодистой ртути и йодистого калия, растворенная в едком кали (реактив Несслера), в реакции с аммонийными соединениями образует йодистый меркураммоний, окрашивающий раствор в желтый цвет тем большей интенсивности, чем большее содержание аммонийных соединений окажется в исследуемой воде.
Присутствие в воде кальция, магния, железа и марганца мешает реакции, т.к. эти соли дают с реактивом Несслера муть и осадок. Для удержания их в растворе добавляется сегнетовая соль.
Для определения аммиака в воде наливают треть пробирки исследуемой воды, прибавляют 3-4 капли 50% раствора сегнетовой соли и 3-4 капли реактива Несслера. По появлению желтой окраски судят о присутствии аммиака в воде
Определение нитритов в воде – качественная реакция
Метод основан на способности азота нитритов в кислой среде образовывать с ароматическими аминами диазосоединения, которые в результате реакции с солями ароматических аминов (нафтиламин) образуют красную окраску. Интенсивность окраски раствора пропорциональна количеству нитритов, участвующих в реакции. Исследование проводят с помощью реактива Грисса, который представляет собой смесь сульфонафтиламина и сульфаниловой кислоты, растворённых в уксусной кислоте.
Для определения нитритов в воде наливают треть пробирки исследуемой воды, прибавляют на «кончике ножа» реактив Грисса и нагревают на водяной бане при температуре 70°С в течение 5 минут. По появлению розовой окраски судят о наличии нитритов в воде. Приближенное содержание аммиака (аммонийного азота) и нитритов можно определить по таблицам 14 и 15.