
- •Раздел 1. Морфология микроорганизмов Лабораторное занятие №1
- •Работа № 1: Правила работы в бактериологической лаборатории
- •Работа №2: Устройство оптического микроскопа. Иммерсионная система
- •Работа №3: Правила приготовления микропрепаратов. Приготовление микропрепаратов из чистой культуры
- •Работа № 4: Приготовление мазков из культур с плотной питательной среды и окраска их простым методом
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №2
- •Работа №1: Отличия прокариот и эукариот
- •Работа №2: Сложные методы окраски бактерий. Метод Грама
- •Работа № 4: Методы определения подвижности микробов. Темнопольная микроскопия
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №3
- •По Граму
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 4
- •Раздел 2. Физиология микроорганизмов Лабораторное занятие № 5
- •Работа № 1: Способы получения чистых культур бактерий
- •Работа № 2: Основные требования к питательным средам
- •Работа № 3: Жидкие и плотные питательные среды
- •Работа № 6: Характер роста бактерий на жидких питательных средах
- •Работа №7: Описание полонии (паспорт колонии)
- •Работа №8: Микроскопия колонии в окраске по Граму
- •Работа №1: Среды для определения сахаролитических свойств бактерий
- •Работа № 2: «Пестрый ряд» кишечной палочки
- •Работа № 3: Факторы патогенности стафилококка
- •Работа 5: Среды для выращивания анаэробов
- •Работа № 7: Схема выделения чистой культуры анаэробов
- •Работа № 8: Изучение чистой культуры, выделенной при проведении уирс
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 7
- •Работа № 1: Техника овоскопии, заражения и вскрытия куриного эмбриона
- •Работа №2: Культуры клеток для культивирования вирусов
- •Работа №3: Питательные среды для культур клеток
- •Работа №4: Методы индикации вирусов
- •Работа №5: Строение бактериофага
- •Работа № 6: Получение бактериофагов
- •Работа № 7: Методы титрования фагов
- •Работа №8: Методы фагодиагностики
- •Работа № 9: Диагностические и лечебно-профилактические фаги
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №8
- •Раздел 3. Экология микроорганизмов Лабораторное занятие № 9
- •Работа № 1: Мазок из зубного налета в окраске по Граму
- •Работа №2: Методика исследования фекалий на дисбиоз
- •Работа №4: Определение омч воздуха в готовых посевах
- •Работа №5: Определение бгкп воды при исследовании методом мембранных фильтров
- •Работа №6: Результат посева водопроводной воды на висмут-сульфитный агар
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 10
- •Работа №1: Правила подготовки посуды к стерилизации. Устройство и режим работы автоклава и сухожарового шкафа
- •Работа №2: Принцип работы и применение бактериальных фильтров (Зейтца, Шамберлана, Беркефельда)
- •Работа №3: Действие фитонцидов чеснока на рост икроорганизмов
- •Работа №4: уирс 3 этап - результат антибиотикограммы патогенного стафилококка
- •Работа №5: Определение чувствительности бактерий к антибиотикам методом серийных разведений (определение мик)
- •Раздел 4. Генетика микроорганизмов Лабораторное занятие № 11
- •Вопросы для подготовки:
- •Самостоятельная работа:
- •Работа №1: Влияние фенола на фенотип протея (посев по Шукевичу)
- •Работа №2: Cвойства s и r –форм колоний
- •Работа №3: Генетические рекомбинации: схемы постановки опытов и учет результатов
- •Работа №4: Действие акридинового оранжевого на резистентность культуры к антибиотикам
- •Работа 5:Генетические основы получения вакцин: противотуберкулезной, антирабической, против гепатита в
- •Работа 6:Полимеразно-цепная реакция (пцр) и рестрикционный анализ
- •Работа №7: Коллоквиум по пройденным разделам
- •Содержание
- •Раздел 1. Морфология микроорганизмов. . . . . . . . . . . . . . . … .7
- •Раздел 2. Физиология микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . .27
- •Раздел 3. Экология микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . . . .54
- •Раздел 4. Генетика микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . ....65
- •Морфология, физиология, генетика и экология микроорганизмов
- •Владимир Николаевич Марков
- •426034, Г. Ижевск, ул. Коммунаров, 281
Работа № 6: Характер роста бактерий на жидких питательных средах
большинство бактерий (стафилококк,
кишечная палочка и др.)
_________________________________
холерный вибрион
__________________________________
палочка чумы
_________________________________
патогенные грибы
__________________________________
стрептококк пиогенный
______________ _____________________
Бациллы сибирской язвы
_____________________________________
Работа №7: Описание полонии (паспорт колонии)
Исследование в проходящем свете –
1) Форма колонии: -правильная, -неправильная, -амебовидная,
-ризоидная.
2) Величина колонии:- карликовая (до 1мм), -мелкая (1-2 мм),
- средняя (2-4 мм), -крупная (5 мм).
3) Степень прозрачности: - прозрачная, -полупрозрачная,
-непрозрачная.
Исследование в отраженном свете –
1) Цвет: -бесцветная, -мутная, -молочная, -пигментированная
(фарфоровая, кремовая, желтая, синяя и т.д.)
2) Поверхность: -матовая, -блестящая, -влажная, -сухая,
-бородавчатая, -шагреневая, -складчатая.
3) Рельеф:- плоская, -плосковыпуклая, -каплеобразная,
-с вдавленным центром, -с приподнятым центром,
-с валиком по периферии.
3. Исследование под малым увеличением –
1)Характер контура края: -ровный, -неровный (фестончатый,
бахромчатый, расплывчатый)
2) Поверхность: -матовая, -блестящая, -влажная, -сухая,
-шагреневая, -бородавчатая
3) Структура: -гиалиновая, волокнистая, -зернистая
(мелко- или грубозернистая).
4. Исследование бактериальной петлей -
1) Консистенция: -пастообразная, -вязкая, -слизистая, -плотная,
кожистая, -сухая, -хрупкая, -в виде пленки, -прилипающаяся, тянущаяся за петлей, -рассыпающаяся при прикосновении.
Работа №8: Микроскопия колонии в окраске по Граму
Грам ( ) _____________________
Подпись преподавателя________________
Вопросы для самоконтроля:
Что происходит при росте бактерий?
Что такое размножение бактерий?
Как происходит размножение у фирмикутес и грациликутес?
Основной способ размножения бактерий.
Способы размножения спирохет, хламидий, грибов.
Какие микроорганизмы размножаются спорами?
У каких видов происходит размножение фрагментацией?
Какой процесс характеризует время генерации?
Транспорт питательных веществ у бактерий.
Отличительные признаки процессов питания у бактерий.
Поступление питательных веществ в клетку без затраты энергии.
Поступление питательных веществ в клетку с затратой энергии.
Как культивируют большинство бактерий?
Какое требование для питательных сред необязательное?
Естественные питательные среды.
Плотные питательные среды.
Дифференциально-диагностические среды.
Элективные среды.
Элективный компонент ЩПВ.
Элективный компонент среды ЖСА.
Дифференциальный компонент ЖСА.
Универсальные среды.
Способы получения чистых культур.
На какой среде выделяют чистую культуру аэробов?
Что проводят на первом этапе выделения чистой культуры
аэробов?
Второй этап выделения чистой культуры аэробов.
Третий этап выделения чистой культуры аэробов.
Классификация бактерий по источнику энергии.
Как делят бактерии по источнику углерода?
Как подразделяют бактерии по источнику азота?
Какие бактерии называют гетеротрофами?
Какие бактерии относятся к автотрофам?
Какие бактерии называют ауксотрофами?
Бактерии, усваивающие углерод из СО2.
Бактерии, усваивающие углерод из органических соединений.
Как подразделяют бактерии по донорам электронов?
Факторы роста бактерий.
Бактерии, нуждающиеся в факторах роста.
Бактерии, не нуждающиеся в факторах роста.
Облигатные аэробы.
Бактерии, растущие в присутствии кислорода.
При каких условиях растут факультативные анаэробы?
Что представляет энергетический обмен у облигатных аэробов?
При каких процессах акцептором электронов выступает кислород?
Характер роста различных бактерий на жидких питательных средах.
Характер роста бактерий на плотных питательных средах.
Методы получения изолированных колоний аэробов.
Какие свойства колоний изучают в проходящем свете?
Какие свойства изучают у колоний в отраженном свете?
Какие свойства колоний описывают при малом увеличении?
Лабораторное занятие № 6
Тема: БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ.
МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И СХЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ
ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБОВ
Цель: научиться учитывать результаты и оценивать биохимические
свойства бактерий. Усвоить методы выращивания и схему
выделения чистой культуры анаэробов.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:
Ферменты бактерий, их виды. Идентификация бактерий
по ферментативной активности.
Ферменты патогенности, их определение.
Методы культивирования анаэробов. Питательные среды.
Схема выделения чистой культуры анаэробов.
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:
Описать состав и принцип работы сред: Гисса, Раппопорта, Эндо, Левина, Плоскирева, Олькеницкого. Зарисовать их.
Записать состав и принцип работы сред, входящих в «пестрый ряд». Зарисовать готовый «пестрый ряд» кишечной палочки, сделать заключение.
Изучить и зарисовать определение факторов патогенности стафилококка при посеве на кровяной агар (КА), желточно-солевой агар (ЖСА), плазму.
Изучить и зарисовать способы создания анаэробных условий: Фортнера, Горовец-Власовой, Перетца, Вейон-Виньяля, выращивание в микроанаэростате, эксикаторе.
Записать состав и принцип работы сред для выращивания анаэробов: Цейсслера, Китта-Тароцци, Вильсона-Блера. Зарисовать исходные среды и с ростом анаэробных бактерий.
Изучить посев почвенной болтушки на молоко, приготовить мазок, окрасить по Граму, промикроскопировать, зарисовать споровые палочки.
Разобрать и записать этапы выделения чистой культуры анаэробов по схеме.
III этап изучения чистой культуры. Приготовить мазок с выделенной чистой культуры, окрасить по Граму, определить микроб и зарисовать
Защита протокола. Уборка рабочего места.