
- •Раздел 1. Морфология микроорганизмов Лабораторное занятие №1
- •Работа № 1: Правила работы в бактериологической лаборатории
- •Работа №2: Устройство оптического микроскопа. Иммерсионная система
- •Работа №3: Правила приготовления микропрепаратов. Приготовление микропрепаратов из чистой культуры
- •Работа № 4: Приготовление мазков из культур с плотной питательной среды и окраска их простым методом
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №2
- •Работа №1: Отличия прокариот и эукариот
- •Работа №2: Сложные методы окраски бактерий. Метод Грама
- •Работа № 4: Методы определения подвижности микробов. Темнопольная микроскопия
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №3
- •По Граму
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 4
- •Раздел 2. Физиология микроорганизмов Лабораторное занятие № 5
- •Работа № 1: Способы получения чистых культур бактерий
- •Работа № 2: Основные требования к питательным средам
- •Работа № 3: Жидкие и плотные питательные среды
- •Работа № 6: Характер роста бактерий на жидких питательных средах
- •Работа №7: Описание полонии (паспорт колонии)
- •Работа №8: Микроскопия колонии в окраске по Граму
- •Работа №1: Среды для определения сахаролитических свойств бактерий
- •Работа № 2: «Пестрый ряд» кишечной палочки
- •Работа № 3: Факторы патогенности стафилококка
- •Работа 5: Среды для выращивания анаэробов
- •Работа № 7: Схема выделения чистой культуры анаэробов
- •Работа № 8: Изучение чистой культуры, выделенной при проведении уирс
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 7
- •Работа № 1: Техника овоскопии, заражения и вскрытия куриного эмбриона
- •Работа №2: Культуры клеток для культивирования вирусов
- •Работа №3: Питательные среды для культур клеток
- •Работа №4: Методы индикации вирусов
- •Работа №5: Строение бактериофага
- •Работа № 6: Получение бактериофагов
- •Работа № 7: Методы титрования фагов
- •Работа №8: Методы фагодиагностики
- •Работа № 9: Диагностические и лечебно-профилактические фаги
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие №8
- •Раздел 3. Экология микроорганизмов Лабораторное занятие № 9
- •Работа № 1: Мазок из зубного налета в окраске по Граму
- •Работа №2: Методика исследования фекалий на дисбиоз
- •Работа №4: Определение омч воздуха в готовых посевах
- •Работа №5: Определение бгкп воды при исследовании методом мембранных фильтров
- •Работа №6: Результат посева водопроводной воды на висмут-сульфитный агар
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Лабораторное занятие № 10
- •Работа №1: Правила подготовки посуды к стерилизации. Устройство и режим работы автоклава и сухожарового шкафа
- •Работа №2: Принцип работы и применение бактериальных фильтров (Зейтца, Шамберлана, Беркефельда)
- •Работа №3: Действие фитонцидов чеснока на рост икроорганизмов
- •Работа №4: уирс 3 этап - результат антибиотикограммы патогенного стафилококка
- •Работа №5: Определение чувствительности бактерий к антибиотикам методом серийных разведений (определение мик)
- •Раздел 4. Генетика микроорганизмов Лабораторное занятие № 11
- •Вопросы для подготовки:
- •Самостоятельная работа:
- •Работа №1: Влияние фенола на фенотип протея (посев по Шукевичу)
- •Работа №2: Cвойства s и r –форм колоний
- •Работа №3: Генетические рекомбинации: схемы постановки опытов и учет результатов
- •Работа №4: Действие акридинового оранжевого на резистентность культуры к антибиотикам
- •Работа 5:Генетические основы получения вакцин: противотуберкулезной, антирабической, против гепатита в
- •Работа 6:Полимеразно-цепная реакция (пцр) и рестрикционный анализ
- •Работа №7: Коллоквиум по пройденным разделам
- •Содержание
- •Раздел 1. Морфология микроорганизмов. . . . . . . . . . . . . . . … .7
- •Раздел 2. Физиология микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . .27
- •Раздел 3. Экология микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . . . .54
- •Раздел 4. Генетика микроорганизмов . . . . . . . . . . . . . . . ....65
- •Морфология, физиология, генетика и экология микроорганизмов
- •Владимир Николаевич Марков
- •426034, Г. Ижевск, ул. Коммунаров, 281
Вопросы для самоконтроля:
Что такое провирус и профаг?
Что такое фаги?
Виды бактериофагов.
Микроскопические методы индикации вирусов.
Определение количества фага.
Исходы взаимодействия вируса с клеткой.
Что представляют собой однослойные культуры клеток?
Какие бывают культуры клеток?
Что такое вирогения и лизогения?
Типы взаимодействия вируса с клеткой.
Как культивируют вирусы?
Основная форма и структура фагов.
Что принимают за титр фага по Аппельману?
Какая стадия взаимодействия отсутствует у фагов?
Питательные среды, используемые в вирусологии.
Для чего в вирусологии используются питательные среды?
Первичные, перевиваемые и полуперевиваемые культуры клеток.
Методы индикации вирусов.
Что означает фагодиагностика?
Как выходят из клетки простые и сложные вирусы?
Компоненты РГА и РГадс.
Индикация вирусов с применением культур клеток.
Что такое эпидемическое маркирование?
Как проникают фаги в клетку?
Методы титрования фага.
Чем заканчивается интегративный тип взаимодействия вируса?
Как можно определить количество вирусов?
Как культивируют бактериофаги?
.Что представляют собой однослойные культуры клеток?
Как проникают вирусы в клетку?
Лабораторное занятие №8
Тема: КОЛЛОКВИУМ ПО РАЗДЕЛУ: «ФИЗИОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМОВ». УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ - УИРС
Цель: контроль усвоения теоретического материала и практических
навыков по разделу: «Физиология микроорганизмов».
УИРС 1 этап.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:
Теоретические вопросы и вопросы для самоподготовки
к занятиям №№ 5-7.
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:
Ответить на 20 вопросов ЭВМ-контроля или по теме.
Каждому студенту рассказать о препарате, предложенном
преподавателем:
состав, принцип работы и применение питательных сред - Ру, Левенштейна-Йенсена, Эндо, Левина, Плоскирева, Олькеницкого, Раппопорта, Китта-Тароцци, Вильсона-Блера, Игла, 199;
характер роста бактерий на жидких и плотных средах, «пестрый ряд»;
применение, постановка и учет методов Фортнера, Горовец-Власовой, Перетца, Аппельмана, Грациа, использование трубок Вейон-Виньяля, культур клеток - фибробластов, HeLa;
оценить методы индикации вирусов - РГА, ЦПД, «цветная проба», включения;
применение, постановка и учет реакций фаголизиса и фаготипирования, получение и применение бактериофагов.
3. УИРС - I этап:
1) – посев-отпечаток большого пальца на среду Эндо,
2)– посев волоса на МПА,
3)– посев тампоном мазка из носа на ЖСА.
У всех посевов подписать свой номер и поместить в термостат.
Раздел 3. Экология микроорганизмов Лабораторное занятие № 9
Тема: МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА. САНИТАРНАЯ
МИКРОБИОЛОГИЯ. УИРС II ЭТАП
Цель: усвоить основные принципы исследования микрофлоры тела
человека и внешней среды. Провести II этап УИРС.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:
Нормальная микрофлора тела человека, значение. Микробиоценоз различных биотопов тела.
Дисбиозы, характеристика, причины возникновения. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры: пробиотики.
Учение о санитарно-показательных микроорганизмах. Микрофлора воздуха и методы ее исследования и оценки. Инфекции, передающиеся через воздух.
Методы санитарно-бактериологического исследования воды, показатели ее качества. Заболевания, передающиеся через воду.
Вирусы, циркулирующие в сточной воде, методы индикации.
Санитарно-микробиологическое исследование почвы. Почва, как фактор передачи инфекционных заболеваний.
Санитарно-микробиологическое исследование предметов окружающей среды (рук, инвентаря, оборудования). Контроль хирургического и перевязочного материала на стерильность.
Санитарно-микробиологическое исследование пищевых продуктов (мясо, молоко, консервы).
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:
Приготовить мазок из зубного налета, окрасить по Граму, промикроскопировать, зарисовать и подписать представителей резидентной и транзиторной микрофлоры ротовой полости.
Изучить методику исследования испражнений на дисбиоз. Записать основных представителей нормальной микрофлоры кишечника.
Описать состав и применение пробиотиков.
Описать методы изучения воздушной микрофлоры. Вычислить ОМЧ воздуха в готовых посевах. Записать и оценить результат
Подсчитать БГКП воды при исследовании методом мембранных фильтров. Зарисовать, дать заключение.
Учесть и оценить результат посева водопроводной воды на висмут-сульфитный агар.
УИРС: II этап работы
Уборка рабочего места.
Защита протокола.